一种用于制备透明聚酰亚胺的脂肪族二胺单体的合成方法

    公开(公告)号:CN115433121A

    公开(公告)日:2022-12-06

    申请号:CN202211018804.5

    申请日:2022-08-24

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种用于制备透明聚酰亚胺的脂肪族二胺单体的合成方法。属于高分子材料技术领域,所述脂肪族二胺单体具体如式I所示:制备步骤:在惰性气氛下,将碱、1,4‑环己二醇及第一有机溶剂混合,加入含吡啶杂环的卤代物进行亲核取代反应,制得含环己烷与吡啶的二硝基中间体;将含环己烷与吡啶的二硝基中间体、第二有机溶剂、氢源及催化剂混合,进行还原反应,最终制得二胺单体;本发明通过将环己烷、吡啶、三氟甲基等基团引入二胺单体中,与四羧酸二酐缩聚制备的薄膜具有较好的热稳定性同时还具有优异的透明度,较低的介电常数和不错的溶解性。本发明所公开的聚酰亚胺薄膜可作为柔性显示设备、薄膜太阳能电池、柔性印刷线路板等的基材。

    一种用于合成α-羟基酮催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN115364903A

    公开(公告)日:2022-11-22

    申请号:CN202211012550.6

    申请日:2022-08-23

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种用于合成α‑羟基酮催化剂的制备方法。属于新能源技术领域,其具体制备步骤:将对苯二甲醛和3,3'‑二氨基联苯胺在甲苯溶剂中进行加热反应后过滤并用二氯甲烷洗涤三次,然后真空干燥,得富氮聚合物;将硝酸盐固体溶于甲醇溶剂中,加入富氮聚合物,室温下搅拌,反应后过滤并在真空干燥。采用该方法制备所得的催化剂,富氮聚合物的偶氮基团可以和金属发生强的相互作用,有利于后续金属的负载。负载金属后的富氮聚合物,具有高度分散的金属活性位点和强的CO2吸附能力,对炔丙基醇与CO2的水合反应表现出高的催化活性和选择性。采用本发明制备的催化剂具有高催化性、普遍适用性、稳定性和可重复使用性等特点。

    一种CO2芳构化催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN111185224B

    公开(公告)日:2022-04-12

    申请号:CN202010112675.0

    申请日:2020-02-24

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明是一种CO2芳构化催化剂的制备方法,先对载体ZSM‑5进行处理,得到富含羟基的ZSM‑5,然后通过原子层沉积技术在载体表面包覆上一层金属氧化物纳米颗粒,随后在溶剂热条件下,使有机配体通过原位生长嫁接到ZSM‑5的表面。再把嫁接有机配体的ZSM‑5粉末溶于有机溶剂,同时加入金属盐,再经溶剂热反应,把金属离子通过配位键作用连接到有机配体的表面。通过依次重复加入有机配体与金属盐,合成以ZSM‑5为内核,有机配体与金属离子交替出现的层状结构催化剂。本发明方法制备的催化材料,其外层的金属有机层状结构对CO2具有较高的吸附性能,位于内核改性的ZSM‑5能够很好地促进芳构化反应进行,且整体的Lewis酸‑碱位点的含量及分布可以通过改变金属有机结构的层数进行调控。

    一种用于合成碳酸甘油酯催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN111514878B

    公开(公告)日:2022-03-29

    申请号:CN202010400164.9

    申请日:2020-05-12

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明提供一种用于合成碳酸甘油酯催化剂的制备方法,该催化剂按照以下步骤制备:步骤1:浸渍过程取金属氧化物作为载体,并加入金属盐溶液,金属盐溶液所含金属有Zn、Zr、Ba、Li中的任意两种;在过量去离子水存在的条件下搅拌12~48h,得混合溶液;步骤2:浸渍后处理过程将步骤1所得混合溶液在60‑70℃旋蒸,65‑80℃下干燥12~48h,550‑700℃下焙烧3‑5h。采用该方法制备所得的催化剂,负载型结构使得其稳定性强、机械强度高。此外,负载的金属氧化物具有碱性强的特点,可以提供较多的碱性位点。与载体间还可以发生晶格掺杂,对甘油酯交换合成碳酸甘油酯反应有很高的催化活性。采用本发明制备的催化剂具有催化活性高、稳定性强的特点。

    一种3,5‑二甲基‑2‑乙基吡啶的催化合成方法

    公开(公告)号:CN106977449A

    公开(公告)日:2017-07-25

    申请号:CN201710169308.2

    申请日:2017-03-21

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种3,5‑二甲基‑2‑乙基吡啶的催化合成方法,该方法为:在固定床反应器中,使用AEL拓扑型分子筛作为催化剂,以丙醛和氨气为原料,在气固相条件下催化合成3,5‑二甲基‑2‑乙基吡啶。AEL型分子筛包括AlPO4‑11和引入金属杂原子的ZnAPO‑11、MgAPO‑11、CoAPO‑11分子筛,反应温度为250~400℃,压力为0.1~1MPa,丙醛和氨气的进料摩尔比为1:0.5~4,体积空速为400~1400h‑1。本合成工艺反应原料廉价易得,反应条件温和,操作简单,3,5‑二甲基‑2‑乙基吡啶的收率和选择性高。

    一种对四氟苄的制备方法
    28.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105085161A

    公开(公告)日:2015-11-25

    申请号:CN201510589111.5

    申请日:2015-09-16

    Applicant: 东南大学

    Abstract: 本发明公开了一种制备对四氟苄的方法,主要包括如下步骤:通过将摩尔比为1:(4~16)的对四氯苄和微波处理后的KF溶于有机溶剂中,加入相转移催化剂,质量比为相转移催化剂:对四氯苄=(1~20):100,使其充分混合,在微波作用下于90~150℃反应5~200分钟。加入碳酸钾后,继而在130~200℃下反应0.1~50小时。通过中控分析,可得到对四氟苄产物。其中,所述KF微波处理的功率为200~1000W,所述有机溶剂为环丁砜、N,N-二甲基甲酰胺,N,N-二甲基乙酰胺,二甲亚砜中的一种或其混合物,所述的有机溶剂与对四氯苄的质量比为(2~10):1,此外,相转移催化剂为冠醚类、四苯基卤化膦类、季铵盐类中的一种或其混合物,缚酸剂碳酸钾与对四氯苄的摩尔比为(0.005~0.1):1。

    一种高效环保的2-乙烯基吡啶的制备方法

    公开(公告)号:CN104130182A

    公开(公告)日:2014-11-05

    申请号:CN201410340140.3

    申请日:2014-07-17

    CPC classification number: Y02P20/127 C07D213/16 C07D213/127

    Abstract: 本发明公开了一种高效环保的2-乙烯基吡啶的制备方法,该方法以2-羟乙基吡啶和催化剂,在60~160mmHg进行反应蒸馏,不断馏出2-乙烯基吡啶与水的混合液;加入强碱静置分层,得到富2-乙烯基吡啶油层,减压蒸馏,收集30℃~130℃馏分,得到2-羟乙基吡啶终产物。该制备方法,通过大量实验筛选出反应物原料和最佳的用量配比,尤其是通过大量实验筛选出最优的催化剂及其用量,并通过大量实验筛选出反应的最佳反应温度,反应时间和反应压强,整个工艺合理,环境污染小,反应温度低,反应时间短,反应效率高,对设备要求低,生产成本低,收率高,制备得到的2-乙烯基吡啶纯度高,可克服现有技术的诸多不足。

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