一种快速崩解药用植物空心胶囊及其制备方法

    公开(公告)号:CN117797117A

    公开(公告)日:2024-04-02

    申请号:CN202211731697.0

    申请日:2022-12-30

    Abstract: 本发明涉及生物医药制造领域,特别涉及一种快速崩解药用植物空心胶囊及其制备方法,包括以下步骤:称取助凝剂溶于75‑90℃的蒸馏水中,搅拌至完全溶解;温度保持为75‑90℃,缓慢加入凝胶剂搅拌至完全溶解;缓慢加入成膜剂搅拌2‑5h,最后加入增塑剂,搅拌至完全溶解;将所得的料液于45‑60℃下静置、保温8‑12h,获得胶液;将所得的胶液冷却至40‑50℃,蘸胶成型,在温度为20‑35℃、相对湿度为40%‑60%的条件下烘干100‑200min,得到胶囊帽体胶坯;脱模、切割、套合得到快速崩解药用植物空心胶囊。本发明提供的植物性空心胶囊具有崩解时间短,含水量低,柔韧性好,储存条件要求低,对温度、湿度和包装材料要求不高等特点,可开发一种可替代明胶胶囊的药用植物空心胶囊。

    κ-卡拉胶低聚糖的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN117050209A

    公开(公告)日:2023-11-14

    申请号:CN202311230514.1

    申请日:2023-09-22

    Applicant: 华侨大学

    Abstract: 本发明公开了一种κ‑卡拉胶低聚糖的制备方法及其应用,制备方法包括如下步骤:(1)配制κ‑卡拉胶、H2O2和抗坏血酸的混合溶液;(2)将上述混合溶液置于温度为40℃‑60℃,压力为20MPa‑60MPa的反应环境中,反应5min‑30min,得到κ‑卡拉胶降解溶液;(3)将上述κ‑卡拉胶降解溶液进行分离截留,得到分子量为1000Da‑3000Da的κ‑卡拉胶低聚糖。本发明提供的κ‑卡拉胶低聚糖的制备方法以H2O2‑抗坏血酸体系为主对κ‑卡拉胶进行低温高压环境下的氧化降解,具有工艺简单、得率高、耗时短且环境友好的诸多优点,能够进行工业化生产,以上述κ‑卡拉胶低聚糖为有效成分的抗细菌组合物具有良好的抗细菌活性。

    一种高温速溶可食包装膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN115873284A

    公开(公告)日:2023-03-31

    申请号:CN202211605545.6

    申请日:2022-12-14

    Applicant: 华侨大学

    Abstract: 本发明涉及生物可降解高分子材料技术领域,特别涉及一种高温速溶可食包装膜及其制备方法。该方法包括以下步骤:将成膜剂和增塑剂依次加入盛有去离子水的容器中,在40‑60℃下搅拌获得第一胶液;向第一胶液中加入凝胶剂并在温度提升10‑20℃后搅拌;向第二胶液中加入促凝剂并在温度提升10‑20℃后搅拌;将第三胶液温度降低至40‑70℃并静置之后消泡;将静置消泡后的胶液涂布于亚克力板上,涂布温度为30‑60℃;将涂布有胶液的亚克力板置于恒温恒湿箱中干燥成膜,干燥温度为50‑70℃,干燥湿度为40%‑60%;将干燥后的薄膜在常温下从亚克力板上取下,即得。该方法工艺流程简单、绿色环保、安全且生产成本低。

    一株产褐藻胶裂解酶的菌株及其应用

    公开(公告)号:CN108018234B

    公开(公告)日:2020-10-30

    申请号:CN201711335026.1

    申请日:2017-12-14

    Applicant: 华侨大学

    Abstract: 本发明公开了一株产褐藻胶裂解酶的海科贝特氏菌(Cobetia marina)HQZ08及其应用,该菌株保藏于中国典型培养物保藏中心,地址:中国武汉武汉大学,邮政编码:430072,保藏编号:CCTCC No:M 2017409,保藏日期:2017年7月5日。该菌株产生的褐藻胶裂解酶为胞外酶,分离纯化简单,无需细胞破碎;在优选条件下,未经分离纯化的粗酶液酶活达到68.5U/mL;本发明所述菌株HQZ08发酵培养基成分简单,发酵时间较短,可用于大量制备褐藻胶寡糖。

