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公开(公告)号:CN104451158B
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201410709467.3
申请日:2014-11-28
Applicant: 北京理工大学
CPC classification number: Y02P10/212
Abstract: 本发明公开了一种酸性条件下杯[4]吡咯萃取分离钕的方法,属于高放废液处理技术领域。所述方法为:将杯[4]吡咯溶于有机溶剂中,得到杯[4]吡咯溶液,将钕与酸溶液混合,得到含钕的水相溶液,将等体积的杯[4]吡咯溶液和含钕的水相溶液混合,在恒温水浴震荡器中震荡,水浴温度为15~35℃,震荡完成后静置分层,取有机相,即得到含钕的溶液。所述方法在酸性条件下对钕的萃取率较高,萃取得到的钕纯度较高,且方法简单易行。
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公开(公告)号:CN102865976B
公开(公告)日:2015-04-15
申请号:CN201210342750.8
申请日:2012-09-14
Applicant: 北京理工大学
IPC: G01M3/26
Abstract: 一种电池舱电解液泄漏检测方法及使用该方法的监测装置,所述方法包括:(a)从分别设置在电池舱内不同位置的多个温度-压力采集装置接收多对温度数据和压力数据,其中,每个温度-压力采集装置包括一个温度传感器和一个压力传感器;(b)分别对接收到的温度数据和压力数据进行融合;(c)确定融合后的压力是否大于融合后的温度下的压力阈值;(d)如果融合后的压力大于压力阈值,则确定电池舱电解液发生泄漏。所述电池舱电解液泄漏检测方法及使用该方法的监测装置能够有效地检测电池舱内温度、压力的实时变化,从而在电池舱电解液泄漏时及时报警,并准确得到泄漏位置。
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公开(公告)号:CN104073656A
公开(公告)日:2014-10-01
申请号:CN201410314630.6
申请日:2014-07-03
Applicant: 北京理工大学
CPC classification number: Y02P10/212
Abstract: 以硫代杯芳烃为萃取剂,萃取分离锶。与现有技术相比,该萃取剂在酸性条件下对锶具有很强的选择性配位能力,分离的锶具有较高的纯度,是一种优良的锶萃取分离试剂。经检测,本发明提供的萃取分离锶的方法,其锶的萃取率达到97%以上,分离得到的锶纯度达到99.99%以上。
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公开(公告)号:CN104059104A
公开(公告)日:2014-09-24
申请号:CN201410315882.0
申请日:2014-07-03
Applicant: 北京理工大学
Abstract: 本发明以六步法合成磷酸酯类杯芳烃衍生物并以其作为萃取剂分离提纯钕,该萃取剂对钕具有很强的选择性配位能力,从而能较好的分离钕和稀土金属。与现有技术相比,本发明提供的磷酸酯类杯芳烃衍生物克服了目前所用的萃取剂成本高、选择性差和萃取效率低等缺点,能够选择性的识别钕离子,从而实现对钕和稀土的分离,是一种优良的钕萃取分离试剂。经检测,采用本发明提供的萃取剂及萃取分离钕的方法分离提纯钕,其钕的萃取率达到80%以上,分离得到的钕纯度达到99.99%以上。
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公开(公告)号:CN119993291A
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202510086548.0
申请日:2025-01-20
Abstract: 本发明涉及固液分离技术领域,尤其是提供了一种滤饼特性参数计算的方法。该方法包括利用滤布阻力计算公式得到滤布阻力;通过中间孔堵塞模型拟合实验数据,得到滤饼压降随时间变化的关系式;使用遗传算法优化滤饼特性参数模型,通过最小化均方误差,进行全局搜索并优化滤饼压缩性、初始渗透系数、标准化压强和初始固含量参数,以使计算值与测量值平均相关系数;基于优化后的滤饼特性参数,计算真空抽滤设备在特定操作条件下的滤液体积、滤饼厚度及滤饼渗透率,该方法基于实验数据和模型优化,不仅精准描述了滤饼特性,提高了过滤效率,降低了能量消耗,还能为稀土资源回收等领域的固液分离过程提供更加精准的过程控制方法。
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公开(公告)号:CN118663211B
公开(公告)日:2025-04-22
申请号:CN202410837212.9
申请日:2024-06-26
Abstract: 本发明属于吸附材料制备技术领域,具体涉及一种用于高温碘捕获的耐热Bi/Mg氧化物及其制备方法和用途。所述制备方法包括以下步骤:将铋盐和镁盐溶于水中混合均匀得到混合液A;在搅拌下,将柠檬酸加入所述混合液A中,加入乙二醇,得到均匀的混合液B;将混合液B于70~80℃下搅拌预热,而后于120~140℃下进行水热反应;将反应得到的产物离心、去离子水洗涤、干燥,煅烧后即得Bi/Mg氧化物。所得Bi/Mg氧化物提高了高温(600~800℃)下的热稳定性,这种耐热性能使所述Bi/Mg氧化物材料在200℃下10h后具有367.72‑528.87mg/g的高碘捕获性能,在200℃下26h后碘捕获能力达到584.8mg/g。
