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公开(公告)号：CN104911150B
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201510279054.0
申请日：2015-05-27
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/16 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及细胞工程技术领域，公开了一种H3N2犬流感病毒的单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立及其单克隆抗体的制备与应用。所述杂交瘤细胞株于2015年5月13日保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC C201555；其分泌的单克隆抗体与H3N2亚型犬流感病毒血凝素特异性结合，亲和力高，纯化后效价为1：320,000，它与CDV、CPV、CPIV、CAV‑Ⅱ、CRV及H7N9、H10N8、H9N2亚型流感病毒均不发生反应。通过注射本发明所述单克隆抗体用于预防和控制流感病毒的感染，与传统的疫苗接种手段相比，特异性更强，风险更低，安全性更高。具有实际的应用价值。
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公开(公告)号：CN104017080B
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201410263525.4
申请日：2014-06-13
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种犬源单链抗体及其构建方法和应用。本发明通过设计犬抗体可变区简并引物，成功扩增出犬的重链可变区VH和轻链可变区VL基因。在此基础上利用噬菌体展示技术，成功构建犬源单链抗体scFv文库。所构建的scFv单链抗体库具有多样性和足够大的库容量。本发明通过Dot‑ELISA方法用犬DEA1.1血型抗原从scFv单链抗体库中筛选到3株能够与犬DEA1.1血型抗原相结合的单链抗体。其中Clone16具有较强的结合特性。根据Clone16基因构建了pET‑32a‑Clone16重组蛋白进行原核表达，纯化得到的抗体具有结合活性。为制备犬DEA1.1血型鉴定试剂提供了坚实的基础。
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公开(公告)号：CN104965083A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201510279068.2
申请日：2015-05-27
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/577
CPC classification number: G01N33/56983 , G01N33/577 , G01N2333/11
Abstract: 本发明涉及免疫学技术领域，具体公开了一种检测H3N2亚型犬流感病毒的试剂盒，所述试剂盒包含杂交瘤细胞株H3N2-CIV-HA-2C5产生的单克隆抗体，所述杂交瘤细胞株于2015年5月13日保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO： C201555；用该试剂盒进行检测，灵敏度高，特异性强，重复性和稳定性都很好，检测临床样本，检出率为大大高于常规检测，具有实际的临床应用意义。
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公开(公告)号：CN104911150A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510279054.0
申请日：2015-05-27
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/16 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及细胞工程技术领域，公开了一种H3N2犬流感病毒的单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立及其单克隆抗体的制备与应用。所述杂交瘤细胞株于2015年5月13日保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC C201555；其分泌的单克隆抗体与H3N2亚型犬流感病毒血凝素特异性结合，亲和力高，纯化后效价为1：320,000，它与CDV、CPV、CPIV、CAV-Ⅱ、CRV及H7N9、H10N8、H9N2亚型流感病毒均不发生反应。通过注射本发明所述单克隆抗体用于预防和控制流感病毒的感染，与传统的疫苗接种手段相比，特异性更强，风险更低，安全性更高。具有实际的应用价值。
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公开(公告)号：CN118319960A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410755025.6
申请日：2024-06-12
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K35/76 , A01K67/027
Abstract: 本发明属于动物模型构建技术领域，公开长效性风寒束肺症疾病动物模型的构建方法，该方法无需提前抑制动物免疫力，可以在健康动物上直接应用，利用该方法造模后疾病表现迅速，造模后24h即可得到主症表现，该方法得到的疾病模型表现稳定，进程同步，符合疾病发展规律，约造模后第4天可观测到临床表现峰值。本发明的造模方法克服了LPS致炎方法在中型动物上用量大成本高的问题，得到的动物模型弥补了寒症表现模型的缺口，疾病模型的持续长效可为药物临床评价及相关动物试验提供较长的窗口期。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115644140A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211323088.1
申请日：2022-10-27
Applicant: 华南农业大学
IPC: A01K67/027 , G01N33/74
Abstract: 本发明公开了一种猫急性应激模型的建立方法及其在诊断标记物筛查中的应用，属于生物技术领域。该猫急性应激模型的建立方法是采用复合应激或束缚应激刺激实验猫，构建猫急性应激模型。本发明还公开了建立的猫急性应激模型在筛选猫应激反应诊断标志物中的应用。经比较猫急性应激模型和对照组发现，CRH、ACTH和EPI特异性高，影响因素少。并经临床验证实验，发现三种激素联合预测的AUC为0.9422，可作为猫急性应激反应的诊断指标。将以上三种激素与猫应激评分CSS结合，能够准确高效地应用于猫急性应激反应的诊断中，本发明为猫应激机制研究提供了建模手段和数据基础，同时为临床诊疗提供参考。
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公开(公告)号：CN109022580B
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN201810858765.7
申请日：2018-07-31
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种犬环状RNA基因，所述犬环状RNA基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。该犬环状RNA基因的检测引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2～3所示。本发明得到了一个新的犬环状RNA基因，该基因在犬乳腺肿瘤组织和癌旁组织中差异表达，在犬乳腺肿瘤组织中的表达量显著低于癌旁组织，可以作为一种犬乳腺肿瘤的诊断标志物。该犬环状RNA基因的检测引物检测效果准确，可以用于犬乳腺肿瘤的诊断检测，在犬乳腺肿瘤的防控方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110220762A
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201910543459.9
申请日：2019-06-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N1/34
Abstract: 本发明提供了一种快速过滤尿沉渣的尿检管及其使用方法。所述尿检管包括滤液管和尿沉管；尿沉管两端开口，一端为进样口，一端为出样口，靠近出样口设有沉渣槽，所述出样口设有可拆卸密封帽；所述滤液管设有推杆、集样管、活塞环和滤膜；其中推杆和滤膜分别设置在集样管两端，活塞环设置在集样管靠近滤膜一端的外壁上；所述滤液管通过活塞环与尿沉管内壁密封接触，并可在尿沉管内部活动。本发明所述尿检管可快速过滤尿液，可大大缩短临床上尿检时间，简化操作，可取代昂贵且体积大的离心机，一次分离得到的样品可同时检测多项指标，显著提高尿检效率，节约成本，在实际生活和临床应用方便。
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公开(公告)号：CN104862331B
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201510273219.3
申请日：2015-05-26
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体公开了一种可溶性表达马红球菌致病基因VapA蛋白的方法，是将VapA基因克隆到PMAL‑C5x载体上，构建表达载体PMAL‑VapA，并将PMAL‑VapA转化至原核表达菌，通过IPTG在20℃下诱导获得；以上述方法获得的重组蛋白几乎全部以可溶表达的形式存在。将该重组蛋白纯化后，浓度可达2mg/mL，该重组蛋白具有良好的免疫原性，更适于临床治疗用高免血清抗体和疫苗的制备、临床诊断试剂的开发和应用以及马红球菌致病机理的研究。
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公开(公告)号：CN108531486A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810449275.1
申请日：2018-05-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种犬环状RNA基因，所述犬环状RNA基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。该犬环状RNA基因的检测引物，的核苷酸序列如SEQ ID NO：2～3所示。本发明得到了一个新的犬环状RNA基因，该基因在犬乳腺肿瘤组织和癌旁组织中差异表达，在犬乳腺肿瘤组织中的表达量显著高于癌旁组织，可以作为一种犬乳腺肿瘤的诊断标志物。该犬环状RNA基因的检测引物检测效果准确，可以用于犬乳腺肿瘤的诊断检测。
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