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公开(公告)号：CN104404038A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410722932.7
申请日：2014-12-03
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 一种水稻对稻瘟病菌基础抗性的Indel分子标记及其应用，可用于稻瘟病菌基础抗性的鉴定。该Indel分子标记的核苷酸序列为SEQ ID No.1。利用本发明的引物对，以水稻基因组DNA为模板进行PCR扩增，可以得到与水稻对稻瘟病菌基础抗性基因紧密连锁的InDel分子标记，该标记在本发明中命名为InDelBR1。通过PCR扩增分析可以明确该标记的有无可以判断水稻对稻瘟病菌基础抗性的有无，能够用于水稻对稻瘟病菌基础抗性有无的检测。该InDel分子标记带型简单、分布较密等特点具有SSR不可比拟的优势，能快速精确检测亚种内品种间的多态性，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101418332B
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200810233643.5
申请日：2008-11-25
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12Q1/02
Abstract: 本发明提供一种检测稻瘟病菌致病蛋白的方法。水稻感病品种丽江新团黑谷生长至第4片叶完全展开时接种。选择在接种水稻叶片的中部最宽处，用致伤设备形成直径1mm的压伤斑1个，将稻瘟病菌氮饥饿培养后或致病基因重组表达后得到的蛋白在致伤处接种，蛋白的接种浓度为1μg/μl，接种体积为3μl。接种后72小时在水稻叶片上形成的病斑为椭圆形，测量向叶尖和叶基方向延伸的最长值作为病斑的长度值，该值是比较不同蛋白致病力大小的依据。其分类标准为：病斑长度为1.5mm至2mm之间为弱致病性；病斑长度在2.1mm至3mm之间为中等致病性；病斑长度大于3.1mm为强致病性。该方法对于研究稻瘟病菌致病相关基因和蛋白的功能具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101433154A
公开(公告)日：2009-05-20
申请号：CN200810233504.2
申请日：2008-10-29
Applicant: 云南农业大学
IPC: A01G1/00
Abstract: 本发明涉及一种马铃薯晚播控制马铃薯晚疫病的方法，属于植物保护学技术领域。本发明的技术方案是保持目前常规种植马铃薯的施肥及田间管理方法不变，不同的是马铃薯晚播，7月中旬至8月上旬播种，10月下旬至11月上旬收获；起垄梅花塘种植，垄宽50－60cm，垄距60－70cm，垄上梅花型开塘，对角线塘距60～70cm；每亩种植密度为2200～3300株；马铃薯品种可以是会－2、米拉、合作88、威芋3号；该方法可适用于烟地、蔬菜地等田块中种植。该方法减少化学农药的施用量及其对农田生态环境污染的负面影响，为马铃薯晚疫病的生态控制提供了新方法，有着良好的社会经济和生态效益。
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公开(公告)号：CN105586334B
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201610065875.9
申请日：2016-01-29
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种黑痣菌子囊果提取基因组DNA的方法，与现有技术相比，本发明直接以黑痣菌子囊果为材料，进行DNA提取的方法。在进行DNA提取前，采用裂解液缓冲液处理2次，利用低温下DNA溶解度低的原理去除过多的胶质和多糖，最后加入提取液裂解细胞膜，进行DNA的提取，提取过程中加苯酚‑氯仿‑异戊醇进行抽提去除多余的蛋白。本方法适用于含有胶质和多糖、蛋白等含量高的较高的真菌材料，此类杂质存在和含量对所抽提到的DNA的产量和质量均无明显的影响，为黑痣菌的后续分子研究提供了保证，具有推广使用的价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108949894A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810872228.8
申请日：2018-08-02
Applicant: 云南农业大学
CPC classification number: C12Q1/04
Abstract: 本发明涉及小麦白粉病菌的监测方法，具体是一种监测空气中小麦白粉病菌的方法，包括以下步骤：A、前处理：使用改造的空气颗粒物综合采样器连续采集空气中的小麦白粉病菌，离心后使用试剂盒提取DNA并纯化，得到样品DNA；B、PCR扩增反应：以PCR引物对样品DNA进行PCR扩增；其中，上游引物为：5'‑AAGCTATGCGGAACTTCGTTT‑3'；下游引物为：5'‑TAAGGAGTTTTGGCAAGTCCC‑3'，通过本发明公开的技术手段成功检测到空气中的小麦白粉病菌，且该方法成本低、操作简便，为气传植物病原真菌的测报提供了一种新方法。
