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公开(公告)号：CN105903473A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610237871.4
申请日：2016-04-17
Applicant: 北京化工大学
IPC: B01J23/835 , C07D307/44 , C07C29/141 , C07C33/02
CPC classification number: B01J23/835 , C07C29/141 , C07D307/44 , C07C33/02
Abstract: 本发明公开了一种水滑石前驱体法制备M?Sn金属间化合物的方法。本发明首先合成含Ni或者Co的水滑石前体；然后以沉淀法或者浸渍法将含Sn的化合物分散于水滑石前体上；最后低温慢速升温原位还原制得高分散负载型M?Sn金属间化合物。制得的M?Sn金属间化合物中活性组分的晶粒尺寸为纳米级别，且纳米级别均匀分散在载体表面。本发明的方法还具有设备工艺简单、产率高、便于工业化生产的优点。将制得的M?Sn金属间化合物应用于催化不同的不饱和烯醛/酮选择性加氢生产不饱和烯醇的反应，催化剂稳定性好，反应物转化率高，而且具有很好的加氢选择性，不饱和烯醇产率均高于同类型催化剂，而且对不同的不饱和烯醛/酮加氢活性与选择性可调。
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公开(公告)号：CN119926407A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510276863.X
申请日：2025-03-10
Applicant: 北京化工大学 , 衢州资源化工创新研究院
Abstract: 本发明公开了一种钴铁双活性位协同催化剂及其制备方法与在碳酸盐热解CO2耦合乙烷氧化脱氢中的应用，采用可溶性金属盐混合溶液与碱性溶液经成核搅拌、晶化和高温焙烧获得钴铁双活性位协同催化剂。本发明所制备的催化剂具有优异的催化活性、选择性和热稳定性，实现高效制备C2H4与CO，同时实现对碳酸盐热解过程余热的充分利用和CO2的资源化转化，为推动环境友好型社会和循环经济的发展贡献力量。
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公开(公告)号：CN115920886B
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202310158359.0
申请日：2023-02-23
Applicant: 北京化工大学
IPC: B01J23/652 , C07C2/74 , C07C13/28
Abstract: 本发明公开了一种钯负载氧化钨‑蒙脱土双功能催化剂及其催化苯加氢烷基化制备环己基苯的应用。该催化剂的制备方法为：（1）将蒙脱土在磷酸溶液中加热搅拌活化，离心洗涤，干燥后焙烧；（2）将活化后的蒙脱土在偏钨酸铵溶液中浸渍，然后加热蒸干水分，焙烧将氧化钨负载于蒙脱土上得到酸性载体；（3）将酸性载体在氯化钯溶液中浸渍，然后加热除去水分，干燥后焙烧还原将钯负载于酸性载体上。该催化剂具有较高的比表面积、金属分散性高、稳定性强，具有金属‑酸双活性位。在催化苯加氢烷基化的反应中对环己基苯有着较高的转化率和选择性，良好的循环稳定性；该催化剂的制备方法绿色经济无污染，简单可行，具有很广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116618054A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310536336.9
申请日：2023-05-12
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明涉及一种镍铁双金属合金催化剂，其含有镍铁合金和氧化铝。本发明还涉及该镍铁双金属合金催化剂的制备方法，该制备方法先通过尿素法制备镍铁铝三元水滑石，再在管式炉中于氢气气氛下经原位拓扑转变还原得到镍铁双金属合金催化剂。该制备方法通过调控镍铁双金属之间的金属比例使之呈现出不同的催化活性，其中，最优比例能够在较短时间、较为温和的反应条件下实现棕榈酸向十五烷的高选择性转化，并且，其反应性能足以与贵金属基催化剂相媲美。此外，该类催化剂具备较高的比表面积、活性组分分散性、高热稳定性和各类脂肪酸及脂肪酸甲酯的普适性等优势。在能源化工、精细化工和石油化工等各个领域具有十分广阔的应用潜力。
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公开(公告)号：CN114653372B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202210221456.5
申请日：2022-03-07
Applicant: 国网综合能源服务集团有限公司 , 北京化工大学
IPC: B01J23/755 , C01B3/16 , C01G53/00
Abstract: 本发明公开了一种高分散镍基催化剂的制备方法及其催化高温水煤气变换反应的应用。该制备方法首先利用原位生长法合成花状镍铝水滑石，花状水滑石具有类阵列结构，比表面积大，分散作用好；水滑石经原位还原处理，层板部分崩塌，发生拓扑转变得到具有高分散性的负载型镍基催化剂，且金属载体强相互作用诱导形成的结构也有利于稳定小粒径的镍纳米颗粒。本发明制得的镍基催化剂具有活性组分高度分散、催化活性高、热稳定性好、碳氧键活化能力强、循环稳定性好、廉价无毒等特点，在催化高温水煤气变换反应中有着十分明显的性能优势。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114433231B
