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公开(公告)号：CN109307102A
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201811207202.8
申请日：2018-10-17
Applicant: 东南大学
CPC classification number: F16K99/0015 , B01L3/502738 , F16K99/0048 , F16K2099/0073
Abstract: 本发明公开了一种用于微流控芯片的微阀装置及其制备方法和应用，该装置包括盖片、弹性材料层和可变形装置层，弹性材料层位于盖片和可变形装置层中间，并且弹性材料层与盖片的中间设有独立的通液流道和空腔，空腔位于通液流道的两侧，弹性材料层能够在可变形装置层的挤压或者牵拉下进行弹性形变，从而控制通液流道的闭合和开启。本发明中的微阀结构易于制作，极大地降低了微流控芯片中阀结构的制作难度；同时该结构可以通过调整输入信号实时准确地改变阀的开合状态，从而精确控制微流控芯片中的流体运动。
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公开(公告)号：CN104573407B
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201510070781.6
申请日：2015-02-10
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种物种特异性内源性条形码的搜索方法及其在多样本混合测序中的应用。该搜索方法包括确定、搜集、比对候选基因组序列、计算当前滑动窗口内序列的变异度和窗口两侧序列的保守度、以及根据滑动窗口扫描计算结果，从而确定内源性条形码的步骤。确定内源性条形码后，利用重叠延伸PCR技术扩增并连接内源性条形码和待测目标序列，上机测序，然后通过内源性条形码特征判断测序片段的样本来源。与现有的体外合成的外源性条形码标记样本相比，内源性条形码不用人工合成DNA，并且可实现多个样本一步反应内同时扩增并连接各自条形码和待测目标序列，简化了先提取待测目标序列、再逐个连接体外合成条形码的实验过程，从而降低测序成本。
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公开(公告)号：CN104388546B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201410599337.9
申请日：2014-10-30
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种两轮信号耦合编码的DNA连接测序方法，该方法通过优化标记物的编码方式，从而实现在不增加标记物的前提下，利用简单的信号编码关系建立两轮信号之间的耦合关联，一轮测序反应中测定超过一位碱基信息，从而形成快速、准确、低成本和高通量的DNA序列测定方法。本发明方法通过对两轮测序信号的耦合，测定了3位碱基的信息，大大提高了测序速度，当连接效率一定时，测序读长增加了50％，同时测序成本也有一定幅度的降低，并且两轮测序信号之间形成了相互校验的作用，也有利于提升测序结果的准确性。
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公开(公告)号：CN109439734B
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN201811207218.9
申请日：2018-10-17
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种基于琼脂糖凝胶介质的全基因组扩增方法，包括将多重链置换扩增反应体系置于琼脂糖凝胶中，在凝胶的网格状结构中，完成对目标基因组的全基因组扩增。凝胶状态的琼脂糖形成网格状结构，将多重链置换扩增反应体系相对分隔于微小的反应空间中，各微观反应单元之间的物质交换和相互影响大为减少，因此各微观反应单元以一个相对独立的状态发生反应，目标核酸各个片段之间的扩增一致性得到很大提升。同时，基于琼脂糖凝胶介质的多重链置换扩增，不需要预先制备微液滴发生装置或复杂反应微腔，并且在系统调试和扩增反应的过程中，不需要对微量液体进行精密和复杂的控制，简化了反应系统，降低了操作复杂度。
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公开(公告)号：CN113699215A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202110921675.X
申请日：2021-08-13
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/6811
Abstract: 本发明公开了一种核酸适体筛选方法，包括：将待检验的核酸样品分为两组，第一组核酸样品在不含靶物质的条件下进行扩增，或不进行扩增，第二组一组核酸样品在含有靶物质的条件下进行扩增；对扩增后的两组核酸样品分别进行测序；测序完成后，比较两组核酸样品中核酸序列的覆盖深度差异，找出第二组中覆盖深度明显下降的核酸序列，筛选出候选核酸适体。该筛选方法能够更加简便、快捷、大批量地进行核酸适体的筛选，适用于从较长序列的核酸、多物种的基因组中筛选候选核酸适体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113308524A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110544302.5
