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公开(公告)号：CN102070753B
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201010591374.7
申请日：2010-12-16
Applicant: 公安部物证鉴定中心
IPC: C08F265/10 , C08F2/48 , C08J9/26 , B01J20/285 , B01J20/28 , B01J20/30 , B01D15/22
Abstract: 本发明涉及一种抗凝血鼠药大隆分子印迹聚合物及其作为固相萃取剂的应用，属于分析化学与材料科学技术领域。采用大隆作为模版分子，同功能单体在溶剂中混匀，混匀后在4℃以下保存24h形成预聚体；然后在常温下加入交联剂和引发剂，用波长为260nm的紫外光引发聚合24h，得到球形颗粒聚合物；用有机溶剂甲醇/乙酸浸泡，清洗除杂质，真空干燥，得到大隆分子印迹聚合物。本发明的制备方法简便、快速，对结构相似物大隆、溴敌隆有很好的吸附性能；建立的固相萃取方法，操作简单，对目标物选择性吸附，有效去除基体杂质，提高了分离精度，降低了检测限，适用于法庭科学领域生物样本(血液)中抗凝血鼠药大隆、溴敌隆的提取分离。
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公开(公告)号：CN103204856A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201310127636.8
申请日：2013-04-15
Applicant: 公安部物证鉴定中心
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明公开氘代阿普唑仑及其制备方法，氘代阿普唑仑的制备方法，包括如下步骤：(1)将市售非氘代阿普唑仑和N，N-二甲基甲酰胺混合，搅拌；(2)加入碳酸钾和氘代氯仿，加热至40摄氏度以上，搅拌；(3)分离得氘代阿普唑仑。本发明制备方法简短，操作简便，成本低廉，易纯化。将市售非氘代阿普唑仑在非氘代溶剂氛围内，用少量氘代试剂做氘源，较短时间内获得氘代阿普唑仑，通过简单柱层析纯化后得到纯品。依据本发明制备的氘代阿普唑仑标准品纯度高，化学性质稳定；可方便用于分析用标准品的配制。本发明制备方法可用于生产分析检测阿普唑仑时使用的氘代内标物。
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公开(公告)号：CN114965840B
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202110206608.X
申请日：2021-02-24
Applicant: 公安部物证鉴定中心
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明提供了一种生物体液中草甘膦、草铵膦及代谢物的检测方法，包括以下步骤：通过蛋白沉淀处理和固相萃取净化对标准基质工作溶液和待测生物体液进行处理，随后进行液相色谱‑质谱分析，并将待测生物体液与标准基质工作溶液的分析结果进行比对，确认待测生物体液中是否含有草甘膦、草铵膦及代谢物。本发明提供的检测方法，可有效对生物体液中草甘膦、草铵膦及代谢物共8种化合物进行同时检测，检测过程中8种化合物的保留时间稳定，检测重现性高，同时也省去了检测前衍生化或柱后衍生化的步骤，提高了检测灵敏度，节约了生物体液的使用量，适用于在检材量有限，尤其是涉及到死亡的案例检测。
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公开(公告)号：CN114965840A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202110206608.X
申请日：2021-02-24
Applicant: 公安部物证鉴定中心
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明提供了一种生物体液中草甘膦、草铵膦及代谢物的检测方法，包括以下步骤：通过蛋白沉淀处理和固相萃取净化对标准基质工作溶液和待测生物体液进行处理，随后进行液相色谱‑质谱分析，并将待测生物体液与标准基质工作溶液的分析结果进行比对，确认待测生物体液中是否含有草甘膦、草铵膦及代谢物。本发明提供的检测方法，可有效对生物体液中草甘膦、草铵膦及代谢物共8种化合物进行同时检测，检测过程中8种化合物的保留时间稳定，检测重现性高，同时也省去了检测前衍生化或柱后衍生化的步骤，提高了检测灵敏度，节约了生物体液的使用量，适用于在检材量有限，尤其是涉及到死亡的案例检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108760949B
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN201810359785.X
申请日：2018-04-20
Applicant: 公安部物证鉴定中心
