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公开(公告)号：CN103969436B
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201410194039.1
申请日：2014-05-08
Applicant: 东南大学
IPC: G01N33/573 , G01N1/38
Abstract: 本发明公开了一种超灵敏碱性磷酸酶检测的新方法，待测样品中的碱性磷酸酶水解5-溴-4-氯-3-吲哚磷酸，生成5-溴-4-氯-3-吲哚和无机磷酸盐，5-溴-4-氯-3-吲哚还原尼罗蓝A，降低尼罗蓝A的SERS强度，间接检测碱性磷酸酶。本发明与光密度检测或光强度检测的ALP活性检测方法相比，本发明基于SERS的超灵敏检测能够在更低浓度的水平上检测碱性磷酸酶；与现有的碱性磷酸酶SERS检测方法相比，本发明检测的是尼罗蓝A分子(NBA)分子的SERS信号，尼罗蓝A分子的内在拉曼活性比有的碱性磷酸酶SERS检测方法中BCIP产物的高，有利于进一步提高分析灵敏度。
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公开(公告)号：CN101726570B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN200910264892.5
申请日：2009-12-25
Applicant: 东南大学
IPC: G01N33/20 , C08F220/56
Abstract: 本发明公开了一种重金属离子检测用智能弯曲双胶及制备方法和应用，该智能弯曲双胶由一层敏感水凝胶和一层非敏感水凝胶粘合在一起构成，制备方法为：将水凝胶的单体、交联剂、敏感元件、引发剂，按100-10∶1-0.1∶10-1∶1-0.1的摩尔比溶于水中至重量体积比为4-30％，聚合形成敏感水凝胶；将水凝胶的单体，交联剂，引发剂，按100-10∶1-0.1∶10-0.1的摩尔比溶于水中至重量体积比为4-30％，聚合形成非敏感水凝胶；将上述的敏感水凝胶与的非敏感水凝胶粘合在一起，即形成重金属离子可视化检测用的智能弯曲双胶。本发明可用于半定量可视化检测重金属离子。
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公开(公告)号：CN102253027A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110120345.7
申请日：2011-05-09
Applicant: 东南大学
Abstract: 一种增强效果好、成本低廉、制备方法简便且重复性好的基于金纳米星的表面增强拉曼散射(SERS)活性基底及其制备方法，将氨基化的玻璃片浸入金纳米星溶液中，在低速磁力搅拌作用下经静电吸附作用获得的高度均匀的SERS活性基底。本发明将金纳米星与静电自组装法结合起来，利用金纳米星优异的SERS效应来弥补静电自组装法制备SERS基底的主要不足，形成一种制备方法简单、重复性和增强效应都很好的高效的SERS活性基底。
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公开(公告)号：CN101033483B
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN200710021422.7
申请日：2007-04-12
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明的技术解决方案为：将过渡金属纳米颗粒与氨基化的胶体混合得草莓状胶体复合物；将上步处理后得到的草莓状胶体复合物与过渡金属盐和能催化底物产生还原性产物的酶混合，再向混合液中加入待测样品进行酶催化底物反应，其中草莓状胶体复合物的终浓度为0.01-10×1010个/ml，过渡金属盐的终浓度为0.001-25μM/ml，酶的终浓度为0.01-100μg/ml，经过上述反应产生的产物将过渡金属盐还原成过渡金属并沉积在草莓状胶体复合物表面，形成过渡金属纳米壳；将上述形成的过渡金属纳米壳进行表征，计算待测样品中底物浓度。本发明基于过渡金属纳米壳长大放大酶催化反应，具有很高的灵敏度和较低的检测底限。
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公开(公告)号：CN1757431A
公开(公告)日：2006-04-12
申请号：CN200510094400.4
申请日：2005-09-16
Applicant: 东南大学
IPC: B01J13/14 , C12Q1/00 , G01N33/559
Abstract: 可视化水凝胶及其制备方法涉及一种水凝胶及其制备方法，该水凝胶由一层敏感水凝胶和一层非敏感水凝胶粘合剂一起构成，制备的方法为：将水凝胶的单体、交联剂、敏感元件、引发剂，按100～10∶1～0.1∶10～1∶1～0.1的比例溶于溶剂中至重量体积比为4～30％，聚合形成敏感水凝胶；将水凝胶的单体，交联剂，引发剂，按100～10∶1～0.1∶10～0.1的比例溶于水中至重量体积比为4～30％，聚合形成非敏感水凝胶；将上述步骤1)得到的敏感水凝胶与步骤2)到的非敏感水凝胶粘合在一起，即形成可视化水凝胶。本发明可用于分析金属离子、核酸和蛋白等，分析的结果可以不借助任何仪器观察到。
