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公开(公告)号：CN101974461A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010513236.7
申请日：2010-10-20
Applicant: 中南大学
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 本发明公开了一种适用于铜矿搅拌浸出的浸矿细菌选育的方法，通过浸矿细菌的富集培养，获得一定数量的浸矿细菌种群；在逐级增加的矿浆浓度条件下进行适应性培养，使浸矿细菌种群能够适应搅拌条件下高矿浆浓度的生物湿法浸出环境；同时采用适合大规模化工业化生产的培养基，以降低浸矿细菌种群的培养成本。最后，利用细菌群落结构分析的微阵列技术对获得的浸矿细菌种群进行鉴定，获得适用于铜矿搅拌浸出的高效浸矿细菌组合。
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公开(公告)号：CN100460532C
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：CN200710034748.3
申请日：2007-04-16
Applicant: 中南大学
CPC classification number: Y02P10/234 , Y02P10/236
Abstract: 一种原生硫化矿细菌浸出制备高纯铜的方法，包括采用中温和嗜温的混合菌种对原生硫化铜矿及其混合矿进行浸出、对细菌浸出液进行过滤预处理、萃取、对负载有机相进行薄层洗涤-凝并聚结分相、反萃后电积。本发明采用混合菌种及分段培养种菌技术，增强了细菌的协同浸出作用，提高了矿物的浸出速率；采用明胶和其它不含硫元素的添加剂，降低了阴极铜产品中杂质硫的来源；采用本发明使原生硫化矿的浸出率较现有技术提高了23%，总杂质含量降低了93.8%，产品质量更加稳定，可从原生硫化矿细菌浸出直接制备出99.9996%的高纯度阴极铜。
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公开(公告)号：CN101033491A
公开(公告)日：2007-09-12
申请号：CN200710034754.9
申请日：2007-04-17
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种基因芯片及利用该芯片鉴别高效浸矿菌株的方法。该方法构建了由从模式菌株ATCC23270全长基因中选取的115～135个与浸矿性能直接相关的功能基因组成的基因芯片，以及应用该芯片鉴别高效浸矿菌株的方法。与传统方法相比，本发明克服了传统浸矿菌株鉴别方法工作量大、时间长、可靠性差的问题，使菌种浸矿性能的检测时间由几个月缩短到3～5天，且由于通过基因芯片对控制生物冶金微生物浸矿性状相关基因的全面检测而对其性能进行评判，鉴别结果更加准确。
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公开(公告)号：CN108060171B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201711439270.2
申请日：2017-12-27
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种表面展示金属结合蛋白基因及其在回收铂钯金属中的应用，表面展示金属结合蛋白基因核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示；表面展示金属结合蛋白其氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示；含有该基因的重组基因工程菌成功的应用于在回收工业废水的铂钯金属。本发明利用锚定蛋白的特性，将EC20基因与InaKN基因通过表达载体pET28a(+)连接在一起，并导入到微生物受体中，进行重组表达；在重组表达过程中，InaKN将EC20表达并固定到微生物表面，从而提高微生物对铂钯金属的选择性和吸附性；使微生物对铂、钯金属离子的吸附容量分别增大1.6倍和1.3倍，对工业废水中铂、钯金属离子的回收率分别达到100％和97.5％。
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公开(公告)号：CN109112306A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201810872469.2
申请日：2018-08-02
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种利用臭氧氧化与微生物氧化联合处理难处理金精矿的方法，包括如下步骤：(1)将难处理金精矿破碎成矿粉后制成矿浆；(2)通入臭氧进行臭氧氧化反应，然后在矿浆中接种微生物进行微生物氧化反应；或在制成的矿浆中接种微生物进行微生物氧化反应，然后通入臭氧进行臭氧氧化反应；(3)反应后得到的矿浆进行固液分离，过滤后得到的矿渣进入提金阶段进行提金。本发明的方法，利用臭氧氧化处理与微生物氧化处理相结合，氧化金精矿中黄铁矿、毒砂，钝化单质碳，最后利用硫脲等提金剂提金，不但能大大提高金的浸出率并缩短浸出周期，而且还能大大降低试剂与设备成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104525144B
