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公开(公告)号:CN112955180A
公开(公告)日:2021-06-11
申请号:CN201980071607.X
申请日:2019-10-30
Applicant: 上海君实生物医药科技股份有限公司 , 苏州君盟生物医药科技有限公司
IPC: A61K39/395 , C07K16/40 , A61K47/00
Abstract: 一种含高浓度的抗PCSK9(人类前蛋白转化酶枯草溶菌素9)抗体的液体制剂,该制剂还包含一种缓冲液、一种稳定剂和一种表面活性剂。所述液体制剂具有低粘度,并且制剂在储存数月之后,抗体具有高稳定性。
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公开(公告)号:CN111110841A
公开(公告)日:2020-05-08
申请号:CN201811283440.7
申请日:2018-10-31
Applicant: 上海君实生物医药科技股份有限公司 , 苏州君盟生物医药科技有限公司
IPC: A61K39/395 , A61P3/06
Abstract: 本发明提供一种含高浓度的抗PCSK9(人类前蛋白转化酶枯草溶菌素9)抗体的液体制剂,该制剂还包含一种缓冲液、一种稳定剂和一种表面活性剂。本发明提供的液体配制剂具有低粘度,并且配制剂在储存数月之后,抗体具有高稳定性。
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公开(公告)号:CN109071673A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201680069565.2
申请日:2016-11-24
Applicant: 上海君实生物医药科技股份有限公司 , 苏州君盟生物医药科技有限公司
IPC: C07K16/40 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61K51/00 , A61P3/06
Abstract: 本发明提供了以高亲和力与PCSK9特异性结合的抗体或其功能性片段。还提供了编码本发明抗体或其功能性片段的核酸分子,用于表达所述抗体或其功能性片段的表达载体和宿主细胞,以及所述抗体或其功能性片段的生产方法。本发明提供了所述抗体或其功能性片段用于治疗血脂异常等疾病。
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公开(公告)号:CN114762678B
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202210043290.2
申请日:2022-01-14
Applicant: 上海君实生物医药科技股份有限公司 , 苏州君盟生物医药科技有限公司
Abstract: 本发明提供稳定的抗TIGIT抗体药物组合物及其用途。该药物组合物含有缓冲液和抗TIGIT抗体或其抗原结合片段;其中所述抗TIGIT抗体或其抗原结合片段包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3,和氨基酸序列分别如SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6所示的LCDR1、LCDR2和LCDR3;其中,所述药物组合物的pH为约5.0‑6.5,优选为约5.0‑6.0。
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公开(公告)号:CN116323658A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202180066168.0
申请日:2021-09-28
Applicant: 上海君实生物医药科技股份有限公司 , 苏州君盟生物医药科技有限公司
IPC: C07K14/71
Abstract: 本发明涉及靶向PD‑1或PD‑L1和TGF‑β的双功能蛋白及其医药用途。所述双功能蛋白包含(i)抗PD‑1或PD‑L1抗体的抗原结合片段;(ii)免疫球蛋白Fc结构域;和(iii)TGF‑βRⅡ胞外结构域(ECD)。本发明的双功能蛋白与PD‑1或PD‑L1蛋白有较强的亲和力,具有良好的热稳定性,能够显著促进IFNγ的释放和抑制肿瘤的生长。
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公开(公告)号:CN116096416A
公开(公告)日:2023-05-09
申请号:CN202180061297.0
申请日:2021-07-13
Applicant: 上海君实生物医药科技股份有限公司 , 苏州君盟生物医药科技有限公司
IPC: A61K39/395
Abstract: 提供了与CLDN‑18.2特异性结合的抗体或其抗原结合片段和包含其的组合物。还提供了编码所述抗体或其抗原结合片段的核酸分子,用于表达所述抗体或其抗原结合片段的表达载体和宿主细胞,以及所述抗体或其抗原结合片段的治疗或诊断方法和用途。
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公开(公告)号:CN116019907A
公开(公告)日:2023-04-28
申请号:CN202210929845.3
申请日:2022-07-29
Applicant: 上海君实生物医药科技股份有限公司 , 苏州君盟生物医药科技有限公司
IPC: A61K39/395 , A61K47/12 , A61K47/22 , A61K47/18 , A61K47/02 , A61K47/26 , A61K47/10 , A61K9/08 , A61K9/19 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供稳定的抗PD‑1抗体药物组合物及其用途。该药物组合物含有缓冲液和抗PD‑1抗体或其抗原结合片段;其中所述抗PD‑1抗体或其抗原结合片段的浓度为约100~250mg/mL,且包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示的LCDR1、LCDR2和LCDR3和氨基酸序列分别如SEQ IDNO:4、SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3;其中,所述药物组合物的pH为约5.0~6.5。本发明还提供含有所述药物组合物的注射剂以及所述药物组合物和注射剂在制备通过消除、抑制或降低PD‑1活性来治疗疾病或病症的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN115812081A
公开(公告)日:2023-03-17
申请号:CN202180049546.4
申请日:2021-07-21
Applicant: 上海君实生物医药科技股份有限公司 , 苏州君盟生物医药科技有限公司
IPC: C07K16/28
Abstract: 一种与CTLA‑4特异性结合的抗体或其抗原结合片段和包含其的组合物。还提供了编码抗体或其抗原结合片段的核酸分子,用于表达抗体或其抗原结合片段的载体和宿主细胞,以及抗体或其抗原结合片段的治疗和诊断方法和用途。
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公开(公告)号:CN115246884A
公开(公告)日:2022-10-28
申请号:CN202210450647.9
申请日:2022-04-26
Applicant: 上海君实生物医药科技股份有限公司 , 苏州君盟生物医药科技有限公司
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61K47/68 , A61P35/00 , G01N33/574 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及抗PD‑L1单域抗体及其用途。具体而言,本发明提供了抗PD‑L1抗体或其抗原结合片段,其包含重链可变区VH,其中所述重链可变区包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3或由其组成;或包含与SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示氨基酸序列分别具有1、2或3个氨基酸差异的HCDR1、HCDR2和HCDR3。还提供了编码本发明抗体或其抗原结合片段的核酸分子,用于表达本发明抗体或其抗原结合片段的载体和宿主细胞,以及本发明抗体或其抗原结合片段的治疗和诊断方法和用途。
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公开(公告)号:CN115197923A
公开(公告)日:2022-10-18
申请号:CN202210378688.1
申请日:2022-04-08
Applicant: 上海君实生物医药科技股份有限公司 , 苏州君盟生物医药科技有限公司
Abstract: 本发明提供了尿酸酶、其药物组合物以及其用途。该尿酸酶包含如SEQ ID NO:9所示的氨基酸序列或其变体,其药物组合物含有缓冲液和尿酸酶,所述药物组合物的pH为约6.0~8.5,优选为约7.5~8.1。
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