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公开(公告)号：CN103184280A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201310042607.1
申请日：2013-02-04
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了鉴别或辅助鉴别花脸蘑原生质体单核体交配型的方法及其专用引物对IS-818。本发明提供的鉴别或辅助鉴别花脸蘑原生质体单核体交配型的方法，包括如下步骤：分别以待鉴别的两株花脸蘑原生质体单核体的基因组DNA为模板，用由SEQ ID No.1和2所示的PCR引物对进行PCR扩增，检测所得到的PCR产物的大小，如果所述待鉴别的两株原生质体单核体的PCR产物均含有800bp-1000bp的DNA片段或均不含有800bp-1000bp的DNA片段，该两株花脸蘑原生质体单核体的交配型相同；如果所述待鉴别的两株原生质体单核体中的一株待鉴别的花脸蘑原生质体单核体的PCR产物含有800bp-1000bp的DNA片段，另一株待鉴别的花脸蘑原生质体单核体的PCR产物不含有800bp-1000bp的DNA片段，该两株花脸蘑原生质体单核体的交配型不同。
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公开(公告)号：CN102907257A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201210429491.2
申请日：2012-10-31
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了淡褐奥德蘑的栽培方法及其专用培养基。本发明的淡褐奥德蘑的栽培方法，包括用子实体培养基培养淡褐奥德蘑的步骤，所述子实体培养基是将棉籽壳、苹果枝条木屑、小麦麸皮、熟石灰与水混合制成含水量为65%-70%（质量百分含量）的培养基，其中棉籽壳、苹果枝条木屑、小麦麸皮、熟石灰的质量比为50：30：18：2。本发明的淡褐奥德蘑的栽培方法的生物学效率达109%-123%，从将菌种接入子实体培养基至采收第一潮菇需要31-42天，采收四潮菇的整个栽培生产周期共55-79天。
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公开(公告)号：CN1943323B
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200610114135.6
申请日：2006-10-30
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明提供一种子实体呈细棍棒状的杏鲍菇杂交新菌株，其保藏号为CGMCC No.1820，还提供该菌株的选育方法，包括：选取杏鲍菇(Pleurotus eryngii)9号菌株和杏鲍菇(Pleurotus eryngii)11号菌株作为杂交亲本菌株；对亲本菌株分别进行单孢分离；选择单核菌丝，进行培养配对；筛选和培养杂交新菌株等。本发明杏鲍菇杂交新菌株的子实体形状与两个亲本菌株均不同，呈典型的细棍棒状，目前国内还没有此种形状的菌株，此菌株非常适合超市小包装销售，具有很好的市场前景。
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公开(公告)号：CN105483260B
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201610003785.7
申请日：2016-01-04
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了北京泛菌特异引物对及其应用。本发明提供的北京泛菌特异引物对ALF‑ALR，由引物ALF和引物ALR组成；所述引物ALF为SEQ ID No.1所示的单链DNA分子；所述引物ALR为SEQ ID No.2所示的单链DNA分子。北京泛菌特异引物对ALF‑ALR只在北京泛菌的基因组DNA中扩增出了特异条带，在其它菌株中均没有得到扩增产物，北京泛菌特异引物对ALF‑ALR可用于快速鉴定北京泛菌。
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公开(公告)号：CN105463103B
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201610003767.9
申请日：2016-01-04
Abstract: 本发明公开了鉴定北京泛菌的方法。该鉴定北京泛菌的方法，包括以待测生物样品的基因组DNA为模板，用北京泛菌特异引物对ADF‑ADR进行PCR扩增得到PCR产物，检测所述PCR产物的大小，如果所述PCR产物含有500‑700bp的DNA片段，所述待测生物样品为北京泛菌或含有北京泛菌；如果所述PCR产物不含有500‑700bp的DNA片段，所述待测生物样品不为北京泛菌或不含有北京泛菌。北京泛菌特异引物对ADF‑ADR只在北京泛菌的基因组DNA中扩增出了特异条带，在其它菌株中均没有得到扩增产物，北京泛菌特异引物对ADF‑ADR可用于快速鉴定北京泛菌。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108651278A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201710199408.X
申请日：2017-03-30
