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公开(公告)号:CN102062718B
公开(公告)日:2012-11-21
申请号:CN200910238164.7
申请日:2009-11-17
Applicant: 国家纳米科学中心
IPC: G01N13/00
CPC classification number: G01N33/52
Abstract: 本发明涉及一种利用扫描隧道显微技术来测定染料、抗体、药物和药物前体等待测分子在多肽分子上的相对吸附常数的新方法。该方法涉及如下过程:获得多肽分子自组装结构的STM图像之后,或通过与标记分子的共吸附获得多肽-标记分子的共组装结构的STM图像之后,加入染料、抗体、药物和药物前体等待测分子,得到待测分子在多肽上的结合位点和吸附数量,并在分子水平上研究多肽和待测分子的相互作用,测定待测分子在多肽上相对吸附常数的方法。本发明的方法对于解析靶标蛋白与药物的相互作用的模式和结合本质具有非常重要的意义。
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公开(公告)号:CN101515003B
公开(公告)日:2011-02-09
申请号:CN200810100820.2
申请日:2008-02-22
Applicant: 国家纳米科学中心
Abstract: 本发明提供了一种基于扫描探针显微镜导电针尖的测量材料表面电荷密度的方法,包括:a)对待测材料样品表面形貌进行扫描;b)测量驱动针尖振荡的激励交变信号与针尖实际振荡信号之间的相位角差值Δθ以及相对应的针尖偏压Vt;c)根据Δθ和Vt的关系,对步骤b)得到的Δθ和Vt进行拟合,得到索引指数;d)根据步骤c)获得的索引指数,在基于Δθ和Vt的关系的校准曲线中查找所述索引指数所对应的表面电荷密度;所述校准曲线为标准样品表面电荷密度δs与系数α1的关系曲线。本发明克服了现有技术对针尖几何形状建立简单模型的困难,不必再考虑针尖的具体几何形状,使得测量简单,操作简便,对于研究纳米器件和纳米结构的功能有非常重要的意义。
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公开(公告)号:CN101515006A
公开(公告)日:2009-08-26
申请号:CN200810100819.X
申请日:2008-02-22
Applicant: 国家纳米科学中心
Abstract: 本发明提供了一种测量材料非线性电极化率系数的方法,包括以下步骤:a)使用具有导电针尖的扫描探针显微镜,在抬高模式下对待测样品表面进行扫描;b)测量驱动针尖振荡的激励交变信号和针尖实际振荡信号之间的相位角差值Δθ随针尖偏压Vt的变化;c)解释测量得到的Δθ与Vt以获取待测样品的电极化率系数;本发明通过利用CSPM,可以对材料在纳米范围内的非线性电极化率系数进行测量,对于研究材料的非线性具有非常重要的意义,这是一种新的测量材料非线性电极化率系数的手段,由于SPM的高分辨率,可以实现对非均匀样品的在针尖曲率半径尺寸面积的逐点测量,也可以实现纳米区域内的测量。
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公开(公告)号:CN114404615B
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202210128333.7
申请日:2022-02-11
Applicant: 国家纳米科学中心
Abstract: 本发明提供了一种多肽纳米胶束制剂,所述多肽纳米胶束制剂由聚乙二醇化磷脂酰乙醇胺(PEG‑PE)和溶酶体信号肽组装而成。还提供了该化合物的制备方法和应用。本发明用聚乙二醇化磷脂酰乙醇胺胶束负载一段具有溶酶体靶向功能的信号肽,用于增强信号肽的溶酶体靶向能力。所述多肽含有溶酶体靶向基序,其纳米胶束制剂能够进一步增强多肽的入胞和溶酶体靶向能力。本发明的多肽及其纳米胶束制剂为设计靶向蛋白降解小分子和溶酶体可视化探针提供可行的思路。
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公开(公告)号:CN117838877A
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202410024594.3
申请日:2024-01-08
Applicant: 中国医学科学院基础医学研究所 , 国家纳米科学中心
IPC: A61K47/64 , A61K31/7068 , A61P1/18 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种多肽P12‑药物偶联物及其在制备治疗胰腺癌的药物中的应用,属于生物技术领域。本发明提供的多肽P12‑药物偶联物不仅保持了多肽P12对CXCR4的拮抗功能,还使得偶联的化疗药物对胰腺癌细胞的细胞毒作用得以保持,并且该多肽P12‑药物偶联物可以明显增强胰腺癌细胞对化疗药物的敏感性,其治疗效果可与10倍剂量的化疗药物单药相当,因此有助于降低化疗用药剂量,减少毒副作用,具有良好的体内应用安全性。本发明提供的多肽‑药物偶联物可有效用于制备治疗胰腺癌的药物。
