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公开(公告)号:CN110551689A
公开(公告)日:2019-12-10
申请号:CN201910743467.8
申请日:2019-08-13
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
Abstract: 本发明公开了一种乌斑鳢脑细胞系及其构建方法和应用,本发明针对乌斑鳢脑组织细胞的特征,采用胶原酶I和胰酶联合消化法分离脑组织细胞,进行原代培养,继而成功构建了乌斑鳢脑细胞系,已连续传至100代以上,可提供大量的乌斑鳢脑来源细胞,且细胞能维持良好的生长状态,可以对其进行冷冻保存。乌斑鳢脑细胞系对多种鱼类病毒具有敏感性,接毒后均出现细胞病变,而且乌斑鳢脑细胞系还可用于鳢源舒伯特气单胞菌的黏附特性研究,可以直接应用于病原特性研究及疫苗研制。
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公开(公告)号:CN108866008A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201810680288.X
申请日:2018-06-27
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: C12N5/20 , C07K16/08 , G01N33/577 , G01N33/535
Abstract: 本发明公开了抗锦鲤疱疹病毒的单克隆抗体制备方法及其应用,本发明制备的抗锦鲤疱疹病毒的单克隆抗体是由保藏编号为CCTCC NO:C201887的小鼠杂交瘤细胞株分泌产生的,单克隆抗体的效价为1:1.28×105;杂交瘤细胞株活性高,可识别锦鲤疱疹病毒结构蛋白,特异性强。并在此的基础上建立了检测锦鲤疱疹病毒的夹心ELISA检测方法,其最低检测浓度为3.923ng/mL,利用上述单克隆抗体建立了检测锦鲤疱疹病毒的间接夹心ELISA试剂盒,可用于大规模锦鲤疱疹病毒的检测,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN106967841A
公开(公告)日:2017-07-21
申请号:CN201610624854.6
申请日:2016-07-29
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
CPC classification number: C12Q1/705 , C12Q1/6869 , C12Q2531/113 , C12Q2565/301 , C12Q2535/122
Abstract: 本发明公开了基于焦磷酸测序的鲤疱疹病毒3型检测试剂盒。本发明所提供的基于焦磷酸测序的鲤疱疹病毒3型检测试剂盒,依赖于鲤疱疹病毒3型指纹序列,所述鲤疱疹病毒3型指纹序列为序列表中SEQ ID No.1的第2355‑2389位核苷酸;所述试剂盒包括鲤疱疹病毒3型指纹序列的测序引物和扩增鲤疱疹病毒3型指纹序列的引物对;所述测序引物为序列表中SEQ ID No.4所示的单链DNA;所述扩增鲤疱疹病毒3型指纹序列的引物对由序列表中SEQ ID No.2所示的单链DNA和SEQ ID No.3所示的单链DNA组成。
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公开(公告)号:CN105087491A
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201510531300.7
申请日:2015-08-26
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
Abstract: 本发明公开了一种锦鲤脑细胞系的构建方法及其应用,将锦鲤脑组织先放入含胶原酶和胰蛋白酶消化液A中进行消化,收集细胞,再加入含EDTA-4Na的消化液B中进行消化,收集消化后的细胞进行原代培养和传代培养即可获得锦鲤脑细胞系;本发明针对锦鲤脑组织细胞的特征,采用胶原酶和胰蛋白酶联合消化法分离脑组织细胞,进行原代培养,继而成功构建了锦鲤脑细胞系,已连续传至100代以上,可提供大量的锦鲤脑来源细胞,且细胞能维持良好的生长状态,可以对其进行冷冻保存。本发明锦鲤脑细胞系对锦鲤疱疹病毒具有敏感性,接毒后均出现细胞病变,电镜观察可以发现增殖的病毒粒子,本发明细胞系可以直接应用于病原特性研究及疫苗研制。
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公开(公告)号:CN102965438B
公开(公告)日:2014-02-26
申请号:CN201210467910.1
申请日:2012-11-16
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
Abstract: 本发明公开了一种致病性鳢源舒伯特气单胞菌的双重PCR检测引物组、试剂盒及方法,通过设计的两对特异性引物和优选的反应体系、反应条件,可快速、准确检测致病性鳢源舒伯特气单胞菌,为实验室进一步研究该菌及其致病机理奠定了基础。本发明突出的优点是建立的多重PCR反应,敏感性强、特异性高,可以快速、准确地检测出样品中的致病性鳢源舒伯特气单胞菌,同时避免了反复培养、冗长的一系列生化反应,节约时间、劳动能力和成本。