Applicant: 北京必洁仕环保新技术开发有限责任公司 , 北京市农林科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种经二氧化氯消毒剂处理的雪莲果嫩叶的培育方法，包括以下步骤：S1、使用二氧化氯消毒剂预消毒处理过程；S2、接种至愈伤诱导培养基中进行培育。其中S1包括如下步骤：P1、选取雪莲果嫩叶经流水冲洗30min；P2、使用无菌滤纸吸干雪莲果嫩叶表面的水分；P3、将P2中的雪莲果嫩叶置于二氧化氯溶液中浸泡25min，期间不时摇动。其中S2包括如下步骤：Q1：将P3中的雪莲果嫩叶吸干表面水分后接种于愈伤诱导培养基中；Q2：将Q1中的雪莲果嫩叶置于22℃黑箱培养20天。使用二氧化氯作为雪莲果嫩叶的消毒剂，二氧化氯对微生物细胞壁有很强的吸附穿透能力，并且不产生发散性有机氯化物。
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公开(公告)号：CN103272213B
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201310208543.8
申请日：2013-05-30
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A61K38/00 , A61K36/068 , A61P35/00 , C07K1/30 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K2/00 , A23L33/195
Abstract: 本发明公开了蛹虫草蛋白质提取物及其抗肿瘤的应用。该蛹虫草蛋白质提取物，按照包括如下步骤的方法制备：1）将蛹虫草子实体粉碎后用水浸提，收集水溶性物质得到蛹虫草水溶性提取物；2）对所述蛹虫草水溶性提取物进行饱和度为80%的硫酸铵沉淀，收集沉淀，对所述沉淀用去离子水透析后，得到所述蛹虫草蛋白质提取物。该蛹虫草蛋白质提取物处理人肝癌HepG2细胞、人乳腺癌MCF-7细胞和人肺腺癌A-549细胞72h后，IC50值分别为10μg/mL，14μg/mL，8μg/mL，并且抑制率均随时间延长和浓度的增加而增加；光镜下可观察细胞凋亡形态的改变。
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公开(公告)号：CN105506117A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201610005144.5
申请日：2016-01-04
Applicant: 北京市农林科学院
CPC classification number: C12Q1/689
Abstract: 本发明公开了鉴定北京泛菌的引物对AHF-AHR。本发明提供的北京泛菌特异引物对AHF-AHR，由引物AHF和引物AHR组成；所述引物AHF为SEQ ID No.1所示的单链DNA分子；所述引物AHR为SEQ ID No.2所示的单链DNA分子。北京泛菌特异引物对AHF-AHR只在北京泛菌的基因组DNA中扩增出了特异条带，在其它菌株中均没有得到扩增产物，北京泛菌特异引物对AHF-AHR可用于快速鉴定北京泛菌。本发明为及早地预防和及时地切断北京泛菌引起的杏鲍菇软腐病和白灵菇软腐病的传染源及传播途径提供了技术支持，可实现对北京泛菌引起的杏鲍菇软腐病和白灵菇软腐病进行早期预防和控制。
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公开(公告)号：CN105483260A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201610003785.7
申请日：2016-01-04
Applicant: 北京市农林科学院
CPC classification number: C12Q1/689
Abstract: 本发明公开了北京泛菌特异引物对及其应用。本发明提供的北京泛菌特异引物对ALF-ALR，由引物ALF和引物ALR组成；所述引物ALF为SEQ ID No.1所示的单链DNA分子；所述引物ALR为SEQ ID No.2所示的单链DNA分子。北京泛菌特异引物对ALF-ALR只在北京泛菌的基因组DNA中扩增出了特异条带，在其它菌株中均没有得到扩增产物，北京泛菌特异引物对ALF-ALR可用于快速鉴定北京泛菌。
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公开(公告)号：CN105463107A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201610006547.1
申请日：2016-01-04
Applicant: 北京市农林科学院
CPC classification number: C12Q1/689
Abstract: 本发明公开了鉴定北京泛菌的引物对AWF-AWR。本发明提供的北京泛菌特异引物对AWF-AWR，由引物AWF和引物AWR组成；所述引物AWF为SEQ ID No.1所示的单链DNA分子；所述引物AWR为SEQ ID No.2所示的单链DNA分子。北京泛菌特异引物对AWF-AWR只在北京泛菌的基因组DNA中扩增出了特异条带，在其它菌株中均没有得到扩增产物，北京泛菌特异引物对AWF-AWR可用于快速鉴定北京泛菌。本发明为及早地预防和及时地切断北京泛菌引起的杏鲍菇软腐病和白灵菇软腐病的传染源及传播途径提供了技术支持，可实现对北京泛菌引起的杏鲍菇软腐病和白灵菇软腐病进行早期预防和控制。
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