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202210125506.X
申请日：2022-02-10
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明公开了一种多酸负载金属镍加氢烷基化双功能催化剂的制备方法及其应用。该方法首先通过水热法合成花状镍铝水滑石，然后在还原气氛下焙烧得到镍铝复合金属氧化物；将杂多酸浸渍负载于镍铝复合金属氧化物上，最后在H2气氛下经原位共还原得到多酸负载金属镍加氢烷基化双功能催化剂。相比于传统的负载型及混合型加氢烷基化催化剂，所制得的多酸负载纳米金属镍加氢烷基化双功能催化剂具有加氢活性和烷基化活性匹配性好，热稳定性高，绿色廉价无毒高效以及循环稳定性强的优势。将其用于催化苯加氢烷基化制环己基苯的反应，具有优异的催化活性和选择性。
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公开(公告)号：CN114653372A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210221456.5
申请日：2022-03-07
Applicant: 国网综合能源服务集团有限公司 , 北京化工大学
IPC: B01J23/755 , C01B3/16 , C01G53/00
Abstract: 本发明公开了一种高分散镍基催化剂的制备方法及其催化高温水煤气变换反应的应用。该制备方法首先利用原位生长法合成花状镍铝水滑石，花状水滑石具有类阵列结构，比表面积大，分散作用好；水滑石经原位还原处理，层板部分崩塌，发生拓扑转变得到具有高分散性的负载型镍基催化剂，且金属载体强相互作用诱导形成的结构也有利于稳定小粒径的镍纳米颗粒。本发明制得的镍基催化剂具有活性组分高度分散、催化活性高、热稳定性好、碳氧键活化能力强、循环稳定性好、廉价无毒等特点，在催化高温水煤气变换反应中有着十分明显的性能优势。
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公开(公告)号：CN114433231A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210125506.X
申请日：2022-02-10
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明公开了一种多酸负载金属镍加氢烷基化双功能催化剂的制备方法及其应用。该方法首先通过水热法合成花状镍铝水滑石，然后在还原气氛下焙烧得到镍铝复合金属氧化物；将杂多酸浸渍负载于镍铝复合金属氧化物上，最后在H2气氛下经原位共还原得到多酸负载金属镍加氢烷基化双功能催化剂。相比于传统的负载型及混合型加氢烷基化催化剂，所制得的多酸负载纳米金属镍加氢烷基化双功能催化剂具有加氢活性和烷基化活性匹配性好，热稳定性高，绿色廉价无毒高效以及循环稳定性强的优势。将其用于催化苯加氢烷基化制环己基苯的反应，具有优异的催化活性和选择性。
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公开(公告)号：CN113101941A
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN202110322587.8
申请日：2021-03-25
Applicant: 国网综合能源服务集团有限公司 , 北京化工大学
IPC: B01J23/882 , B01J37/10 , B01J37/02 , B01J37/18 , C07D307/33
Abstract: 本发明公开了一种钴钼催化剂的制备方法及其在催化乙酰丙酸加氢反应中的应用。所述的制备方法为：(1)通过尿素法合成层状钴铝水滑石前体；(2)通过外源浸渍法，将含钼酸盐分散于层状钴铝水滑石前体上，干燥完全除去溶剂；(3)最后在还原气氛下经原位焙烧共还原得到负载型钴钼催化剂。本发明制得的钴钼催化剂中的Co被MoOx部分包覆，具有特殊的几何和电子结构，可以抑制高活性的Co对乙酰丙酸加氢反应的过加氢作用，使其只能加氢生成γ‑戊内酯，而减少开环产物的生成。本发明制得的钴钼催化剂具有比表面积大、粒径均一、活性组分分散性好、催化活性高、选择性高、热稳定性高、以及循环稳定性强的优势，具有很高的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN113101935A
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN202110316369.3
申请日：2021-03-24
Applicant: 国网综合能源服务集团有限公司 , 北京化工大学
Abstract: 本发明公开了一种添加金属钠改性的镍基催化剂的制备方法及其在催化水煤气变换反应中的应用。所述制备方法首先利用尿素法合成镍钛水滑石；然后采用湿法浸渍将镍钛水滑石和金属钠盐溶液充分混合，离心后得到的沉淀经过原位焙烧还原制备得到添加金属钠改性的镍基催化剂。本发明通过镍钛水滑石前体得到的负载型镍基催化剂具有比表面积大、活性组分高分散、选择性高、热稳定性高以及循环稳定性强、廉价、无毒等特点，在催化水煤气变换的反应中有着十分明显的性能优势，提升了该反应的活性和稳定性，且催化剂的可循环性十分优异，具有很高的工业应用价值。
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