-
公开(公告)号：CN101407938B
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN200810202251.2
申请日：2008-11-05
Applicant: 东华大学
IPC: C30B29/12
Abstract: 本发明涉及一种常温下晶型可控的氟化钇钠纳米晶的制备方法，包括：(a)将稀土氧化钇粉末溶解于高氯酸或盐酸中，加热蒸发，将其与油酸钠固体混合，加入到无水乙醇，水和正己烷的混合体系中，70℃油浴，回流，水洗上层有机相并将其加热蒸发；(b)常温条件下，将上述油酸钇固体加入到有机溶剂中，然后加入水溶液；加入氟化钠水溶液，此时水相、有机相的体积比为1:5～3:1，继续搅拌，静置分层；(c)分离出油相，用甲醇超声洗涤1-2小时，干燥，即得纳米级氟化钇钠颗粒。本方法制备出的氟化钇钠纳米晶，具有粒度均匀、分散良好、晶形可控等特点，且粒径控制在3～5纳米，完全能够满足生物分子荧光标记基质材料在应用上的要求。
-
公开(公告)号：CN101235594B
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN200810034247.X
申请日：2008-03-05
Applicant: 东华大学
IPC: D06M14/32 , D06M11/49 , D06M101/32
Abstract: 本发明涉及一种利用准分子紫外光源制备磁性功能纺织品的制备方法，该法采用共沉淀方法制备得到纳米四氧化三铁颗粒，接着用油酸对其进行表面修饰，然后将涤纶织物浸渍在含表面经油酸修饰的纳米四氧化三铁颗粒乙醇溶液中，最后利用222nm准分子紫外光源对浸渍后的涤纶织物双面辐照，最终得到有较高耐洗牢度磁性功能纺织品。该方法制备出的磁性功能纺织品具有很好的耐洗性，而且本发明工艺简单、新颖，工艺简单，设备数量少，对涤纶织物强力损伤小，能耗低，便于推广等。
-
公开(公告)号：CN101776683A
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN201010022455.5
申请日：2010-01-06
Applicant: 东华大学
IPC: G01N33/531 , G01N33/574 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种基于荧光纳米发光和磁性纳米材料的癌胚抗原(CEA)的检测方法，包括：(1)Fe3O4/SiO2核壳-第一抗体复合物的制备；(2)CdTe-第二抗体复合物的制备；(3)“荧光强度-CEA浓度”标准工作曲线和计算工作方程；(4)测定所得荧光强度数值通过工作方程得到病人CEA的含量。本发明的检测方法简单，灵敏度高，可以让很多癌症初期的病人较简易地检测到病情。
-
公开(公告)号：CN101391795A
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：CN200810202242.3
申请日：2008-11-05
Applicant: 东华大学
IPC: C01F17/00
Abstract: 本发明涉及一种下转换荧光基质材料氟化钆钠纳米晶的制备方法，包括：(a)以稀土氧化钆为原料，溶于高氯酸或盐酸中，形成高氯酸钆或氯化钆溶液；(b)配制浓度为0.2～1.0mol/L的络合剂溶液，与步骤(a)所制得的溶液混合，调节溶液的pH，高氯酸盐或盐酸盐与络合剂的摩尔比为1∶1～5；(c)配制氟化钠水溶液，0～45℃将步骤(b)所得的溶液注入，陈化1～5小时；氟化钠与溶液中总稀土离子的摩尔比为1∶1.2～30；(d)分离沉淀物并用去离子水超声洗涤，30～80℃干燥。本发明工艺与设备简单，产品质量稳定，且重复性好，所的氟化钆钠纳米颗粒在70－150nm。
-
公开(公告)号：CN101235594A
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200810034247.X
申请日：2008-03-05
Applicant: 东华大学
IPC: D06M14/32 , D06M11/49 , D06M101/32
Abstract: 本发明涉及一种利用准分子紫外光源制备磁性功能纺织品的制备方法，该法采用共沉淀方法制备得到纳米四氧化三铁颗粒，接着用油酸对其进行表面修饰，然后将涤纶织物浸渍在含表面经油酸修饰的纳米四氧化三铁颗粒乙醇溶液中，最后利用222nm准分子紫外光源对浸渍后的涤纶织物双面辐照，最终得到有较高耐洗牢度磁性功能纺织品。该方法制备出的磁性功能纺织品具有很好的耐洗性，而且本发明工艺简单、新颖，工艺简单，设备数量少，对涤纶织物强力损伤小，能耗低，便于推广等。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101156950A
