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公开(公告)号：CN102275889A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201110151550.X
申请日：2011-06-08
Applicant: 上海应用技术学院
Inventor： 万传云
Abstract: 本发明公开了一种干湿结合制备锂离子电池正极材料磷酸铁锂的方法。即以含锂源化合物、铁源化合物、磷酸根化合物为原料，将可溶性化合物溶解在含有聚维酮的水溶液中，然后将所有剩下的不可溶的原料再一起加入其中，搅拌形成胶状物料，继续搅拌获得到固体前驱体混合物再入高温炉中，在真空或非氧化性气氛状态下，高温下恒温焙烧最终得到磷酸铁锂粉末。本发明的制备方法最终形成的磷酸铁锂粒子的晶型纯净，没有杂相，结构为完美的橄榄石型结构，粒子大小均匀，粒径为200～400nm。且具有较高的导电性，在扣式电池中进行电化学放电容量测试，0.5C条件下，放电容量为143～155.5mAh/g。
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公开(公告)号：CN102249878A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110133092.7
申请日：2011-05-23
Applicant: 上海应用技术学院
Inventor： 万传云
Abstract: 本发明公开一种异丁醛气相氧化合成丁二酮的方法。即以异丁醛为反应原料，通过加热的方式使异丁醛汽化成气体，然后让异丁醛气体和空气通过含有铜、钼、钨、锌、锰、锆、铁、钴、镍及银金属和其氧化物的催化层，控制反应温度在250-450℃，异丁醛被氧化成丁二酮。该方法具有反应可连续进行、工艺过程简单、生产过程中基本没有三废产生，因此适合用于工业化生产；又由于原料采用丁辛醇的主要副产物异丁醛，市场来源广泛，生产成本较低；最终合成的丁二酮收率较高，其收率为30～35%。
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公开(公告)号：CN101696011B
公开(公告)日：2011-06-29
申请号：CN200910197788.9
申请日：2009-10-28
Applicant: 上海应用技术学院
Inventor： 万传云
Abstract: 本发明公开了一种提高有机硅聚合物裂解法制备碳化硅纳米材料纯度的方法，以模板法获得的聚硅烷纳米管为前驱体，然后将所述前驱体与聚氯乙烯或聚乙烯醇混合在一起，将得到的混合物置于管式炉中，通入氩气，以2℃/分的速率升温到1300-1600℃，恒温2小时，冷却，得到碳化硅和单质碳的混合物；将混合物在氧气或含氧气气氛下，以2℃/分的速率升温到850℃，恒温2小时，冷却，得到高纯度碳化硅纳米管。本发明操作简单，最大限度的保持了纳米结构的原始特性，所制备的碳化硅纳米材料纯度高，产物收率高，有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN100515942C
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN200710041101.3
申请日：2007-05-23
Applicant: 上海应用技术学院
Inventor： 万传云
Abstract: 本发明公开了二种采用模板法制备高比表面碳化硅纳米管的方法，技术方案一，步骤如下：a.选用多孔氧化铝作为模板浸入到氢甲基硅油和乙烯基聚硅氧烷的混合溶液中；b.将上述氧化铝模板在马弗炉中50～600℃温度下放置1～10小时；c.用酸去除氧化铝模板得到聚硅氧烷纳米管的前驱体；d.将上述前驱体置于高温管式炉中在惰性气体保护下以2～10℃/min的速度升温到1000～1700℃，然后恒温0.5～10小时得到碳化硅纳米管。技术方案二将技术方案一的步骤c、步骤d互换。本发明制备的碳化硅纳米管比表面积为3500-4500m2/g，可作为半导体材料、功能材料、光电器件具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104599862B
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201510011314.6
申请日：2015-01-09
Applicant: 上海应用技术学院
CPC classification number: Y02E60/13
Abstract: 本发明涉及一种聚吡咯/银纳米复合材料的制备方法，即将吡咯单体与硝酸银溶液混合成体系，在搅拌状态下将柠檬酸三钠水溶液逐滴加入，滴加完毕继续搅拌10‑30min，再将三氯化铁水溶液逐滴加入后进行反应4‑12h，反应结束后，抽滤反应液，所得滤饼依次用乙醇和去离子水洗涤2‑3次，然后烘干，即得到形状为球形或类球形的聚吡咯/银纳米复合材料颗粒，其粒径为100‑250nm，孔径为3‑15nm，孔体积为0.283‑0.356cm3/g。该制备方法不需昂贵的设备和仪器，制备方法简单，对反应环境要求较低、生产成本低。其制备所得的聚吡咯/银纳米复合材料作为超级电容器电极材料，其比电容性能和热稳定性能优异。
