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公开(公告)号：CN111323491B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN201811526429.9
申请日：2018-12-13
Applicant: 国药集团广东环球制药有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明涉及一种防风药材的UPLC特征图谱的构建方法、质量检测方法。该构建方法包括：参照物溶液制备：制备对照药材参照物溶液；制备升麻素苷、5‑O‑甲基维斯阿米醇苷对照品参照物溶液；供试品溶液的制备：取防风药材，加溶剂提取，过滤，所得滤液作为药材供试品溶液；取防风标准汤剂，加溶剂提取，过滤，所得滤液作为汤剂供试品溶液；超高效液相色谱检测：吸取对照药材参照物溶液、对照品参照物溶液、药材供试品溶液、汤剂供试品溶液，注入液相色谱仪，比较所得药材供试品图谱与汤剂供试品图谱，获得UPLC特征图谱。该特征图谱能用于定性、定量分析防风药材的质量，能够确保采用该药材制备的防风传统汤剂的质量，也适用于检测汤剂。
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公开(公告)号：CN113593717A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110751851.X
申请日：2021-07-03
Applicant: 中山大学 , 国药集团广东环球制药有限公司
Abstract: 本发明涉及当归六黄汤治疗溃疡性结肠炎作用机制的研究方法。通过TCMSP和uniprot等数据库分析获得活性成分与疾病的交集靶点。基于String构建蛋白质‑蛋白质相互作用(PPI)网络，应用Cytoscape软件对结果进行可视化分析PPI网络中的重要模块和核心靶点。采用Metascape对靶点进行基因GO和KEGG通路富集分析，获得成分‑靶点‑基因功能‑通路‑疾病的可视化图形，并对作用机制解析。本方法为研究当归六黄汤治疗溃疡性结肠炎的药物‑靶点相互作用机理提供了新方法；解决了多活性成分和多靶点蛋白之间相互作用的数量太大，难筛选的难题，对于指导中药复方的研发具有重要的应用意义。
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公开(公告)号：CN112656866A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202110105098.7
申请日：2021-01-26
Applicant: 国药集团广东环球制药有限公司
IPC: A61K36/804 , A61K9/16 , A61P15/00 , A61P29/00 , A61J3/00
Abstract: 本发明公开了一种桃红四物颗粒及其制备方法，其原料包括桃仁、酒红花、酒生地、酒当归、酒白芍和川芎，其制备方法包括如下步骤：(1)称取各原料后加水煎煮提取两次，两次煎煮提取过程中均收集蒸馏出来的油水混合物，得到提取液和油水混合物；(2)将提取液进行减压浓缩，得到浓缩液；(3)将油水混合物和浓缩液混合均匀，添加辅料湿法制粒，低温干燥，得到桃红四物颗粒。本发明将6个药味合并提取，提取过程中收集含挥发性成分的油水混合物，将提取后的油水混合物回加到浓缩液，采用湿法制粒的方式制备桃红四物颗粒，有效防止在提取过程中热敏性成分和挥发性成分的损失，且无需使用β‑环糊精对挥发油或芳香水进行包合，使其更好的发挥药效。
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公开(公告)号：CN105920000B
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201610502751.2
申请日：2016-06-27
Applicant: 国药集团广东环球制药有限公司
Abstract: 本发明公开了一种硝苯地平缓释制剂及其制备方法。所述的硝苯地平缓释制剂由硝苯地平缓释微丸与药学上可接受的辅料制备而成；该硝苯地平缓释微丸包括含药缓释丸芯和含药速释层，所述的含药速释层由硝苯地平水分散体经流化床喷浆，包裹在所述含药缓释丸芯的外层。本发明所述的硝苯地平缓释制剂，具有理想的释药特性，且制备工艺简单、高效。
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公开(公告)号：CN105920000A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610502751.2
申请日：2016-06-27
Applicant: 国药集团广东环球制药有限公司
CPC classification number: A61K31/4422 , A61K9/0002 , A61K9/1617 , A61K9/1623 , A61K9/1641 , A61K9/1647 , A61K9/1652 , A61K9/167
Abstract: 本发明公开了一种硝苯地平缓释制剂及其制备方法。所述的硝苯地平缓释制剂由硝苯地平缓释微丸与药学上可接受的辅料制备而成；该硝苯地平缓释微丸包括含药缓释丸芯和含药速释层，所述的含药速释层由硝苯地平水分散体经流化床喷浆，包裹在所述含药缓释丸芯的外层。本发明所述的硝苯地平缓释制剂，具有理想的释药特性，且制备工艺简单、高效。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115844840B