公开(公告)日：2008-04-09
申请号：CN200710045782.0
申请日：2007-09-11
Applicant: 东华大学
IPC: A61K47/02 , A61K9/14 , A61K31/409 , A61P35/00 , A61P43/00
Abstract: 本发明涉及一种光动力学药物纳米磁性载体的制备方法，包括步骤：(1)室温下将油酸钠溶于醇水混合溶液中，搅拌15分钟；(2)向步骤(1)的溶液中分别加入四氧化三铁和药物溶液，搅拌15分钟，然后加入交联剂，超声处理10分钟；(3)向步骤(2)的体系中加入硅源，搅拌1小时后，加入氨水，搅拌20小时得到磁性药物载体的原始溶液；(4)得到的样品溶液借助磁分离用去离子水清洗，真空干燥得磁性药物载体的纳米颗粒。本发明原料成本低、工艺简单，在常温下即可完成，制备的光动力药物纳米磁性载体的尺寸在30－50nm，分布均匀，分散性好，且生物相容性好，磁响应性强，光动力学药物可以很好的发挥作用，可广泛用于疏水性药物载体的制备。
-
公开(公告)号：CN101147805A
公开(公告)日：2008-03-26
申请号：CN200710047551.3
申请日：2007-10-30
Applicant: 东华大学
IPC: A61K47/04
Abstract: 本发明涉及一种在棉籽油中利用微乳液法制备磁性二氧化硅载药微球的方法，包括骤：(1)室温下将无水乙醇和水混和，得到澄清溶液；(2)向步骤(1)的溶液中分别加入四氧化三铁和光动力药物溶液，然后加入交联剂，超声处理；(3)向步骤(2)的体系中加入氨水，再把整个反应体系置入棉籽油中，超声，搅拌；(4)向步骤(3)的中加硅源正硅酸乙酯，搅拌，得样品；(5)样品离心分离，依次用石油醚、无水乙醇清洗，真空干燥得磁性二氧化硅载药微球纳米颗粒。本发明原料成本低、工艺简单，在常温下即可完成。制备药微球的尺寸在20－30nm，分布均匀，分散性好，且生物相容性好，磁响应性强，光动力学药物可以很好的发挥作用。
-
公开(公告)号：CN101121022A
公开(公告)日：2008-02-13
申请号：CN200710044031.7
申请日：2007-07-19
Applicant: 东华大学
IPC: A61K47/04
Abstract: 本发明涉及一种光动力药物载体纳米磁性二氧化硅复合颗粒的制备方法，包括步骤：(1)室温氮气下，向含有Fe3+和Fe2+盐的水溶液中加入过量的氨水得黑色沉淀Fe3O4；(2)将沉淀分散在乙醇溶液中，加入油酸，超声分散，形成表面亲油的纳米四氧化三铁颗粒；(3)颗粒移注到溶剂中，加入光动力药，吸附，加入二(2－乙基己基)磺基琥珀酸钠水溶液、正硅酸乙酯和催化剂氨水，反应；(4)再加入偶联剂反应，得光动力药物载体磁性纳米二氧化硅复合颗粒。该方法操作简单，所需设备数量少，能耗低，制备的颗粒的粒度均匀，分散性好，粒径平均小，生物活性高，具有很好的磁响应性，光动力药作用效果明显，更加全面地满足于磁性纳米药物载体领域在应用上的要求。
-
公开(公告)号：CN111363082B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202010127167.X
申请日：2020-02-28
IPC: C08F220/18 , C08F212/08 , C08F220/14 , C08F220/06 , C08F220/58 , C08F2/30 , C08F2/26 , C09D133/08
Abstract: 本发明涉及一种水性丙烯酸酯乳液的制备方法，包括：将单体与部分乳化剂，双丙酮丙烯酰胺和去离子水混匀，进行预乳化，得到预乳化液，然后再将碳酸氢钠、去离子水、剩余乳化剂进行恒温搅拌，分批加入预乳化液和引发剂水溶液，保温，然后降温，调pH，加入有机硅，搅拌溶解后停止加热，过滤，即得。本发明具有可显著降低合成过程中凝胶量产生的特点，制备的乳液单体转化率高，稳定性好，涂膜力学性能强，适用范围广，具有优异的应用前景。
-
公开(公告)号：CN109181689B
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN201811125683.8
申请日：2018-09-26
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种光色可调疏水性氮掺杂荧光碳点的制备方法，包括：将柠檬酸、十六胺和脲混合，煅烧，有机溶剂溶解，过滤，干燥，乙醇萃取。该方法在无惰性气体保护条件下，无需使用有机溶剂可一步煅烧完成，在相对较低的温度和较短的时间下可制得量子效率较高、大小均一、荧光稳定性好且发长波光的N‑OCDS。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
184
records
(took 0.054 seconds)
