一种利用甲基磺酸乙酯使君子兰壮苗的方法

    公开(公告)号:CN104365218B

    公开(公告)日:2016-07-27

    申请号:CN201410710696.7

    申请日:2014-11-28

    Abstract: 本发明公开了一种利用甲基磺酸乙酯使君子兰壮苗的方法。该方法为:在君子兰种子播种前,采用浓度为0.15%~0.2%(v/v)的甲基磺酸乙酯溶液对所述种子进行浸泡处理,浸泡完毕后将种子上的甲基磺酸乙酯冲洗干净,然后进行播种。该方法还包括:所述处理后的君子兰种子播种后,在君子兰幼苗长至1.2~1.8厘米高时进行分栽,分栽后待君子兰长到4~5个叶片时进行定植。本发明中,EMS处理的君子兰种子播种后,不会增加可见变异,出苗率与未处理的材料相似,但可有效地提高君子兰的壮苗率。虽然处理后的种子在播种初期生长更慢,但是在12个月后生长将逐渐加速,并表现出生长势强、植株矮壮、根系发达、叶片肥厚光亮的壮苗特征。

    一种提高金线莲类原球茎保存效果的方法

    公开(公告)号:CN104304239B

    公开(公告)日:2016-06-29

    申请号:CN201410468237.2

    申请日:2014-09-15

    Abstract: 本发明公开了一种提高金线莲类原球茎保存效果的方法,为采用含有碳纳米材料的玻璃化溶液处理金线莲类原球茎以提高其保存效果,具体包括:预培养、装载液处理、玻璃化溶液处理和液氮保存步骤,其中所述玻璃化溶液中含有0.1~0.5g/L碳纳米管。本发明中公开的方法对金线莲类原球茎的保存效果优化显著,通过添加碳纳米管作为外源物质对植物玻璃化超低温保存起到促进作用。

    一种百合的根尖脱毒与快繁方法

    公开(公告)号:CN104186319B

    公开(公告)日:2016-05-11

    申请号:CN201410409288.8

    申请日:2014-08-19

    Abstract: 本发明公开了一种百合的根尖脱毒与快繁方法,该方法为:采用百合根尖作为外植体,将该外植体接种在根尖伸长培养基上培养,使得外植体根尖拉长;将前述根尖拉长的外植体接种在体胚诱导培养基上培养,诱导所述拉长的根尖产生胚性愈伤组织,达到脱毒和再生的目的。将前述胚性愈伤组织接种到分化生根培养基上培养即发育为完整的试管苗。发育后的试管苗可采用RT-PCR方法检测是否含有病毒。利用本发明,将传统的茎尖脱毒改为根尖脱毒,简化了操作程序,避免了脱毒过程中的高污染率,显著提高了工作效率,且接种体在培养基上生长良好,试管苗繁殖系数高,脱毒彻底,移栽成活率达98%以上。

    利用根高效繁殖石斛兰的方法及其培养基

    公开(公告)号:CN103314852B

    公开(公告)日:2015-04-01

    申请号:CN201310270237.7

    申请日:2013-06-28

    Abstract: 本发明公开了一种利用根高效繁殖石斛兰的方法及其培养基。本发明的方法包括以下步骤:选取石斛兰的根段,接种,诱导得到胚性愈伤组织,胚性愈伤组织可进一步通过继代大量增殖;将胚性愈伤组织转移到原球茎诱导培养基中,诱导、增殖得到原球茎及芽苗;将原球茎及芽苗转接到成苗培养基上,培养得到石斛兰生根植株。本发明以MS为基本培养基,用于胚性愈伤组织诱导或继代的培养基需添加6-BA和PIC,用于原球茎诱导的培养基需添加CPPU和NAA。本发明所提供的利用石斛兰根培养再生植株的方法,繁殖系数高,成苗率高,成本低,可一步完成原球茎的成苗、壮苗与生根过程,植株健壮、根系发达。

    一种促进石斛兰组培苗壮苗及生根的方法

    公开(公告)号:CN103843662A

    公开(公告)日:2014-06-11

    申请号:CN201410085598.9

    申请日:2014-03-10

    Abstract: 本发明公开了一种促进石斛兰组培苗壮苗及生根的方法,包括如下步骤:1)将石斛兰组培苗转入壮苗及生根特定培养基中光照培养,壮苗并诱导生根;2)将已生根的组培苗经炼苗后即可进行移栽;3)将已生根的石斛兰组培苗再生植株移栽于树皮与蛭石混合的栽培基质里。本发明操作简单、易行,壮苗快,平均每株株高比对照组高3-4cm,茎直径比对照组粗2-3mm,鲜重比对照组重3倍,生根早,4-5天见根的形成,生根率高,30天生根率达100%,平均每株生根7-8根;移栽成活率高,可达到95%。本发明可有效缩短诱导生根时间,根系发育良好,植株健壮;移栽成活率高,同时对其他兰科组培苗的培养也具有重要参考价值。

    利用根诱导原球茎快速繁殖大花蕙兰的方法

    公开(公告)号:CN102754599B

    公开(公告)日:2013-09-18

    申请号:CN201210244814.0

    申请日:2012-07-16

    Abstract: 本发明公开了一种利用根诱导原球茎快速繁殖大花蕙兰的方法,采用改良后含有特殊成分(6-BA、PIC和水解酪蛋白)的MS培养基进行原球茎的诱导,针对大花蕙兰根外植体,采用特定培养方法,使大花蕙兰根诱导原球茎,诱导率达100%,培养45天后每段根外植体原球茎数达50个,原球茎成活率95%,植株生长健壮,直接生根。

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