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公开(公告)号:CN107245131A
公开(公告)日:2017-10-13
申请号:CN201710554920.1
申请日:2017-07-10
Applicant: 北京工业大学
IPC: C08F283/06 , C08F290/06 , C08F220/06 , C08F222/02 , C08F222/06 , C08G65/00 , C04B24/26 , C04B103/30
Abstract: 本发明涉及一种氨基聚醚端基硅烷化制备保坍型聚羧酸减水剂的方法。本发明采用氨基聚醚类化合物、硅烷偶联剂、不饱和羧酸类单体等为主要反应原料,通过先水解再取代而后缩合最后共聚合的方法制备一种聚羧酸减水剂,即卤代硅烷偶联剂先水解,再与氨基聚醚类化合物发生取代反应,取代产物与烯基硅烷偶联剂水解产物缩合,缩合产物再与不饱和聚氧乙烯醚、分子量调节剂、不饱和羧酸类单体在引发剂的作用下通过自由基共聚合反应制得具有多条分支状的硅烷改性聚醚侧链的聚羧酸减水剂。本发明过程简单易控、成本低廉、节能高效、环保无污染,成功实现了聚羧酸分子主链侧链的双重改性,表现出比普通聚羧酸减水剂更加优异的减水保坍性能。
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公开(公告)号:CN106188556A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201610562936.2
申请日:2016-07-17
Applicant: 北京工业大学
IPC: C08G81/02 , C08F120/06 , C08F120/22 , C08F220/06 , C08F222/02 , C08F228/02 , C08F126/04 , C08F222/06 , C08F4/40 , C04B24/28 , C04B103/30
CPC classification number: C08G81/025 , C04B24/28 , C04B2103/302 , C08F4/40 , C08F120/06 , C08F120/22 , C08F126/04 , C08F220/06 , C08F222/02 , C08F228/02 , C08F222/06
Abstract: 聚羧酸改性酰卤接枝复合侧链制备混凝土减水剂的方法属于减水剂领域。本发明通过先主链聚合再改性酰卤再阳离子侧链聚合而后接枝反应的方法,制备性能优异的聚羧酸改性酰卤接枝复合侧链型混凝土减水剂材料,即以不饱和羧酸类单体先自由基聚合得到聚羧酸主链,将主链上的羧酸基团改性为酰卤基团,然后将高价铈盐与醇组成氧化-还原引发体系引发聚合不饱和阳离子季铵盐单体得到端羟基阳离子侧链,再将含酰卤基团的聚羧酸主链与端羟基阳离子侧链、聚乙二醇类化合物经接枝反应而制得。本发明通过聚羧酸改性酰卤并接枝阳离子型侧链和聚乙二醇侧链的方式,合成出了复合侧链结构,反应过程简单易控、节能高效,表现出优异的减水保坍与高抗粘土的复合功效。
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公开(公告)号:CN109942220B
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN201910162764.3
申请日:2019-03-05
Applicant: 北京工业大学
IPC: C04B24/26 , C08F271/00 , C08F265/04 , C08F226/02 , C08F214/14 , C08F220/06 , C08F220/34 , C08F214/16 , C08F220/20 , C08F2/38 , C04B103/30
Abstract: 本发明涉及耐盐型两性聚羧酸高性能减水剂的制备方法。本发明以不饱和阳离子季铵盐单体、不饱和小单体、不饱和引发剂、过渡金属配合物等作为主要原料,通过先自聚合再接枝共聚的方法合成耐盐型两性聚羧酸高性能减水剂,即以不饱和阳离子季铵盐单体为反应物,在不饱和引发剂、过渡金属配合物组成的体系下原子转移自由基聚合(ATRP)得到阳离子型大单体,然后与不饱和小单体在引发剂和链转移剂作用下进行自由基接枝共聚合制得。本发明基于传统自由基聚合和原子转移自由基聚合的原理进行分子结构的创新设计与合成,所制备的减水剂具有在高浓度盐条件下保持良好分散性的优点,且工艺简单、过程可控、节能环保,实现对传统聚醚侧链的阳离子化替代。
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公开(公告)号:CN109232821B
