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公开(公告)号:CN106809880B
公开(公告)日:2018-11-16
申请号:CN201510863980.2
申请日:2015-11-27
申请人: 中国石油天然气股份有限公司 , 中国科学院大连化学物理研究所
摘要: 本发明公开了一种离子液体辅助的水热合成多面体中空MoS2微粒的方法。该发明包括以下步骤:将一定量的钼源、硫源、离子液体先后溶于去离子水中形成溶液,调控钼源浓度在0.04~0.2M,原料中S/Mo原子比为1:2~4:1,离子液体与钼源的物质的量之比为2~6;所配溶液置于密闭的水热反应釜中,控制反应温度为160~240℃,反应时间为12~72小时;反应结束后冷却、抽滤、洗涤、干燥,得到多面体中空MoS2微粒。本发明的合成方法具有条件温和,操作简单的优点,所制备的产物具有多种几何形状。本发明方法合成的多面体中空MoS2微粒在生物医药、油品加氢催化、锂离子电池等领域具有广泛的应用。
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公开(公告)号:CN104209127A
公开(公告)日:2014-12-17
申请号:CN201310220017.3
申请日:2013-06-05
申请人: 中国石油天然气股份有限公司 , 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号: B01J23/755 , B01J23/83 , C07C9/04 , C07C1/04 , B01J37/02
摘要: 本发明涉及一种镍铁双金属甲烷化催化剂及其制备和应用;按每克氧化铝载体取0.7-1ml可溶性盐溶液的比例将配好的可溶性盐溶液浸渍于载体上;按每克含助剂的载体取0.7-1ml可溶性镍盐溶液的比例将可溶性镍盐溶液浸渍到载体上得到含镍的载体;按每克含镍的载体取0.7-1ml可溶性铁盐溶液的比例将可溶性铁盐溶液浸渍到含镍的载体上烘干、焙烧制得催化剂;氧化镍为2.5-10wt%;氧化铁为2.5-10wt%;助剂为0.01-5wt%;助剂为镧、铈、镁、钡中的至少一种;该催化剂大大提高了催化剂的低温甲烷化活性,降低了催化剂成本;提高了催化剂的甲烷选择性,增加了催化剂的稳定性。
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公开(公告)号:CN103480408A
公开(公告)日:2014-01-01
申请号:CN201210194486.8
申请日:2012-06-13
申请人: 中国石油天然气股份有限公司 , 中国科学院大连化学物理研究所
摘要: 本发明涉及一种含稀土的柴油馏分油加氢催化剂及其制备和应用;该催化剂是由稀土改性的USY分子筛、无定型硅铝、大孔氧化铝和加氢活性组分组成,其中加氢活性组分为第VIII族金属,催化剂中含稀土改性的USY分子筛5-60wt%,含无定型硅铝5-80wt%,含第VIII族金属0.1-10wt%,余量为大孔氧化铝;该催化剂具有较佳的加氢、异构和芳烃选择性开环活性,处理FCC加氢精制柴油馏分油时,在较缓和的反应条件下,能显著提高十六烷值,降低凝点,提高产品质量,并保持柴油收率95%以上,稀土元素的加入提高催化剂的活性和寿命,特别适合于柴油两段加氢改质中第二段的芳烃深度加氢饱和继而选择性开环。
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公开(公告)号:CN109420523B
公开(公告)日:2021-08-31
申请号:CN201710730579.0
申请日:2017-08-23
申请人: 中国石油天然气股份有限公司 , 中国科学院大连化学物理研究所
摘要: 本发明涉及一种加氢异构/裂化催化剂的制备方法,其具体步骤如下:将含有模板剂的钾型或钠型ZSM‑22/ZSM‑23复合分子筛用一定浓度的碱溶液处理;得到的产物用去离子水洗涤,干燥、焙烧脱除模板剂;再用硝酸铵溶液交换,过滤,并用去离子水洗涤,干燥、焙烧制成氢型ZSM‑22/ZSM‑23复合分子筛;将氢型ZSM‑22/ZSM‑23复合分子筛与无定形氧化物和酸溶液混捏、成型、焙烧制成载体;将所述载体浸渍于含活性组分的可溶性盐的水溶液中,然后经过干燥和焙烧制得所述催化剂。与现有技术采用的催化剂相比,本发明提供的催化剂用于费托合成蜡的加氢异构转化过程中,具有更好的催化活性和目标产物选择性。
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公开(公告)号:CN106807406A
公开(公告)日:2017-06-09
申请号:CN201510863535.6
申请日:2015-11-27
申请人: 中国石油天然气股份有限公司 , 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号: B01J27/051 , B01J37/16 , B01J37/08 , C10G45/46 , B82Y40/00
摘要: 本发明公开了一种二硫化钼纳米催化剂的制备方法和催化剂,并将其用于重油的催化加氢过程中。本发明采用四硫代钼酸铵为原料,表面活性剂,将其溶解到无水甲醇中,混合均匀后,加入还原剂,至于100~250℃的恒温烘箱中,保存3~48小时;分离后得到二硫化钼纳米催化剂。本发明制得的二硫化钼纳米催化剂尺寸较小,粒径均一。本发明制得的二硫化钼纳米催化剂的接触角较大,使其在有机溶剂中有较好的分散性,有助于提高其在催化过程中的催化性能。本研究首次将MoS2纳米催化剂应用于重油的加氢催化过程中。且本发明操作过程简单、条件温和、成本低廉、合成装置简单有望用于工业生产中。
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公开(公告)号:CN103449461A