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公开(公告)号:CN116920780B
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202310496034.3
申请日:2023-05-05
Applicant: 北京理工大学
IPC: B01J20/02 , B01J20/30 , C02F1/30 , C02F1/28 , B01J27/24 , B01J35/39 , C02F101/38 , C02F101/34
Abstract: 本发明涉及一种复合吸附‑光催化剂及其制备方法,属于光催化材料技术领域。所述复合吸附‑光催化剂以类石墨烯氮化碳为基体,铁、氧和磷三种元素共掺杂在所述基体内;其中,铁元素的掺杂量为基体质量的0.8~7%,氧元素的掺杂量为基体质量的12~33%,磷元素的掺杂量为基体质量的1.4~10%;所述复合吸附‑光催化剂的禁带宽度为2.1~2.6eV;所述复合吸附‑光催化剂通过向类石墨烯氮化碳中共掺杂的金属元素Fe和非金属元素O、P的协同作用,增强了吸附性能,并进一步降低了所述复合吸附‑光催化剂的带隙,调整电子结构,增强了光生电子转移效率和可见光响应范围,提升光催化活性。
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公开(公告)号:CN117816134B
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202410111870.X
申请日:2024-01-26
IPC: B01J20/26 , B01J20/28 , C02F1/28 , B01J20/30 , C02F101/00
Abstract: 本发明涉及一种三维连续开孔结构Janus型海水提铀吸附剂及制备方法,属于吸附分离功能材料技术领域。本发明将反应体系1和反应体系2在低温环境聚合后利用氯化钠水溶液中的水将结晶状态的有机溶剂置换,然后再对吸附位点进行改性,最后获得三维连续开孔结构Janus型海水提铀吸附剂。本发明制备的维连续开孔结构Janus型海水提铀吸附剂基质可经过简单的修饰与转化实现铀酰离子吸附位点。使用盐酸羟胺反应将“C≡N”转化成偕胺肟吸附位点。本发明海水提铀吸附剂的上层为疏水层,在阳光的作用下易发生光热,疏水作用下有助于水蒸气的蒸发,开孔的三维网络结构有助于水分自下向上的快速补给,从而连续穿过孔道结构并吸附铀。
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公开(公告)号:CN117920154A
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202410114431.4
申请日:2024-01-25
IPC: B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F103/08
Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域,涉及一种偕胺肟基冷冻凝胶及其制备方法与应用。本发明首先通过冷冻聚合工艺制得全互穿结构的PAM/CMC三维连续超大孔水凝胶;然后通过接枝法引入二腈二胺得到DCD‑PAM/CMC水凝胶,再进行偕胺肟化来获得超大联通孔电荷平衡水凝胶AO‑PAM/CMC。所述冷冻聚合工艺形成的超大联通孔能够提高吸附剂中海水通量,结合羧甲基纤维素优异的亲水性能,显著增强了铀酰离子的可及性;将偕胺肟化腈基胍引入水凝胶中,在赋予吸附材料抗菌功能的同时,能够与去质子化的偕胺肟基团实现电荷平衡,构建模拟电场,从而加速U(VI)的吸附;此外,所述冷冻凝胶具有优异的循环性,提升了所述凝胶在海水提铀领域的应用价值。
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公开(公告)号:CN116870935A
公开(公告)日:2023-10-13
申请号:CN202310469096.5
申请日:2023-04-27
Applicant: 北京理工大学
IPC: B01J27/06 , C02F1/30 , B01J37/08 , B01J31/06 , B01J35/10 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明涉及一种改性氯氧化铋光催化剂及其制备方法,属于光催化材料技术领域。所述光催化剂是以铋盐、钆盐和氯盐为原料,聚乙烯吡咯烷酮为结构修饰剂,乙二醇同时作为软模板剂和溶剂,通过溶剂热反应制备得到的;其中,钆盐和铋盐的摩尔比为4:(0.3~0.4);氯盐和铋盐的摩尔比大于1:1;氯盐饱和溶液和乙二醇的体积比为(8~12):(40~60);聚乙烯吡咯烷和乙二醇的投料比为(0.8~1.2)g:(40~60)mL;所述光催化剂为多层纳米片组成的微米级花状结构,能够对可见光进行多次反射和折射,提高了对可见光的利用效率,其比表面积高,活性位点数目多,能够在可见光下高效光催化降解废水中有机污染物。
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