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公开(公告)号：CN104450770A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201310452485.3
申请日：2013-09-25
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明公开了一种落叶松miR166a在调控植物发育中的应用。本发明所提供的应用具体为如下（1）-（4）中任一所示的核酸分子在促进植物生长发育中的应用：（1）序列表中序列1所示的RNA分子；（2）序列表中序列2所示的RNA分子；（3）序列表中序列3所示的DNA分子；（4）序列表中序列3的第27-539位所示的DNA分子。实验证明，LaMIR166a基因过表达的转基因植株在生根培养基a17上培养4个月时，有大量的侧根发生，且植株生长良好；而非转基因对照植株，只有主根伸长，没有侧根发生，且相比之下植株生长缓慢。这说明过表达miR166a可促进落叶松组培苗的生长速率、促进侧根的发生，从而提高其移栽成活率。
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公开(公告)号：CN102792888B
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201210270654.7
申请日：2012-07-31
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种丽江云杉体细胞胚胎发生与植株再生方法，包括：采集丽江云杉自由授粉无性系的球果，分离出成熟合子胚进行体胚发生培养；所述体胚发生培养分为：胚性愈伤组织诱导阶段、胚性愈伤组织增殖阶段、体细胞胚成熟阶段和体细胞胚萌发阶段。和现有技术相比，所述方法有利于维持胚性愈伤组织的胚性能力，降低了丧失胚性能力的风险，分化率和萌发率均有提高；为丽江云杉的大规模无性繁殖育苗提供一种周期短、繁殖率高且成本低廉的方法。
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公开(公告)号：CN103497928A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310462072.3
申请日：2013-09-30
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
IPC: C12N5/04
Abstract: 本发明涉及一种粗枝云杉体细胞胚萌发前的干化处理方法。所述方法包括：在获得粗枝云杉的体细胞胚后，对体细胞胚采用“滤纸桥法”、“空培养容器法”或“滤纸法”的方式进行干化处理0～21天，然后再进行萌发。本发明提供了一种粗枝云杉体细胞胚萌发前的干化处理方法，包括了基于体细胞胚颜色变化的干化标记策略，能够极显著地提高体细胞胚的萌发率；同时，体细胞胚萌发的质量也得到明显提高；而且不会受到基因型和细胞系的影响，具有普遍的适用性；为实现粗枝云杉体细胞胚的工厂化育苗奠定了理论基础，并提供了切实可行的技术方案。
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公开(公告)号：CN100344755C
公开(公告)日：2007-10-24
申请号：CN200510090285.3
申请日：2005-08-12
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
IPC: C12N5/04
Abstract: 本发明公开了针叶树种体细胞胚胎发生培养基。本发明所提供的针叶树种体细胞胚胎发生培养基，包括如下组分：KNO31836-2836mg/l，NH4NO3243-360mg/l，KH2PO470-130mg/l，CaCl2.2H2O 300-450mg/l，MgSO4·7H2O 130-250mg/l，H3BO32-11mg/l，ZnSO4·7H2O 3-7mg/l，MnSO4·H2O 6.5-10.5mg/l，Na2MoO4·2H2O 0.11-0.21 mg/l，KI0.28-0.63mg/l，CuSO4·5H2O 0.01-0.035mg/l，CoCl20.01-0.035mg/l，2，4-二氯苯氧乙酸0.1-3.6mg/l，6-苄氨基嘌呤0.02-3.2mg/l，蔗糖5-120g/l。本发明通过调节培养基中2，4-D(2，4-二氯苯氧乙酸)、BA(6-苄氨基嘌呤)的浓度比例关系，来优化针叶树种体细胞胚胎发生培养基，有利于胚性细胞的保持和快速增殖，将培养得到的胚性细胞与组织接种于无激素培养基上过渡培养，可以促进产生大量的子叶胚，并能够提高正常子叶胚比例的发生，可以广泛应用于落叶松等针叶树种的培养、发育。
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公开(公告)号：CN100343387C
公开(公告)日：2007-10-17
申请号：CN200510090284.9
申请日：2005-08-12
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明公开了针叶树种胚性愈伤组织培养基。本发明所提供的针叶树种胚性愈伤组织培养基，包括以下组分：KNO31836-2836mg/L，NH4NO3243-360mg/L，KH2PO470-130mg/L，CaCl2·2H2O 300-450mg/L，MgSO4·7H2O 130-250mg/L，H3BO32-11mg/L，ZnSO4·7H2O 3-7mg/L，MnSO4·H2O 6.5-10.5mg/L，Na2MoO4·2H2O 0.11-0.21mg/L，KI0.28-0.63mg/L，CuSO4·5H2O 0.01-0.035mg/L，CoCl20.01-0.035mg/L，蔗糖30-45g/L。本发明通过优化培养基的各种组分，特别是调节培养基中蔗糖浓度，使培养基更加有利于针叶树种原胚的发育，并可以提高将胚性愈伤组织转入成熟培养基后形成子叶胚的数量和质量，发生率可达到每克胚性愈伤组织320-360个高质量体细胞胚，可以广泛应用于落叶松等针叶树种的培养、发育。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1733905A