公开(公告)日:2013-12-18
申请号:CN201210179408.0
申请日:2012-06-01
申请人: 中国石油天然气股份有限公司 , 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号: C01B33/26
摘要: 本发明涉及一种小晶粒微孔结晶硅酸铝及其制备方法,该微孔结晶硅酸铝的晶粒为针状,长度小于0.8μm,其化学组成以硅铝氧化物摩尔比表示为:SiO2/Al2O3=60~150;其X-射线粉末衍射花样为d值(nm),衍射相对强度(I/I0%):10.65±0.15,很强;5.37±0.12,中等;4.34±0.10,强;3.86±0.10,中等;3.66±0.08,很强;3.59±0.08,很强;3.41±0.08,中等;2.51±0.06,强;2.44±0.06,中等;该小晶粒微孔结晶硅酸铝的合成在动态水热条件下进行,在凝胶的制备过程中添加表面活性剂和醇类;本分子筛催化剂比常规分子筛催化剂活性高。
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公开(公告)号:CN102746894A
公开(公告)日:2012-10-24
申请号:CN201110102568.0
申请日:2011-04-22
申请人: 中国石油天然气股份有限公司 , 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号: C10G65/04
摘要: 本发明涉及一种芳烃选择性开环反应工艺,反应在两个串联的反应器中进行;物料进入第一反应器进行深度脱硫和脱氮反应,经过H2S和NH3分离装置脱硫和氮,当物料中的S含量低于50ppm,N含量低于10ppm后,物料进入第二反应器进行选择性开环反应,该反应器有两个反应床层,在第一个反应床层进行加氢饱和异构化反应,第二个反应床层进行选择性开环反应;第一反应器选用金属硫化物催化剂;第二反应器的第一个床层装填贵金属/分子筛-氧化铝催化剂;第二个床层装填贵金属/氧化铝催化剂,本方法用于催化柴油改质,在深度加氢脱硫脱氮的基础上实现芳烃选择性开环,降低稠环芳烃含量,提高十六烷值。
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公开(公告)号:CN113912472B
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202010662675.8
申请日:2020-07-10
申请人: 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号: C07C15/107 , C07C2/58 , C07C2/62 , B01J29/70
摘要: 本发明涉及一种线性烷基苯的生产方法,是通过苯和长链烯烃在固体酸催化剂催化下发生烷基化反应,所述固体酸催化剂包括质量分数为10~95%的具有BEA拓扑结构的低团聚度微晶沸石分子筛、5~90%的无机氧化物粘结剂。所述具有BEA拓扑结构的低团聚度微晶沸石分子筛为β沸石分子筛,其XRD谱图在2θ角度为6.98±0.5、7.74±0.5、21.92±0.5、22.11±0.4处有强衍射峰,且具有明显宽化,半峰全宽分别为(0.60~0.71)°、(0.20~0.24)°、(0.33~0.41)°、(0.34~0.45)°;其结构微晶尺寸为10~50nm,团聚颗粒尺寸50~300nm。
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公开(公告)号:CN118270806A
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202211724012.X
申请日:2022-12-30
申请人: 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号: C01B39/48
摘要: 一种ZSM‑22分子筛的合成方法,包括以下步骤:S1,将铝源、碱源、模板剂、晶种、辅助溶剂分别用去离子水溶解后混合,然后加热至40‑90℃,配成预制溶液;S2,将所述预制溶液在多个加入点加入到固体硅源中,所述预制溶液每分钟的加入量为预制溶液总量的3‑10wt%,加料过程在40‑70℃和搅拌条件下进行,得到凝胶;所述凝胶中硅源以SiO2计,铝源以Al2O3计,硅源:铝源:碱源:模板剂:辅助溶剂:晶种:水的摩尔比为1:0.005‑0.02:0.10‑0.18:0.2‑0.3:0.01‑0.05:0.1‑0.5:5‑15;S3,将得到的凝胶进行晶化,然后滤洗、烘干,得到ZSM‑22分子筛。
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公开(公告)号:CN118258904A
公开(公告)日:2024-06-28
申请号:CN202211680487.3
申请日:2022-12-27
申请人: 中国石油天然气股份有限公司
摘要: 本发明提供了一种通过固相萃取分离测量喹啉不溶物含量的方法,其包括:加热条件下,将待测样品与稀释液混合均匀并将所得混合物置于进样管中;采用稀释液活化干燥后的分离柱;将进样管内的混合物全部加入分离柱的上方;采用喹啉、洗脱液冲洗分离柱,直到流出液无色;再对分离柱进行干燥;根据待测样品的质量和分离柱的质量差计算待测样品中喹啉不溶物的含量。本发明提供的通过固相萃取分离测量喹啉不溶物含量的方法可以有效地分离煤化工、石油化工等样品中的喹啉不溶物并测量得到煤化工、石油化工等样品中喹啉不溶物的含量。其具有分析方法简单、可靠、重复性高、分析效率高、溶剂用量少等优点。
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