申请日：2021-05-19
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一种基于荧光共振能量转移的核酸高通量测序方法，该方法将将荧光共振能量转移的供体和受体荧光基团分别修饰在DNA聚合酶和dNTP上，待测核酸分子或者修饰后DNA聚合酶其中之一固定位置之后加入另一种共同孵育，再将修饰后的dNTP依次循环投入，通过dNTP参与碱基合成时DNA聚合酶在DNA链上的移动使供‑受体之间空间距离的改变，产生连续改变的FRET信号，并结合投入的dNTP种类得出该次反应对应碱基类型，通过连续的多次反应确定核酸序列。本发明可以测量单分子水平、单克隆分子簇和单分子多拷贝的FRET信号，可以实现对核酸快速检测分析，对核酸浓度和总量要求低，避免高循环PCR带来扩增错误。
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公开(公告)号：CN109133046B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN201811207190.9
申请日：2018-10-17
Applicant: 东南大学
IPC: C01B32/194
Abstract: 本发明公开了一种利用富勒烯转移石墨烯的方法，包括以下步骤：1)在附着于生长基底上的石墨烯上附着富勒烯薄膜，得生长基底‑石墨烯‑富勒烯复合结构；2)将生长基底‑石墨烯‑富勒烯复合结构放置于生长基底腐蚀液中，去除生长基底；3)清洗后得到洁净的石墨烯‑富勒烯复合薄膜，将石墨烯‑富勒烯复合薄膜置于目标基底上，得目标基底‑石墨烯‑富勒烯复合物；4)去除目标基底‑石墨烯‑富勒烯复合物中的富勒烯层，即得到附着于目标基底的石墨烯，完成转移。本发明采用富勒烯作为转移层，能够去除转移层时可减少引入的有机污染，保证将高洁净度的石墨烯转移到目标基底上，特别是转移在带有通孔的基底时，可以得到更完整的悬空石墨烯薄膜。
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公开(公告)号：CN109133046A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201811207190.9
申请日：2018-10-17
Applicant: 东南大学
IPC: C01B32/194
CPC classification number: C01B32/194
Abstract: 本发明公开了一种利用富勒烯转移石墨烯的方法，包括以下步骤：1)在附着于生长基底上的石墨烯上附着富勒烯薄膜，得生长基底‑石墨烯‑富勒烯复合结构；2)将生长基底‑石墨烯‑富勒烯复合结构放置于生长基底腐蚀液中，去除生长基底；3)清洗后得到洁净的石墨烯‑富勒烯复合薄膜，将石墨烯‑富勒烯复合薄膜置于目标基底上，得目标基底‑石墨烯‑富勒烯复合物；4)去除目标基底‑石墨烯‑富勒烯复合物中的富勒烯层，即得到附着于目标基底的石墨烯，完成转移。本发明采用富勒烯作为转移层，能够去除转移层时可减少引入的有机污染，保证将高洁净度的石墨烯转移到目标基底上，特别是转移在带有通孔的基底时，可以得到更完整的悬空石墨烯薄膜。
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公开(公告)号：CN105020471B
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201510385896.4
申请日：2015-06-30
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种用于微控芯片的单向球阀，包括进样系统、微腔、第一分叉流道、第二分叉流道以及通用芯片区，所述进样系统连接微腔，微腔的另一端连接第一分叉流道和第二分叉流道，后两者向前延伸重新聚合后与通用芯片区连接。本发明还提供了所述单向球阀的制备方法。相对于现有技术，本发明实现了原位合成与移除球阀阀芯的便捷操作，增加了微流控芯片配件的便携性和可操作性；且能满足“即时检测”的要求，拓展了微流控芯片的使用范围。
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公开(公告)号：CN104152568B
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201410410187.2
申请日：2014-08-19
Applicant: 东南大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了一种高效快捷的高通量STR序列核心重复数检测的方法，包括首先在已扩增到检测基片的STR序列簇上杂交一对检测引物，其中终引物上修饰荧光基团；随后利用核苷酸组合进行分步延伸，同时在每轮延伸后检测荧光信号，直至终引物上带荧光的碱基被聚合酶切除，信号消失为止；最终分析荧光信号的情况，得到相应的STR序列核心重复数。本发明采用通用的生物化学试剂，广泛适用于生物芯片及高通量测序等检测平台，且信噪比很高，明显提高了STR检测的准确性和对杂合STR的分辨率，同时其高通量特性使得该方法可以通过检测更多STR基因座得到更加确信的结果以及检测更多样本实现快速的群体STR检测。
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