Abstract: 本发明公开生物体液中植物生长调节剂乙烯利的检测方法，包括如下步骤：(1)生物体液预处理；(2)植物生长调节剂乙烯利的检测。本发明中生物体液中乙烯利在1μg/mL的添加水平，方法的回收率可达70％，精密度小于8％。生物体液中乙烯利的GC‑FID方法的的检出限为0.1μg/mL，仪器检出限为0.3μg/mL。建立染毒动物模型，通过测定乙烯利植物生长调节剂在染毒大鼠血液中浓度，验证方法的可靠性,为植物生长调节剂相关中毒案件的检验提供科学依据。
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公开(公告)号：CN111855854A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010742819.0
申请日：2020-07-29
Applicant: 公安部物证鉴定中心
Abstract: 本发明提供了一种用于甄别吸毒人员的头发检测方法，包括以下步骤：对待测头发进行清洗，收集洗净的待测头发以及最后一次的洗液，并对所述待测头发和所述洗液中毒品含量进行定量分析，当二者的比值在10倍以上且所述待测头发中毒品含量大于等于含量阈值时，头发检测结果为阳性。根据本发明提供的方法，在现有的头发检测基础上，增加了对头发洗液中毒品含量的检测，并通过对头发和洗液中毒品含量比值的计算，提高了头发检验结果用于甄别吸毒人员的可靠性，为疑似吸毒人员的判断和吸毒时间提供科学依据。
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公开(公告)号：CN103558298B
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201310340427.1
申请日：2013-08-07
Applicant: 公安部物证鉴定中心
Abstract: 本发明公开利用凝胶渗透色谱处理生物检材的有机磷农药检验方法，包括如下步骤：(1)在生物检材中加入有机溶剂A，离心，分离有机相，将得到的有机相浓缩至干，再用有机溶剂A溶解，过有机微孔滤膜后得提取液；(2)提取液进凝胶渗透色谱净化柱，用有机溶剂B淋洗，收集淋洗液，在浓缩仪上吹干，用有机溶剂C溶解后得到待测液；凝胶渗透色谱净化柱的填充相为苯乙烯-二乙烯苯共聚物；(3)利用气相色谱仪对待测液进行检测。本发明将凝胶渗透色谱技术应用到毒物分析领域，针对有机磷农药，建立生物检材中简单、快速、灵敏度和回收率高的前处理技术，缩短前处理时间、减少分析成本、提高检测结果的可靠，以解决毒物分析中检材种类繁多、成分复杂的问题，为提高公安行业毒物分析检验工作的效率提供保障。
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公开(公告)号：CN103204819B
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201310127638.7
申请日：2013-04-15
Applicant: 公安部物证鉴定中心
IPC: C07D243/24 , C07D243/26
Abstract: 本发明公开氘代地西泮及其制备方法，氘代地西泮的制备方法，包括如下步骤：(1)将7-氯-1-甲基-5-苯基-1，3-二氢-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮和N，N-二甲基甲酰胺混合，搅拌；(2)加入碳酸钾和氘代氯仿，加热至40摄氏度以上，搅拌；(3)分离得氘代地西泮。本发明制备方法简短，操作简便，成本低廉，易纯化。将市售非氘代地西泮在非氘代溶剂氛围内，用少量氘代试剂做氘源，较短时间内获得氘代地西泮，通过简单柱层析纯化后得到纯品。依据本发明制备的氘代地西泮标准品纯度高，化学性质稳定；可方便用于分析用标准品的配制。本发明制备方法可用于生产分析检测地西泮时使用的氘代内标物。
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公开(公告)号：CN102898410B
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201210422236.5
申请日：2012-10-29
Applicant: 公安部物证鉴定中心
IPC: C07D311/56 , C07K14/765 , C07K1/107
Abstract: 本发明涉及抗凝血鼠药溴敌隆半抗原及完全抗原的制备方法，包括如下步骤：（1）将溴敌隆和无水碳酸钾分别加入到1，4-二氧六环中，在搅拌下进行反应；再加入丁二酸酐，加热回流；（2）将步骤（1）中反应得到的混合物倒入水中，有灰白色固体析出；（3）过滤，乙醇重结晶，得到溴敌隆半抗原；（4）分别将溴敌隆半抗原、二环己基碳二亚胺和BSA加入到二甲亚砜中，然后再加入pH为6～7的磷酸缓冲溶液，搅拌；（5）透析，冷冻干燥后制成溴敌隆完全抗原。本发明的制备方法简便、快速，可用于免疫动物，制备溴敌隆的单克隆抗体，进而建立抗凝血鼠药溴敌隆的快速检测方法，广泛适用于法庭科学、临床医学等领域中。
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