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公开(公告)号：CN102000611B
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201010535730.3
申请日：2010-11-08
Applicant: 江苏强林生物能源有限公司 , 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: B01J31/38 , B01J31/02 , C07C69/704 , C07C67/08
Abstract: 本发明公开了一种用于合成柠檬酸三丁酯的催化剂及其制备方法，所述催化剂以水热合成法制备的强酸性介孔材料为载体，在介孔材料载体上以化学键键合酸性离子液体，所述的酸性离子液体的键合方式为表面修饰，介孔材料为介孔硅、介孔锆、介孔钛中的任意一种，所述的酸性离子液体为含有磷酸根或硫酸根的离子液体。先采用常规的水热法利用锆、钛或硅的前驱体与十六烷基三甲基溴化铵制备介孔材料载体；然后酸性离子液体表面修饰：将介孔材料载体与硅烷偶联剂KH-550、甲苯反应充分后，再与1，3-丙烷磺内酯或1，4-丁烷磺内酯反应最后与含有强酸性基团的离子液体反应得强酸性介孔材料。使用后柠檬酸转化率90～99％。
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公开(公告)号：CN102199090A
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN201110076094.7
申请日：2011-03-29
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C69/675 , C07C67/08
Abstract: 本发明公开了一种油脂结构重组制备聚酯多元醇的方法，包括以下步骤：第一步，将油脂原料碱性水解制备脂肪酸和甘油。第二步，按质量比m脂肪酸:m乙酸:m双氧水:m硫酸＝100:0～50:40～150:1～5的比例，称取脂肪酸、乙酸、双氧水（30%）和催化剂，将脂肪酸、乙酸和催化剂同时加入到反应器中。在40℃下滴加双氧水1-2h，然后60℃反应2-4h，最后在回流状态下开环水解1-2h。第三步将氧化后的产物分相，有机相加入甘油和酯化催化剂。在减压条件下（5-10Kpa）180℃酯化1-2h，得最终脂肪酸聚酯多元醇，酸值1-10mgKOH/g，羟值280-410mgKOH/g。
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公开(公告)号：CN102000611A
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN201010535730.3
申请日：2010-11-08
Applicant: 江苏强林生物能源有限公司 , 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: B01J31/38 , B01J31/02 , C07C69/704 , C07C67/08
Abstract: 本发明公开了一种用于合成柠檬酸三丁酯的催化剂及其制备方法，所述催化剂以水热合成法制备的强酸性介孔材料为载体，在介孔材料载体上以化学键键合酸性离子液体，所述的酸性离子液体的键合方式为表面修饰，介孔材料为介孔硅、介孔锆、介孔钛中的任意一种，所述的酸性离子液体为含有磷酸根或硫酸根的离子液体。先采用常规的水热法利用锆、钛或硅的前驱体与十六烷基三甲基溴化铵制备介孔材料载体；然后酸性离子液体表面修饰：将介孔材料载体与硅烷偶联剂KH-550、甲苯反应充分后，再与1，3-丙烷磺内酯或1，4-丁烷磺内酯反应最后与含有强酸性基团的离子液体反应得强酸性介孔材料。使用后柠檬酸转化率90～99％。
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公开(公告)号：CN119020063A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202410953145.7
申请日：2024-07-16
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种延长机油使用寿命的碳基复合定型滤材及其制备方法，属于活性炭材料应用及机油过滤技术领域。该方法采用功能化合物对碳材料功能化改性，得到功能化碳材料；然后与聚氨酯经插嵌微发泡复合定型制备碳基复合定型滤材；功能化合物由胺类抗氧化剂、酚类抗氧化剂和抗磨添加剂组成；碳基复合定型滤材具有微泡沫结构。经功能化合物选配并与碳基材料复配，通过缓释作用、延长功能化合物抗氧化、抗磨损等协同作用，有效延缓机油衰变失效；同时，碳材料与聚氨酯经插嵌微发泡复合定型，形成具有微泡沫结构的体型碳基深层过滤介质，对机油净化性能好、容污量大。机油衰变的延缓，以及污染物的高效净化去除，可以使机油使用寿命延长。
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公开(公告)号：CN110483253B
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN201910681068.3
申请日：2019-07-25
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种蒸汽辅助固定床热解木质素制备愈创木酚类产物的方法，属于生物质资源利用技术领域。该方法中木质素在固定床反应器中进行热解，得到热解产物；利用饱和蒸汽作为萃取溶剂对热解产物进行连续脱除，得到愈创木酚类产物；所述热解温度为220‑400℃，饱和蒸汽温度为150‑300℃，饱和蒸汽流量为2.5‑12.5g/min，反应时间为0.5‑2h。本发明通过热解实现木质素组分含氧醚键断键，采用饱和蒸汽萃取实现热解产物连续脱除，提高液化产物产率并选择性制备愈创木酚类产物。本发明获得液化产物纯度高，过程简单，容易实现工业化推广。