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公开(公告)号：CN103922922A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410157247.4
申请日：2014-04-21
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C07C59/255 , C07C51/41
CPC classification number: C07C51/412 , C07C59/255
Abstract: 本发明提供了一种酒石酸锑的制备方法，包括一个称取酒石酸和三氯化锑的步骤，所述的酒石酸和三氯化锑的摩尔比为1:0.9~1.1，将酒石酸溶于去离子水中，酒石酸溶液的浓度为0.5~0.8mol/L之间，然后将酒石酸溶液和三氯化锑转移至一个反应容器中，控制反应温度在90~120℃之间，反应时间为0.5-2h，冷却，得到淡黄色透明溶液，再将溶液加热浓缩，冷却后得白色或透明无色固体，用有机溶剂洗涤固体后，得到白色固体，该固体为酒石酸锑。本发明解决了现有技术中的合成过程时间长且收率低的技术问题。通过本发明的方法获得了酒石酸锑固体，其整个的反应过程只要0.5~2小时，而且收率大大提高，达到了节能环保的效果。
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公开(公告)号：CN102709621A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210162911.5
申请日：2012-05-24
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: H01M10/54
CPC classification number: Y02W30/84
Abstract: 本发明公开一种废旧锂离子电池负极碳材料的回收方法，即首先剥离废旧锂离子电池外壳，收集负极极片并投入到事先装有水的玻璃或金属容器中，超声振动至碳负极从铜箔上脱落得到含有碳负极材料和铜箔基体的溶液，再拣出铜箔基体后，得到含有碳负极材料的溶液并用真空抽滤机过滤得碳负极固体组分后用自来水洗涤至滤液pH为7-8，用5-10%的稀盐酸或稀硝酸浸泡碳负极固体组分30-60min后，用真空抽滤机再次进行过滤；用蒸馏水或去离子水洗涤滤饼至滤液pH为中性；将滤饼在烘箱中控制温度为60-150℃烘干后，再在高温烧结炉中，在非氧化气氛下，控制温度为400-800℃焙烧1-5h，即得到高纯度可二次利用的负极碳材料。
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公开(公告)号：CN101841023B
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：CN201010184033.8
申请日：2010-05-25
Applicant: 上海应用技术学院
Inventor： 万传云
IPC: H01M4/1391 , C01G45/12
Abstract: 本发明公开了一种锂离子电池正极材料球形锰酸锂的制备方法，属于能源材料技术领域。即将锰盐水溶液与球形碳酸锰粒子混合后，再与氢氧化锂水溶液混合，经喷雾干燥后，得球形锰酸锂前驱体粒子。最后经650～800℃高温热处理后得到球形锰酸锂产品。由于本发明的制备方法直接采用球形的碳酸锰粒子作为喷雾干燥粒子的成核中心及作为锰离子的提供者，大大节约了可溶性锰盐的使用量及溶解这些可溶盐而需要的水量，从而提高了喷雾干燥时球的成型率，降低了水及电耗。所得的球形锰酸锂粒径尺寸在5～40μm之间，电化学容量大于125mAh/g，即球形度高、电化学性能好，且适合用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN101841023A
公开(公告)日：2010-09-22
申请号：CN201010184033.8
申请日：2010-05-25
Applicant: 上海应用技术学院
Inventor： 万传云
IPC: H01M4/1391 , C01G45/12
Abstract: 本发明公开了一种锂离子电池正极材料球形锰酸锂的制备方法，属于能源材料技术领域。即将锰盐水溶液与球形碳酸锰粒子混合后，再与氢氧化锂水溶液混合，经喷雾干燥后，得球形锰酸锂前驱体粒子。最后经650～800℃高温热处理后得到球形锰酸锂产品。由于本发明的制备方法直接采用球形的碳酸锰粒子作为喷雾干燥粒子的成核中心及作为锰离子的提供者，大大节约了可溶性锰盐的使用量及溶解这些可溶盐而需要的水量，从而提高了喷雾干燥时球的成型率，降低了水及电耗。所得的球形锰酸锂粒径尺寸在5～40um之间，电化学容量大于125mAh/g，即球形度高、电化学性能好，且适合用于工业化生产。
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