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公开(公告)号：CN105993940A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610325298.2
申请日：2016-05-16
Applicant: 云南农业大学
IPC: A01H4/00
CPC classification number: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种利用水杨酸诱导三七茎或叶片愈伤组织生长的方法，取田间一年生三七小苗，取茎及叶片切下，清洗，用70％的乙醇浸泡，再用10％次氯酸钠溶液浸泡，用无菌水冲洗，将三七茎剪成1‑2cm小段、叶片剪成0.5‑1.5cm2大小，放入含水杨酸和生长素2,4‑D或水杨酸和激动素KT的MS培养基中，光照培养。本发明添加合适的植物激素的培养基有效保证了愈伤组织的顺利诱导，诱导率高，耗时短，有效提高三七愈伤组织的产量，为建立三七组织培养体系、快速繁育三七组培苗奠定基础，是一个提高三七组培苗产量的有效途径。
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公开(公告)号：CN105039531A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510390144.7
申请日：2015-07-06
Applicant: 云南农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/158
Abstract: 一种检测稻瘟病抗性与氮肥响应的表达型分子标记及其应用，根据与氮诱导蛋白相关的基因Os04g0379600序列设计了一种检测稻瘟病抗性与氮肥响应的表达型分子标记Mg-N-1，该分子标记参考的Os04g0379600基因的DNA核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。以SEQ ID NO:1序列为基础，利用Primer design设计的跨一个内含子的特异分子标记Mg-N-1，Mg-N-1标记的正反引物序列为：正向引物(5′-3′)GCTAATGGCACAACCTGACA；反向引物(5′-3′)TAGGAGTATGCTGGCCATGT。
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公开(公告)号：CN104404039A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410723165.1
申请日：2014-12-03
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 一种水稻稻瘟病菌基础抗性检测的SNP分子标记及其应用，可用于水稻对稻瘟病菌基础抗性的鉴定。其序列如SEQ ID No.1所示，利用本发明的引物对，以水稻基因组DNA为模板进行PCR扩增，可以得到与水稻对稻瘟病菌基础抗性基因紧密连锁的SNP分子标记，该标记在本发明中命名为SNPprim1。通过PCR扩增分析可以明确该标记的有无可以判断水稻对稻瘟病菌基础抗性的有无，能够用于水稻对稻瘟病菌基础抗性有无的检测。该SNP分子标记带型简单、分布较密等特点具有SSR不可比拟的优势，能快速精确检测亚种内品种间的多态性，具有广阔的应用前景。本发明的分子标记能够克服环境条件的影响，提高鉴定的准确性和效率。
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公开(公告)号：CN103039243B
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201210595996.6
申请日：2012-12-18
Applicant: 云南农业大学
IPC: A01G1/00
Abstract: 本发明公开了一种确定农业作物搭配种植的方法，根据所栽培作物的大小和栽培作物的多少，选用适宜的花盆及尼龙袋，并将两个相同大小的尼龙袋放入花盆的正中位置；将土壤和有机肥按10∶1的比例混匀，制成培养基质，将灭菌后的培养基质填充到尼龙袋及花盆中；在尼龙袋内均匀地播3粒作物一，在尼龙膜和花盆间与作物一相对应的位置各播1粒作物二，共播3粒，作物一与作物二距离尼龙膜的最短距离相同，并用油性记号笔标记位置；在作物一与作物二的适宜生长期分别对间作作物一、间作作物二、单作作物一及单作作物二的根际土壤和尼龙膜上的土壤取样测定；通过土壤取样测定结果分析土壤微生物作物，确定作物一与作物二是否适合搭配种植，省时省力。
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