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公开(公告)号：CN113322301B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202110539211.2
申请日：2021-05-18
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种溶栓酶活性的实时监测方法。该方法采用垂直蒸发法制备了二氧化硅胶体晶体(Silica colloidal crystal，SCC)薄膜，将纤维蛋白凝胶负载在具有干涉效应的二氧化硅胶体晶体薄膜多孔支架结构中，构建了反射干涉光谱系统，通过纤维蛋白凝胶溶解时引起的二氧化硅胶体晶体光学度变化来监测溶栓过程，并计算动力学米氏常数和最大反应速度。本方法对溶栓酶具有良好的敏感性。本发明的溶栓酶活性监测方法不仅快速，而且是一种实时的监测方法，能够提供完整的溶栓曲线，为溶栓药物开发提供动力学数据。
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公开(公告)号：CN112897895B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202110074959.X
申请日：2021-01-20
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种通过调节湿度控制胶体晶薄膜厚度的制备方法，采用垂直沉积法，通过在密闭箱中放置水、饱和盐溶液或干燥剂来调节制备环境的相对湿度，将亲水处理的基底竖直放置在配制的一定质量浓度的二氧化硅纳米颗粒醇悬浮液中，将包含悬浮液和基底的生长容器置于控制湿度的密闭箱中，制备2～7天，得到大面积的厚度可控的二氧化硅胶体晶薄膜。本发明的二氧化硅胶体晶薄膜制备方法解决了以往不同季节制备得到的薄膜质量参差不齐的问题，可不受季节影响地重复制备大面积、具有可控的物理厚度、稳定的光学性质的二氧化硅胶体晶薄膜，并从原理上解释了控制湿度的必要性。
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公开(公告)号：CN110501337B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN201910799478.8
申请日：2019-08-27
Applicant: 东南大学
IPC: G01N21/84
Abstract: 本发明公开了一种有序多孔纳米干涉薄膜中液晶排列取向的测量方法，包括以下步骤：a、制备二氧化硅胶体微球/无水乙醇溶液；b、向步骤a制得的溶液中竖直放入玻璃片，制备二氧化硅胶体晶薄膜并进行烷基化处理；c、将步骤b制得的薄膜固定于倒置光学显微镜载物台上，反射光线接入光纤光谱仪，测量薄膜的反射干涉光谱；d、将液晶通入步骤c制备的薄膜上，通入液晶、超纯水，实时测量反射干涉光谱；e、对选定反射干涉光谱波段进行拟合，得到光学厚度，即当前的取向信息；f、再通入表面活性剂，拟合，得到的光学厚度变化，即液晶排列取向变化。本发明对液晶排列取向测量方法更加准确，并且精度取决于光谱仪精度以及光源稳定性。
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公开(公告)号：CN108344714B
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN201810042124.4
申请日：2018-01-16
Applicant: 东南大学
IPC: G01N21/55
Abstract: 本发明公开一种基于有序多孔纳米结构薄膜干涉效应的生物检测仪，该生物检测仪包括检测池、设置在检测池中的传感单元和用于检测传感单元反射干涉光谱的光纤光谱仪，传感单元为具有三维有序纳米孔的多孔薄膜，纳米孔隙的直径为20nm～500nm。本发明还公开使用上述生物检测仪进行生物分子检测的方法。当待测物质吸附到作为传感单元的有序多孔薄膜的孔隙表面后，将改变反射干涉光的频谱分布，导致谱线偏移，这种谱线偏移即可以用来定量或定性分析样本中物质的浓度、附着速率、相互作用、几何尺寸的变化等。
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公开(公告)号：CN107907524B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201711094585.8
申请日：2017-11-08
Applicant: 东南大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明提供一种用于检测儿茶酚胺的SERS活性微针，该SERS活性微针为修饰有儿茶酚胺响应分子的表面增强拉曼活性微针，表面增强拉曼活性微针表面设置有微孔，微孔内壁覆盖有具有表面增强效应的金属纳米材料层。本发明还提供使用该SERS活性微针检测儿茶酚胺的方法。本发明利用金纳米壳探针在表面增强拉曼微针微孔内表面组装后，与溶液或活体脑部组织液中的儿茶酚胺类分子相互作用，随时间以及样品的变化，SERS信号发生明显变化，实现儿茶酚胺类分子检测的光谱检测法的评价，并实现了体外以及活体的快速检测，极大降低了检测成本，具有成本低、快速、简便、敏感和可重复性好等优点。
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