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201410843624.X
申请日：2014-12-30
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种用于重金属吸附的硫酸铝改性铁基生物材料及其制备和应用方法，属于废水处理技术领域。通过在9K培养基中逐渐增加硫酸铝浓度，对铁氧化细菌进行驯化，获得目的菌株。然后在9K培养基中进行扩大培养和离心收集后，获得大量菌体。将菌体投加于不同比例的硫酸亚铁和硫酸铝体系中，基于细菌的亚铁氧化作用和生物模板作用，合成不同形貌和尺寸的硫酸铝改性铁基生物材料。该产品通过细菌合成，绿色环保，能耗低，可实现对产品的可控合成，适用于处理不同种类，不同浓度重金属废水。利用低pH水溶液洗涤之后能够再生利用。
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公开(公告)号：CN103074229B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201210559004.4
申请日：2012-12-20
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种聚乙二醇作为喜温硫杆菌冷冻保护剂的应用方法；属于细菌保藏技术领域。将聚乙二醇溶液与喜温硫杆菌菌悬液混合，得到混合液用于冷冻保存；所述的聚乙二醇的分子量为2000、12000或20000，聚乙二醇在混合液中的浓度为10%～50%（w/v）。在液氮保藏喜温硫杆菌时，保护剂聚乙二醇的保藏效果明显优于甘油，因此，在液氮保藏喜温硫杆菌菌株时，添加聚乙二醇作为保护剂可以有效提高喜温硫杆菌的存活率。
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公开(公告)号：CN103642799A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310732555.0
申请日：2013-12-27
Applicant: 中南大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明涉及DNA和RNA分离技术领域，公开了一种分离微生物宏基因组DNA与总RNA的方法，S1：总核酸的获取：准备细胞裂解液，利用有机溶剂将细胞裂解液中的蛋白质与脂类去除；S2：总RNA的分离：向步骤S1中的总核酸中加入氯化锂溶液，在低温静置后采用离心的方法分离出总RNA，将上清液中的宏基因组DNA转移放置；S3：宏基因组DNA的沉淀：取出步骤S2中所转移放置的上清液，利用预冷的异丙醇或乙醇将上清液中的宏基因组DNA沉淀，并在低温静置后采用离心的方法分离出宏基因组DNA；S4：宏基因组DNA与总RNA的纯化，采用乙醇洗涤纯化步骤S2和步骤S3中获得的总RNA和宏基因组DNA，采用离心的方法获得纯化后的总RNA和宏基因组DNA。本发明具有分离效果好、回收率高、成本低、操作简单的优点。
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公开(公告)号：CN100398666C
公开(公告)日：2008-07-02
申请号：CN200710034754.9
申请日：2007-04-17
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种基因芯片及利用该芯片鉴别高效浸矿菌株的方法。该方法构建了由从模式菌株ATCC23270全长基因中选取的115～135个与浸矿性能直接相关的功能基因组成的基因芯片，以及应用该芯片鉴别高效浸矿菌株的方法。与传统方法相比，本发明克服了传统浸矿菌株鉴别方法工作量大、时间长、可靠性差的问题，使菌种浸矿性能的检测时间由几个月缩短到3～5天，且由于通过基因芯片对控制生物冶金微生物浸矿性状相关基因的全面检测而对其性能进行评判，鉴别结果更加准确。
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公开(公告)号：CN101074449A
公开(公告)日：2007-11-21
申请号：CN200710034753.4
申请日：2007-04-17
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种用于分析酸性环境中微生物群落结构及功能的基因芯片。该基因芯片的探针由包括嗜酸性微生物的16S rRNA序列和涉及到碳、氮、铁代谢，金属抗性、与膜相关的基因以及转座子及IST等功能基因序列，以及少量作为负对照和定量对照的人类基因，共754～1072条寡聚核苷酸序列构建而成。本发明的芯片能高通量、快速、准确、灵敏地分析对酸性环境中的微生物群落进行结构与功能同步分析，有效克服了传统微生物分析方法中嗜酸性细菌难以进行分离培养，劳动强度大、测定结果不准确的缺点。
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