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公开(公告)号：CN112473708A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011361038.3
申请日：2020-11-27
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种催化油脂加氢生产生物航空燃油用催化剂及其制备方法和应用，属于制备生物航空燃油技术领域。催化剂制备方法包括：将六水硝酸镍与1,3,5‑苯三甲酸加入有机溶剂中，搅拌得到澄清透明液体，将液体加入水热合成釜中，120～180℃控温反应10～15h，反应结束后过滤，滤饼烘干，得到Ni‑MOF；将Ni‑MOF放入管式炉中，氮气气氛下350～400℃碳化1.5～2.5h，得到催化剂。本发明以Ni‑MOF为前驱体制备高镍含量的Ni3C@C催化剂，活性组分Ni3C表现出类贵金属的催化活性。将该催化剂应用于催化木本油脂加氢生产航空燃油中，降低油脂加氢脱氧反应温度和时间，显著降低反应能耗和成本。
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公开(公告)号：CN107382714B
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN201710703178.6
申请日：2017-08-16
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C59/185 , C07C51/00 , C07C51/44 , C07D307/50
Abstract: 本发明提出了一种木质纤维定向液化制备乙酰丙酸的综合利用方法，以木质纤维为原料，先通过对木质纤维原料的预处理，得到纤维多糖，并利用固体残渣制备得到炭基固体酸催化剂；在环丁砜/水复合溶剂体系中将制得的纤维多糖在炭基固体酸催化剂催化下水解，定向液化制备乙酰丙酸；将液化后的体系过滤后，少量的固体残渣用于制备炭基固体酸催化剂，滤液通过分级减压蒸馏，逐步分离水、低沸点液体产物以及目标产物乙酰丙酸；最终剩余物环丁砜与分级分离得到的水进行循环使用。本发明以原料来源广泛，在环丁砜/水复合溶剂体系中，目标产物乙酰丙酸选择性好，产率高，易于分离，且所用溶剂、催化剂等均可高效回收利用，环境友好。
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公开(公告)号：CN111117677A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN202010063630.9
申请日：2020-01-19
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种固废气化耦合生物质热解产物气态加氢装置及其使用方法，属于固废资源化利用技术领域。利用固废气化模块制备氢气及轻质烯烃，为生物质热解产物的气态加氢提供氢源或活性反应气氛，固废气化产物和生物质热解产物在微波发射频率连续可调的脱氧加氢模块中进行脱氧加氢反应，得到提质后的生物油。本发明公开的固废气化耦合生物质热解产物气态加氢装置，可以实现固废的资源化利用，可规模化处理生产、生活中产生的固废垃圾及显著提高生物质热解油的品质，从而降低生物质热解油催化提质的成本。
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公开(公告)号：CN110483253A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910681068.3
申请日：2019-07-25
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种蒸汽辅助固定床热解木质素制备愈创木酚类产物的方法，属于生物质资源利用技术领域。该方法中木质素在固定床反应器中进行热解，得到热解产物；利用饱和蒸汽作为萃取溶剂对热解产物进行连续脱除，得到愈创木酚类产物；所述热解温度为220-400℃，饱和蒸汽温度为150-300℃，饱和蒸汽流量为2.5-12.5g/min，反应时间为0.5-2h。本发明通过热解实现木质素组分含氧醚键断键，采用饱和蒸汽萃取实现热解产物连续脱除，提高液化产物产率并选择性制备愈创木酚类产物。本发明获得液化产物纯度高，过程简单，容易实现工业化推广。
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公开(公告)号：CN106480766A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610802102.4
申请日：2016-09-05
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 一种木质纤维加氢分离木质素的方法，包括以下步骤：第一步，将木质纤维、加氢催化剂和混合溶剂放入高压反应釜，并通入氢气；第二步，将压力釜温度提高至180-220℃，反应时间30 min-5 h；第三步，降温后过滤，用混合溶剂冲洗残渣并烘干。本发明实现了木质纤维组分的分级利用，将木质纤维中的木质素首先分离，剩余理化性质十分接近的纤维素和半纤维素，有利于产品深加工；简化了工艺过程，常规的木质素分离采用的是水作为介质，改为有机溶剂后，蒸发潜热大大降低；木素降解为小分子后的反应活性显著提高，可进一步用于酚醛树脂等高附加值产品。
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