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公开(公告)号:CN102534050B
公开(公告)日:2013-06-19
申请号:CN201210039379.8
申请日:2012-02-21
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
Abstract: 本发明公开了用于诊断草鱼呼肠孤病毒的三重PCR检测引物组、试剂盒及方法。本发明的方法可同时检测草鱼呼肠孤病毒三种亚型:HZ08株型、104株型、JX09-01株型的三重RR-PCR检测方法,可在检测草鱼呼肠孤病毒的同时,鉴定其亚型,为有针对性的提出防控措施和更准确的因病施治方案争取了宝贵时间,对草鱼出血病的有效控制具有重大意义;应用本发明的引物组和试剂盒进行草鱼呼肠孤病毒的检测具有准确、灵敏、快速、节约成本等优势。
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公开(公告)号:CN113046479B
公开(公告)日:2021-11-26
申请号:CN202110293758.9
申请日:2021-03-19
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种锦鲤疱疹病毒RPA引物组、探针和检测试剂盒及其应用,所述RPA引物组序列如SEQ ID NO.4~19所示,所述探针序列如SEQ ID NO.2~3所示。本发明中提供的探针和引物灵敏度高,检测效果稳定,特异性强。基于此构建的检测试剂及检测试剂盒均具有很高的检测灵敏度,最低检测限为100copy/μL,检测时间仅需4~18min,相比KHV检测金标准PCR及real‑time PCR均具有时间和检测精度上的优势,具有极高的应用价值。
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公开(公告)号:CN112048571A
公开(公告)日:2020-12-08
申请号:CN202010915296.5
申请日:2020-09-03
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6848 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了草鱼呼肠孤病毒II型巢式RT‑PCR检测引物组、试剂盒及其应用。本发明设计得到草鱼呼肠孤病毒II型巢式RT‑PCR引物组,并基于该引物组,通过特定法扩增体系和条件检测草鱼呼肠孤病毒II型。其PCR反应第一次扩增可以检测到103稀释的cDNA浓度,第二次扩增可以检测到104次稀释的cDNA浓度,特异性强,比现有国标中GCRVⅡ型病毒的检测敏感性更高。
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公开(公告)号:CN111802532A
公开(公告)日:2020-10-23
申请号:CN202010496674.0
申请日:2020-06-03
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: A23K50/80 , A23K10/30 , A23K20/163 , A23K20/105 , A23K40/10 , A23K20/147
Abstract: 本发明公开了一种防止草鱼出血病的饲料添加剂,包括以下重量组分的成分:大黄10-20份、地锦草8-12份、大蓟15~25份、香薷12~18份、平地木10~20份、浙贝母12~18份、蔓荆子12~18份、苦地丁10~20份、面粉40-80份,粘合剂10-20份、水40-60份。本发明通过将常见的中草药以及食材借助常规的处理方式来得到预防草鱼出血病的饲料添加剂,具有成本低,生产方便,便于推广的优点;且生产出的饲料添加剂能够较好的在水中粘合,不易于分散,从而减小对水体环境的损伤,进而保护渔场的水体生态环境,更好地方便后续水产的养殖。
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公开(公告)号:CN111040959B
公开(公告)日:2020-09-08
申请号:CN201910977632.6
申请日:2019-10-15
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: C12N1/20 , A61K35/747 , A61P31/04 , A61P31/14 , C12R1/25
Abstract: 本实验公开了具有特定病原微生物拮抗能力的草鱼源乳酸菌及其应用,本发明草鱼源乳酸菌从草鱼肠道中分离获得,菌株名为植物乳杆菌Y190430 Lactobacillus plantarum Y190430,保藏编号为CCTCC NO:M 2019659。本发明分离乳酸菌发酵性能、产酸性能良好,能够耐受高温、强酸、高渗,具有较好的益生功能和抗逆性;而且对病原菌如铜绿假单胞菌、舒伯特气单胞菌、迟缓爱德华氏菌、维氏气单胞菌有抑制作用,具有应用在水产养殖和病原研究的潜质。
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