公开(公告)号：CN112619571A

公开(公告)日：2021-04-09

申请号：CN202011294807.2

申请日：2020-11-18

Applicant: 东南大学

Inventor： 任丽丽 ,  袁国钧

IPC: B01J19/00 ,  C01B25/08

Abstract: 本发明公开了一种调控过渡金属磷化物晶面相对暴露强度的方法，包括如下步骤：以过渡金属无机盐及磷源为原料，以水和多元醇为溶剂，进行溶剂热反应，获得具有择优取向晶面的过渡金属磷化物。通过溶剂热法，利用多元醇表面羟基在Ni12P5(312)晶面生长过程发挥的调控作用，得到了具有溶剂依赖性的调控晶面方法，该方法简单易行，溶剂不会对环境造成二次污染；可对催化加氢活性进行调控，进而达到改善催化效果的目的，具体的，在(312)晶面和(420)晶面的相对暴露强度比为5.1％～38.9％时，Ni12P5的加氢脱氯效率为30.20％～48.56％；在450℃下，当暴露强度为33.1％时，加氢效果最高可达到48.56％。

公开(公告)号：CN107892336A

公开(公告)日：2018-04-10

申请号：CN201711380520.X

申请日：2017-12-20

Applicant: 东南大学

Inventor： 任丽丽 ,  卢绍祥

IPC: C01G53/04

CPC classification number: C01G53/04 ,  C01P2002/72 ,  C01P2004/03 ,  C01P2004/32 ,  C01P2004/61

Abstract: 本发明公开一种氧化镍微球的制备方法，包括如下步骤：(1)将摩尔比为1.5～2：1的六水合硝酸镍和均苯四甲酸溶于溶剂中，室温下磁力搅拌30min；(2)将步骤(1)所得溶液转移到反应釜中，在100～150℃下反应12～24h，然后将反应液冷却至室温；(3)将反应釜底部得到的粉体经洗涤、真空干燥后进行焙烧，得到氧化镍微球。本发明以溶剂热法为基础，先将均苯四甲酸与六水合硝酸镍在溶剂热反应条件下配位，制备出微球状金属有机配合物的前驱体，然后再通过高温热分解法，在马弗炉中以一定的温度焙烧一段时间，除去金属有机配合物中的有机框架，焙烧过后得到微球结构的氧化镍，实现了对NiO微球结构的简易制备。

公开(公告)号：CN105344368B

公开(公告)日：2018-03-13

申请号：CN201510624787.3

申请日：2015-09-28

Applicant: 东南大学

Inventor： 任丽丽 ,  刘晓梦

IPC: B01J27/19 ,  B01J27/185 ,  A62D3/37 ,  C01B7/03 ,  A62D101/22

Abstract: 本发明公开了一种用于加氢脱氯反应的过渡金属磷化物的制备方法及应用，其步骤为：步骤一、将可溶性金属盐和磷酸氢二铵溶解在水中，并将聚乙二醇溶于上述溶液中；步骤二、将步骤一得到的水溶液在80℃下搅拌3h后升温至100℃蒸干，然后于120℃下干燥12h，再于500℃焙烧5h得到氧化前驱物；步骤三、将步骤二得到的氧化前驱物研磨、压片，过筛得到20‑40目颗粒状物质，将此颗粒状物质通过程序升温还原法进行还原得到了改性过渡金属磷化物。此磷化物作催化剂时进行加氢脱氯反应，其较未改性催化剂催化活性明显提高。此方法简单易操作，同时能有效提高过渡金属磷化物的加氢脱氯催化活性。

公开(公告)号：CN113717719A

公开(公告)日：2021-11-30

申请号：CN202111053353.4

申请日：2021-09-09

Applicant: 东南大学

Inventor： 任丽丽 ,  白建良

IPC: C09K11/65 ,  B82Y20/00 ,  B82Y40/00 ,  C01B32/184

Abstract: 本发明公开了一种多光学性能碳点及制备方法和应用，碳点包括用于发射蓝光的核心态和分布在核心态表面的用于发射红光的表面态，利用1,2‑苯二胺为碳、氮源，六水合氯化铝为催化剂，使用原位无溶剂催化辅助加热策略，合成了一种浅灰色固体碳点，其在365 nm紫外光激发下发射蓝色荧光，激发光源熄灭后，显示出黄色磷光；将所述浅灰色量子点溶于二甲基亚砜或者N,N‑二甲基甲酰胺溶剂中，溶液的荧光发生了从蓝色到红色的变化，并达到了近红外发射。本发明的碳点原材料和催化剂廉价易得，无需繁琐的预处理和纯化过程，制备过程节能省时，可以扩大生产制备，具有工业应用的前景。

公开(公告)号：CN108911320A

公开(公告)日：2018-11-30

申请号：CN201810571482.4

申请日：2018-06-06

Applicant: 东南大学

Inventor： 吴敏 ,  郑颖平 ,  任丽丽 ,  倪恨美 ,  孙岳明 ,  马全红

IPC: C02F9/10 ,  C02F101/16

Abstract: 本发明公开了一种亚硝酸盐分解处理装置及方法，装置包括加热储罐、紫外线罐以及反应装置，加热储罐通过管道、循环泵以及第一电磁阀与所述的紫外线罐罐相连，加热储罐与紫外线罐之间构成一个循环的通道，紫外线罐通过第二电磁阀与所述的反应装置的进料口相连接；加热储罐通过管道以及循环泵与反应装置的出料口相连，加热储罐还通过潜液泵与废水池相连接；反应装置的第二出液口通过管道排放；方法包括将废水经过加热储罐和紫外线罐之间进行循环预处理。本发明结构简单，成本低廉，处理效率高，通过将废水抽入到加热储罐和紫外线罐中进行循环预处理，能够很好地提高烟硝酸盐分解的效果，其效率高，且投资小，污染小。