公开(公告)日：2006-02-15
申请号：CN200510090284.9
申请日：2005-08-12
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
IPC: C12N5/04
Abstract: 本发明公开了针叶树种胚性愈伤组织培养基。本发明所提供的针叶树种胚性愈伤组织培养基，包括以下组分：KNO31836－2836mg/L，NH4NO3243－360mg/L，KH2PO470－130mg/L，CaCl2·2H2O 300－450mg/L，MgSO4·7H2O 130－250mg/L，H3BO32－11mg/L，ZnSO4·7H2O 3－7mg/L，MnSO4·H2O 6.5－10.5mg/L，Na2MoO4·2H2O 0.11－0.21mg/L，KI0.28－0.63mg/L，CuSO4·5H2O 0.01－0.035mg/L，CoCl20.01－0.035mg/L，蔗糖5－120g/L。本发明通过优化培养基的各种组分，特别是调节培养基中蔗糖浓度，使培养基更加有利于针叶树种原胚的发育，并可以提高将胚性愈伤组织转入成熟培养基后形成子叶胚的数量和质量，发生率可达到每克胚性愈伤组织320－360个高质量体细胞胚，可以广泛应用于落叶松等针叶树种的培养、发育。
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公开(公告)号：CN1733904A
公开(公告)日：2006-02-15
申请号：CN200510090283.4
申请日：2005-08-12
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
IPC: C12N5/04
Abstract: 本发明公开了一种液体培养获得针叶树种胚状体及其培养基。本发明所提供的针叶树种胚状体液体培养基，包括诱导培养基、增殖培养基和成熟培养基。应用上述液体培养基，液体培养获得针叶树种胚状体的方法，包括如下步骤：诱导培养、增殖培养和成熟培养，得到所述胚状体。本发明通过对各个阶段培养基组分的优化，提高了胚性愈伤组织诱导频率，早期原胚质量大大改善，本方法比现有培养系统中每克胚性愈伤组织上发生5～25个子叶胚，畸形胚占到70％以上，且体细胞胚生根率0～7％等状况提高了几十倍，真正突破了针叶树体细胞胚规模化发生难关。
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公开(公告)号：CN119941713A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510412305.1
申请日：2025-04-03
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明涉及一种用于树木冠层的光抑制效应分析方法及系统，该方法包括：对树木冠层进行三维结构重建，并引入时间维度，获得冠层结构模型；基于所述冠层结构模型，对树木冠层进行光分布模拟，获得光分布特征；根据所述光分布特征，建立树木冠层的光合生产力评估模型；根据所述光合生产力评估模型对待分析的树木冠层进行光抑制效应分析，获得分析结果。本发明通过准确的冠层三维重建及高效的光分布模拟，显著提高了针叶树光合生产力的预测精度。
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公开(公告)号：CN119265335A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202410922435.5
申请日：2024-07-10
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6837 , G16B30/10 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种长白落叶松SNP分子标记及其制备的全基因组液相芯片及其应用。所述长白落叶松SNP分子标记包括61,680个SNP分子标记中的至少一种，所述61,680个SNP分子标记的物理位置是基于日本落叶松参考基因组GCA_027924585.1进行序列比对确定的；本发明的长白落叶松SNP分子标记可用于特异性鉴定长白落叶松树，将位点用于制备长白落叶松树种全基因组液相芯片，可以实现低成本基因分型、长白落叶松遗传多样性评估、种质资源和亲缘关系鉴定、分子设计育种、遗传图谱构建及功能基因定位、全基因组关联分析和智慧育种，在长白落叶松育种的多个领域具有较高的应用价值。
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公开(公告)号：CN105359948A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510578994.X
申请日：2015-09-11
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
CPC classification number: A01G31/00 , C05B7/00 , C05C1/00 , C05C5/02 , C05C11/00 , C05D1/00 , C05D3/00 , C05D5/00 , C05D9/00 , C05D9/02 , C05F11/00
Abstract: 本发明涉及一种杂种落叶松微扦插育苗方法。本发明方法包括如下步骤：(1)准备扦插材料：从日本落叶松×长白落叶松杂种无性系植株上采集当年生嫩枝，灭菌；(2)诱导生根：采用两步生根法进行，即：将灭菌后的嫩枝在含有生长素的改良L9培养基中进行生根诱导后，再将嫩枝转入不含生长素的改良L9培养基中进行生根培养，整个过程在光照培养箱中进行。采用本发明的方法进行扦插，显著提高了杂种落叶松插穗生根率，嫩枝生根率高达85.0％以上，30天左右可见不定根，平均每株生根根数为11条，有效缩短了优良种植材料的育苗周期，扩大了繁殖系数，开创了杂种落叶松优良种苗培育的新途径。
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