公开(公告)日:2021-01-05
申请号:CN201810835979.2
申请日:2018-07-26
Applicant: 北京工业大学
IPC: C08F265/10 , C08F220/06 , C08F222/02 , C08F222/06 , C08F265/04 , C08F271/02 , C04B24/26 , C04B103/30
Abstract: 本发明涉及端基官能化制备pH响应型梳状结构聚羧酸的方法。本发明采用pH响应型单体、不饱和卤代烃、羧酸小单体等原料,通过先自聚合再取代后共聚合的方法制备聚羧酸材料,即以pH响应型单体为反应物,在引发剂和端基官能化剂的作用下自聚合生成端基官能化的pH响应型聚合物链,再与不饱和卤代烃进行取代反应得到pH响应型大单体,最后与羧酸小单体在引发剂的作用下进行共聚合反应,制得主链为聚羧酸、侧链具备pH响应功能的梳状结构聚合物。本发明过程高效节能、产物转化率高,通过端基官能化的方法引入pH响应型聚合物侧链,成功实现了聚羧酸的功能化改性,并表现出优异的抑制水泥砂浆收缩的特性,具有很好的市场竞争力和应用前景。
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公开(公告)号:CN110628393A
公开(公告)日:2019-12-31
申请号:CN201910974137.X
申请日:2019-10-14
Applicant: 北京工业大学
IPC: C09K5/06 , C08F283/06 , C08F220/18 , C08F285/00 , C08F222/06 , C08F220/06 , C08F222/02 , C08F220/14
Abstract: 交联型聚氧乙烯醚制备相变潜热材料的方法涉及一种水泥混凝土用相变潜热材料的技术领域。本发明采用丙烯酸酯、不饱和羧酸和聚氧乙烯醚为主要反应原料,通过合成交联型聚氧乙烯醚制备一种相变潜热材料,即以丙烯酸酯和聚氧乙烯醚为反应单体,在引发剂和分子量调节剂作用下共聚合,再与不饱和羧酸和聚氧乙烯醚进行交联聚合而得。选用陶粒材料作为相变潜热材料的储存载体,并在陶粒表面覆盖一层防水性能优良的高分子膜,保证在搅拌及施工过程中的完整性。本发明制备的材料控温效果显著、稳定性优异、成本低廉,制备工艺简便可控,解决了传统相变潜热材料工艺繁杂、能效低、耗时长等问题,丰富了材料种类,具有广阔的市场前景和推广应用潜力。
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公开(公告)号:CN109956696A
公开(公告)日:2019-07-02
申请号:CN201910162755.4
申请日:2019-03-05
Applicant: 北京工业大学
IPC: C04B24/26 , C04B24/16 , C08F265/02 , C08F265/04 , C08F220/06 , C08F220/22 , C08F222/02 , C08F8/12 , C08F214/16 , C08F220/18 , C08F220/20 , C08F228/02 , C08F230/02 , C04B103/32
Abstract: 本发明涉及侧链吸附型混凝土超塑化剂的合成方法,采用不饱和单体、不饱和引发剂、过渡金属配合物、羧酸类小单体等作为主要原料,通过先自聚合再水解后接枝共聚的方法合成侧链吸附型混凝土超塑化剂,即以不饱和单体为反应物,在不饱和引发剂、过渡金属卤化物、配体组成的引发体系下原子转移自由基聚合(ATRP)得到不饱和大单体,然后对该大单体进行水解得到阴离子型大单体,再与羧酸类小单体在引发剂和链转移剂作用下进行自由基接枝共聚合反应制得。本发明过程可控、步骤简单、方便快捷、节能环保,通过分子结构的创新设计,合成了侧链吸附型混凝土超塑化剂,实现了优异的减水保坍和抑制粘土副作用等多重功效,丰富了混凝土超塑化剂品种。
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公开(公告)号:CN107245131B
公开(公告)日:2019-03-22
申请号:CN201710554920.1
申请日:2017-07-10
Applicant: 北京工业大学
IPC: C08F283/06 , C08F290/06 , C08F220/06 , C08F222/02 , C08F222/06 , C08G65/00 , C04B24/26 , C04B103/30