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202211565160.1
申请日：2022-12-07
Applicant: 国药集团广东环球制药有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K31/167 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种对乙酰氨基酚片及其制备方法，属于药物制剂制备技术领域。按重量份数计，该对乙酰氨基酚片包括对乙酰氨基酚86.88份、粘合剂4.52份、崩解剂2.90份、填充剂5.21份和润滑剂0.49份。本发明通过改良对乙酰氨基酚片的配方和结合特殊的制备工艺，减少了辅料种类及用量，主药占比高，同时制备工艺简单，生产成本低，安全生产，不需要沸水或有机溶剂配浆，机械化程度高，适合工业化生产，解决了对乙酰氨基酚片可压性差的问题，制备得到的乙酰氨基酚片片重小，可以最大限度减少辅料的管理和检验成本，提高患者用药的顺应性，并且，产品质量稳定，溶出完全，质量与原研制剂一致，同时不含表面活性剂，符合国家药品监督管理局仿制药一致性评价BE豁免要求。
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公开(公告)号：CN117849258A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410037315.7
申请日：2024-01-10
Applicant: 国药集团广东环球制药有限公司
Abstract: 本发明属于中药成分检测技术领域，具体涉及一种红花水溶性成分的定性鉴别方法。本发明提供的红花水溶性成分的定性鉴别方法采用水为提取溶剂，对红花中的水溶性成分进行提取，然后采用薄层色谱法进行鉴别，有效解决了现有技术中红花水煮后无法进行有效检测的技术问题，适用于含有红花的经典名方制剂的检验。
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公开(公告)号：CN117405812A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202311209162.1
申请日：2023-09-18
Applicant: 国药集团广东环球制药有限公司
IPC: G01N30/90
Abstract: 本发明属于分析检测技术领域，具体涉及一种大枣薄层鉴别方法及含大枣的复方制剂薄层鉴别方法。本发明提供的大枣薄层鉴别方法，包括以下步骤：大枣供试品溶液制备：取大枣回流，过滤，纯化，溶解，得大枣供试品溶液；大枣对照药材溶液制备：取大枣对照药材回流，过滤，纯化，溶解，得大枣对照药材溶液；薄层鉴别：吸取大枣供试品溶液和大枣对照药材溶液，分别点于同一薄层板上，以乙酸乙酯‑甲醇‑水溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸乙醇溶液，加热至斑点清晰，检视。本发明能有效区分大枣的枣肉与枣核，同样能鉴别检测对象为复方制剂中由大枣加水提取得到的大枣提取物时，其是来源于大枣肉或大枣核，且该方法简便、高效，易于推广应用。
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公开(公告)号：CN115389694B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202211021042.4
申请日：2022-08-24
Applicant: 国药集团广东环球制药有限公司
Abstract: 本发明属于中药成分检测技术领域，具体涉及一种同时鉴别蠲痹汤中羌活、独活、当归和川芎的薄层色谱法。本发明提供的同时鉴别蠲痹汤中羌活、独活、当归和川芎的薄层色谱法包括如下步骤：S1、供试品溶液制备；S2、对照药材溶液的制备；S3、对照品溶液制备；S4、薄层色谱分析。本发明提供的薄层鉴别方法能够同时鉴别蠲痹汤的羌活、独活、当归、川芎，薄层鉴别的专属性强，操作简便、快捷，耐用性强，检测效率高，有效降低了检测成本，为蠲痹汤的质量控制提供重要的技术手段，是实现其安全性和有效性的重要保障。
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公开(公告)号：CN115856158A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202310027679.2
申请日：2023-01-09
Applicant: 国药集团广东环球制药有限公司 , 广东一方制药有限公司
Abstract: 本发明属于草果的质量分析评价方法领域，具体涉及一种草果水溶性特征成分在养胃汤中的定性和定量方法。本发明首先采用UPLC‑PDA法，通过全波长扫描确定草果特征成分的最佳吸收波长，并建立养胃汤和草果指纹图谱，捕获归属于草果的3个专属性色谱峰。经MS和NMR进行结构鉴定，3个草果水溶性特征成分分别为儿茶素、表儿茶素和表阿夫儿茶精，同时采用法定对照品指认出前两者。根据已识别的成分，建立了养胃汤儿茶素和表儿茶素的UPLC含量测定方法。本发明成功解决了无法获取养胃汤中草果的特征信息的技术问题，为后期开发和质量控制提供专属性更强、适用性更广的评价手段。
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