测定染料、抗体、药物和药物前体分子在多肽分子上相对吸附常数的方法

    公开(公告)号:CN102062718B

    公开(公告)日:2012-11-21

    申请号:CN200910238164.7

    申请日:2009-11-17

    CPC classification number: G01N33/52

    Abstract: 本发明涉及一种利用扫描隧道显微技术来测定染料、抗体、药物和药物前体等待测分子在多肽分子上的相对吸附常数的新方法。该方法涉及如下过程:获得多肽分子自组装结构的STM图像之后,或通过与标记分子的共吸附获得多肽-标记分子的共组装结构的STM图像之后,加入染料、抗体、药物和药物前体等待测分子,得到待测分子在多肽上的结合位点和吸附数量,并在分子水平上研究多肽和待测分子的相互作用,测定待测分子在多肽上相对吸附常数的方法。本发明的方法对于解析靶标蛋白与药物的相互作用的模式和结合本质具有非常重要的意义。

    测量材料表面电荷密度的方法

    公开(公告)号:CN101515003B

    公开(公告)日:2011-02-09

    申请号:CN200810100820.2

    申请日:2008-02-22

    Abstract: 本发明提供了一种基于扫描探针显微镜导电针尖的测量材料表面电荷密度的方法,包括:a)对待测材料样品表面形貌进行扫描;b)测量驱动针尖振荡的激励交变信号与针尖实际振荡信号之间的相位角差值Δθ以及相对应的针尖偏压Vt;c)根据Δθ和Vt的关系,对步骤b)得到的Δθ和Vt进行拟合,得到索引指数;d)根据步骤c)获得的索引指数,在基于Δθ和Vt的关系的校准曲线中查找所述索引指数所对应的表面电荷密度;所述校准曲线为标准样品表面电荷密度δs与系数α1的关系曲线。本发明克服了现有技术对针尖几何形状建立简单模型的困难,不必再考虑针尖的具体几何形状,使得测量简单,操作简便,对于研究纳米器件和纳米结构的功能有非常重要的意义。

    测量材料非线性电极化率的方法

    公开(公告)号:CN101515006A

    公开(公告)日:2009-08-26

    申请号:CN200810100819.X

    申请日:2008-02-22

    Abstract: 本发明提供了一种测量材料非线性电极化率系数的方法,包括以下步骤:a)使用具有导电针尖的扫描探针显微镜,在抬高模式下对待测样品表面进行扫描;b)测量驱动针尖振荡的激励交变信号和针尖实际振荡信号之间的相位角差值Δθ随针尖偏压Vt的变化;c)解释测量得到的Δθ与Vt以获取待测样品的电极化率系数;本发明通过利用CSPM,可以对材料在纳米范围内的非线性电极化率系数进行测量,对于研究材料的非线性具有非常重要的意义,这是一种新的测量材料非线性电极化率系数的手段,由于SPM的高分辨率,可以实现对非均匀样品的在针尖曲率半径尺寸面积的逐点测量,也可以实现纳米区域内的测量。

    一种多肽纳米胶束制剂、其制备方法及应用

    公开(公告)号:CN114404615B

    公开(公告)日:2024-05-24

    申请号:CN202210128333.7

    申请日:2022-02-11

    Abstract: 本发明提供了一种多肽纳米胶束制剂,所述多肽纳米胶束制剂由聚乙二醇化磷脂酰乙醇胺(PEG‑PE)和溶酶体信号肽组装而成。还提供了该化合物的制备方法和应用。本发明用聚乙二醇化磷脂酰乙醇胺胶束负载一段具有溶酶体靶向功能的信号肽,用于增强信号肽的溶酶体靶向能力。所述多肽含有溶酶体靶向基序,其纳米胶束制剂能够进一步增强多肽的入胞和溶酶体靶向能力。本发明的多肽及其纳米胶束制剂为设计靶向蛋白降解小分子和溶酶体可视化探针提供可行的思路。

    一种融合囊泡,其制备方法、纳米药物递送系统和应用

    公开(公告)号:CN115919778A

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202211644028.X

    申请日:2022-12-15

    Abstract: 本发明提供了一种融合囊泡,其制备方法、纳米药物递送系统和应用。所述融合囊泡包括T细胞膜囊泡和负载有光热剂的热敏脂质体。本发明可以在保留光热治疗优势的基础上对其诱导的免疫抑制进行有效减少,极大的增强了基于光热治疗的免疫响应,为解决光热治疗所面临的临床困境提供了新的思路。本发明首次使用T细胞膜囊泡与经典药物递送载体脂质体光热剂制备一体化融合囊泡,可以有效到达肿瘤部位发挥作用,具有良好的生物安全性和临床个性化治疗潜力。

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