Abstract: 本发明涉及一种氨基聚醚端基硅烷化制备保坍型聚羧酸减水剂的方法。本发明采用氨基聚醚类化合物、硅烷偶联剂、不饱和羧酸类单体等为主要反应原料,通过先水解再取代而后缩合最后共聚合的方法制备一种聚羧酸减水剂,即卤代硅烷偶联剂先水解,再与氨基聚醚类化合物发生取代反应,取代产物与烯基硅烷偶联剂水解产物缩合,缩合产物再与不饱和聚氧乙烯醚、分子量调节剂、不饱和羧酸类单体在引发剂的作用下通过自由基共聚合反应制得具有多条分支状的硅烷改性聚醚侧链的聚羧酸减水剂。本发明过程简单易控、成本低廉、节能高效、环保无污染,成功实现了聚羧酸分子主链侧链的双重改性,表现出比普通聚羧酸减水剂更加优异的减水保坍性能。
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公开(公告)号:CN109232821A
公开(公告)日:2019-01-18
申请号:CN201810835979.2
申请日:2018-07-26
Applicant: 北京工业大学
IPC: C08F265/10 , C08F220/06 , C08F222/02 , C08F222/06 , C08F265/04 , C08F271/02 , C04B24/26 , C04B103/30
CPC classification number: C08F265/10 , C04B24/2652 , C04B2103/006 , C04B2103/302 , C08F265/04 , C08F271/02 , C08F220/06 , C08F222/02 , C08F222/06
Abstract: 本发明涉及端基官能化制备pH响应型梳状结构聚羧酸的方法。本发明采用pH响应型单体、不饱和卤代烃、羧酸小单体等原料,通过先自聚合再取代后共聚合的方法制备聚羧酸材料,即以pH响应型单体为反应物,在引发剂和端基官能化剂的作用下自聚合生成端基官能化的pH响应型聚合物链,再与不饱和卤代烃进行取代反应得到pH响应型大单体,最后与羧酸小单体在引发剂的作用下进行共聚合反应,制得主链为聚羧酸、侧链具备pH响应功能的梳状结构聚合物。本发明过程高效节能、产物转化率高,通过端基官能化的方法引入pH响应型聚合物侧链,成功实现了聚羧酸的功能化改性,并表现出优异的抑制水泥砂浆收缩的特性,具有很好的市场竞争力和应用前景。
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公开(公告)号:CN108444867A
公开(公告)日:2018-08-24
申请号:CN201810217557.9
申请日:2018-03-16
Applicant: 北京工业大学
IPC: G01N11/00
Abstract: 本发明为一种建筑3D打印砂浆的连续性测试方法。所应用装置竖直放置,包括挤出筒内部的推动杆(1)和套在推动杆(1)上的后盖(6),推动杆(1)推入挤出筒(2),垫片(5)于推动杆(1)前放入挤出筒(2),后盖(6)固定于挤出筒(2)的上端,挤出筒(2)固定于固定支架(4)上;直尺(3)固定于固定支架(4)上,且直尺(3)的零刻度线与挤出筒的挤出嘴下端在同一水平线上。与现有技术相比,本发明通过对建筑3D打印水泥砂浆的测试,可以得到关于连续性能的量化数值指标,准确评价3D打印用砂浆的连续性。这有助于帮助设计3D打印水泥砂浆的配比,缩短打印前的材料的调配时间,减少了材料的浪费,提高了工作效率。
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公开(公告)号:CN106117468B
公开(公告)日:2018-03-30
申请号:CN201610562871.1
申请日:2016-07-17
Applicant: 北京工业大学
IPC: C08F291/12 , C08F222/02 , C08F220/06 , C08F222/06 , C08F228/02 , C08F4/40 , C04B24/26 , C04B24/16 , C04B103/30
Abstract: 接枝共聚阳离子侧链的高抗泥型混凝土减水剂的制备方法属于减水剂领域。本发明通过先阳离子侧链聚合再酯化反应而后接枝共聚的方法合成接枝共聚阳离子侧链的高抗泥型混凝土减水剂材料,即以不饱和阳离子季铵盐单体为反应物,在高价铈盐与醇类组成的氧化‑还原引发体系下自由基聚合得到端羟基阳离子侧链,然后将不饱和羧酸、端羟基阳离子侧链、聚乙二醇单甲醚在催化剂的作用下进行酯化反应生成两种大单体,再以不饱和羧酸类单体、阳离子侧链大单体、聚醚侧链大单体为反应物,在引发剂和链转移剂作用下进行自由基接枝共聚合反应制得。本发明过程步骤简单、高效快捷、调控方便、节能环保,创新合成复合侧链结构,实现减水保坍和抑制粘土副作用的功效。
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