    一种海带岩藻聚糖及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118184815A

    公开(公告)日:2024-06-14

    申请号:CN202410455740.8

    申请日:2024-04-16

    Applicant: 华侨大学

    Abstract: 本发明公开了一种海带岩藻聚糖及其制备方法和应用,海带岩藻聚糖包括LF3‑1和/或LF4‑1;LF3‑1的主链由→3)‑α‑L‑Fucp‑(1→和→3)‑β‑D‑Galp‑(1→交替连接组成,其中,LF3‑1的主链上的岩藻糖残基的C‑4位硫酸化或连接有第一支链,第一支链由→4)‑α‑L‑Fucp‑(1→组成,LF3‑1的主链上的半乳糖残基的C‑6位上硫酸化或连接有第二支链,第二支链由→2,3)‑β‑D‑Manp‑(1→和β‑D‑Galp‑(1→组成,LF3‑1中的硫酸根含量为26.3%,LF3‑1的重均分子量为305.3kDa;LF4‑1的主链由→3)‑α‑L‑Fucp‑(1→和→6)‑β‑D‑Galp‑(1→交替连接组成;LF4‑1的主链上的岩藻糖在C‑4位硫酸化或连接有第三支链,第三支链由→4)‑α‑L‑Fucp‑(1→组成;LF4‑1的主链上的半乳糖的C‑3位硫酸化或连接有第四支链,第四支链由→2,4)‑β‑D‑Manp‑(1→和β‑D‑Galp‑(1→组成,LF4‑1中的硫酸根含量为32.7%,LF4‑1的重均分子量为182.1kDa,可有效改善血脂和胰岛素抵抗水平,促进脂质氧化和糖代谢基因表达,进而发挥减肥降脂的作用。

    一种亚临界水提取岩藻聚糖的方法

    公开(公告)号:CN115536759B

    公开(公告)日:2024-02-27

    申请号:CN202211285997.0

    申请日:2022-10-20

    Applicant: 华侨大学

    Abstract: 本发明涉及岩藻聚糖的提取工艺技术领域,特别涉及一种亚临界水提取岩藻聚糖的方法,所述方法,包括以下步骤:亚临界萃取;冷却、过滤;除杂;浓缩;醇沉;离心;干燥。采用本方法提取岩藻聚糖,其岩藻聚糖提取率最高可达5.38%,总糖含量最高可达20.12%(以岩藻糖为标品),纯度最高可达28.16%,提取得率明显高于传统各类提取法,提取时间短,效率高,理化性能优异,绿色环保,具有可持续发展性,且设备要求低。

    一种免疫调节剂的制备方法

    公开(公告)号:CN113896806A

    公开(公告)日:2022-01-07

    申请号:CN202111220540.7

    申请日:2021-10-20

    Abstract: 本发明公开了一种免疫调节剂的制备方法,采用响应面(RSD)法优化提取工艺,从海带中提取岩藻聚糖,并通过乙醇重沉淀法和Q sepharose fast flow(Q FF)阴离子交换柱层析分离纯化岩藻聚糖,最终得到四个纯度较高的岩藻聚糖组分:SF1、SF2、SF3、SF4。并且评价了岩藻聚糖SF1、SF2、SF3、SF4对RAW 264.7细胞毒性、NO释放、促炎细胞因子分泌以及MAPK信号通路中ERK 1/2、JNK和p38蛋白表达水平的影响。结果表明:SF1显著促进NO释放,抑制促炎细胞因子分泌,上调ERK 1/2、JNK和p38磷酸化水平。以上结果说明SF1有望成为免疫疾病或功能性食品的新型免疫调节剂。

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