公开(公告)号：CN106006588A

公开(公告)日：2016-10-12

申请号：CN201610321351.1

申请日：2016-05-13

Applicant: 东南大学

Inventor： 任丽丽 ,  吴东方 ,  许杭慧

IPC: C01B25/08

CPC classification number: C01B25/08 ,  C01P2002/72

Abstract: 本发明公开了一种调变Ni‑P化合物结构晶型的方法，包括以下步骤：将可溶性镍盐溶解于去离子水中；根据最终需要合成的磷化镍晶型结构，加入表面活性剂，搅拌至完全溶解；再加入单质磷，形成悬浊液，在室温下搅拌20min；然后将悬浊液转移入高压反应釜的聚四氟乙烯内衬中，随后放入不锈钢模具中密封，加热升温至200℃，水热反应12h，自然冷却至室温；将所得的灰黑色颗粒用磁铁收集，分别用无水乙醇和去离子水洗涤数次；将洗涤后的产品置于真空干燥箱中干燥，即得到微纳米磷化镍。本发明在表面活性剂的作用下，实现了六方晶型Ni2P向四方晶型Ni12P5的转变。本发明反应温度低，反应时间较短，对环境友好。

公开(公告)号：CN105819440A

公开(公告)日：2016-08-03

申请号：CN201610405032.9

申请日：2016-06-08

Applicant: 东南大学

Inventor： 任丽丽 ,  高丙莹 ,  贺赫 ,  卢绍祥

IPC: C01B31/04

CPC classification number: C01P2006/10

Abstract: 本发明公开了一种制备块体石墨烯气凝胶的方法。具体步骤是采用廉价的小分子环氧丙烷作为交联剂，与氧化石墨烯或石墨烯分散液混合，并通过水热法获得石墨烯湿凝胶，进一步经过干燥得到石墨烯气凝胶。该法操作步骤简单、重复性好、交联剂价格低廉、反应条件温和，适用于工业化生产，最终获得的石墨烯气凝胶块状度完整、密度低、弹性好、机械强度高。

公开(公告)号：CN103721368B

公开(公告)日：2016-08-03

申请号：CN201410000969.9

申请日：2014-01-02

Applicant: 东南大学

Inventor： 任丽丽 ,  郭庆会

IPC: A62D3/34 ,  B01J27/19 ,  B01J27/188 ,  B01J27/185 ,  A62D101/22

Abstract: 本发明公开了一种三氯乙烯加氢脱氯的方法，以过渡金属磷化物为催化剂，包括如下步骤：通过程序升温还原法制备过渡金属磷化物；以过渡金属磷化物为催化剂，装填在石英管反应器中部；通过鼓泡法，利用H2将三氯乙烯带到石英管反应器催化剂床层进行加氢脱氯反应，其中，以H2体积计反应空速为600～48000h?1，反应温度为300～650℃，反应时间为0.5～10h；收集反应生成的HCl，计算三氯乙烯的转化率。本发明采用过渡金属磷化物作为三氯乙烯加氢脱氯反应的催化剂，技术可行，无污染，成本低，用于降解三氯乙烯效果显著，具有良好的经济和环境效益。

公开(公告)号：CN105344368A

公开(公告)日：2016-02-24

申请号：CN201510624787.3

申请日：2015-09-28

Applicant: 东南大学

Inventor： 任丽丽 ,  刘晓梦

IPC: B01J27/19 ,  B01J27/185 ,  A62D3/37 ,  C01B7/03 ,  A62D101/22

CPC classification number: B01J27/19 ,  A62D3/37 ,  A62D2101/22 ,  B01J27/1853 ,  C01B7/035

Abstract: 本发明公开了一种用于加氢脱氯反应的过渡金属磷化物的制备方法及应用，其步骤为：步骤一、将可溶性金属盐和磷酸氢二铵溶解在水中，并将聚乙二醇溶于上述溶液中；步骤二、将步骤一得到的水溶液在80℃下搅拌3h后升温至100℃蒸干，然后于120℃下干燥12h，再于500℃焙烧5h得到氧化前驱物；步骤三、将步骤二得到的氧化前驱物研磨、压片，过筛得到20-40目颗粒状物质，将此颗粒状物质通过程序升温还原法进行还原得到了改性过渡金属磷化物。此磷化物作催化剂时进行加氢脱氯反应，其较未改性催化剂催化活性明显提高。此方法简单易操作，同时能有效提高过渡金属磷化物的加氢脱氯催化活性。

公开(公告)号：CN105271329A

公开(公告)日：2016-01-27

申请号：CN201510665632.4

申请日：2015-10-14

Applicant: 东南大学

Inventor： 任丽丽 ,  李雪爱

IPC: C01F7/02 ,  B01J13/00

Abstract: 本发明公开了一种调控Al2O3气凝胶孔径的方法，是在制备Al2O3湿凝胶的过程中，将环氧丙烷(PO)用作孔径调节剂，通过改变环氧丙烷(PO)与可溶性铝盐中铝离子的摩尔比，实现Al2O3气凝胶孔径由2nm到2μm有序可控调节，该方法生产工艺简单易控，原料成本低廉，制得的Al2O3气凝胶比表面积大，在催化领域和吸附分离领域具有广泛的应用前景，有望应用于制备有序多孔材料。