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公开(公告)号:CN112442113B
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN201910817056.9
申请日:2019-08-30
Applicant: 国家纳米科学中心 , 中国医学科学院基础医学研究所
Abstract: 本发明提供了一种靶向特异性多肽,所述多肽的氨基酸序列为SEQ ID NO:1,所述多肽可以特异性地与高表达趋化因子受体CXCR4的细胞结合。本发明所述的多肽P12对CXCR4的亲和力高,可以特异性结合到CXCR4上;同时P12可作为靶向探针修饰氧化铁纳米颗粒,可引导其与高表达CXCR4的细胞结合;本发明多肽P12可以作为细胞筛选、靶向治疗及分子成像的载体,为提高肿瘤靶向治疗和分子成像的特异性与敏感性提供可行的办法。
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公开(公告)号:CN116650621A
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202310632770.7
申请日:2023-05-31
Applicant: 国家纳米科学中心
IPC: A61K38/17 , A61K47/64 , A61K9/08 , A61K9/107 , A61K9/127 , A61K47/24 , A61K47/60 , A61K47/69 , A61P35/02 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , C12Q1/02
Abstract: 本发明提供了一种靶向多肽纳米复合物、其制备方法和应用。本发明构建了靶向多肽WIP2W的纳米复合物剂型,应用于白血病细胞模型与慢性髓系白血病小鼠模型的治疗。所述多肽含有WT1靶向拮抗多肽序列与穿膜肽序列,具有高特异性和靶向性。所述纳米复合物包括纳米胶束和脂质体,其中,聚乙二醇化磷脂酰乙醇胺(PEG‑PE)纳米胶束能够改善所包载多肽的体内分布,有效提高游离多肽对慢性髓系白血病的体内外抗肿瘤效果。因此,本发明的WT1靶向多肽纳米复合物可以为WT1靶向药物的设计和白血病的治疗提供可行的方法和技术。
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公开(公告)号:CN114989255B
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202110224800.1
申请日:2021-03-01
Applicant: 中国医学科学院基础医学研究所 , 国家纳米科学中心
Abstract: 本发明公开了一种与SARS‑CoV‑2刺突蛋白特异性结合的多肽KVp‑R及其制备方法与应用,为含有以下氨基酸排列的多肽:GDLFDDSNLDPFRDRISTRR。该多肽通过与S1蛋白的结合,可以阻断SARS‑CoV‑2病毒与其宿主细胞表面的关键靶标蛋白血管紧张素酶(ACE2)蛋白的结合,从而有潜力为新型冠状病毒肺炎的治疗提供可行的靶向药物。
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公开(公告)号:CN114989245B
公开(公告)日:2023-07-04
申请号:CN202110224251.8
申请日:2021-03-01
Applicant: 中国医学科学院基础医学研究所 , 国家纳米科学中心
Abstract: 本发明公开了一种与SARS‑CoV‑2刺突蛋白特异性结合的多肽KVp‑C及其制备方法与应用,为含有以下氨基酸排列的多肽:GDRIARTTRAVDRPQTLRR。该多肽通过与S1蛋白的结合,可以阻断SARS‑CoV‑2病毒与其宿主细胞表面的关键靶标蛋白血管紧张素酶(ACE2)蛋白的结合,从而有潜力为新型冠状病毒肺炎的治疗提供可行的靶向药物。
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公开(公告)号:CN115919778A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202211644028.X
申请日:2022-12-15
Applicant: 国家纳米科学中心
Abstract: 本发明提供了一种融合囊泡,其制备方法、纳米药物递送系统和应用。所述融合囊泡包括T细胞膜囊泡和负载有光热剂的热敏脂质体。本发明可以在保留光热治疗优势的基础上对其诱导的免疫抑制进行有效减少,极大的增强了基于光热治疗的免疫响应,为解决光热治疗所面临的临床困境提供了新的思路。本发明首次使用T细胞膜囊泡与经典药物递送载体脂质体光热剂制备一体化融合囊泡,可以有效到达肿瘤部位发挥作用,具有良好的生物安全性和临床个性化治疗潜力。
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