公开(公告)号：CN101492465A

公开(公告)日：2009-07-29

申请号：CN200910047050.4

申请日：2009-03-05

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 张爱英 ,  刘增路 ,  毛振民

IPC: C07D519/00 ,  A61K31/437 ,  A61P35/00 ,  C07D471/04

Abstract: 本发明涉及一类用于抗肿瘤药物的7，7′－二氮杂靛玉红类化合物，属于医药化工技术领域。在具有抗肿瘤作用的化合物靛玉红母核结构基础上，7位和7′位同时引入氮原子，合成一系列具有抗肿瘤活性的全新的7，7′－二氮杂靛玉红类化合物及其在药学上可接受的盐，可以在治疗肿瘤的药物中应用。其结构通式如上。

公开(公告)号：CN100441582C

公开(公告)日：2008-12-10

申请号：CN200610148232.7

申请日：2006-12-28

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 毛振民 ,  刘增路 ,  朱高军

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  C07D239/00 ,  C07D207/00

Abstract: 本发明公开了一类用于制备抗肿瘤药物的叶酸衍生物及其盐，是下列通式所表示的化合物，其中R1＝OH或NH2；R2＝H或CH3或CH2CH3；R3＝H或金属阳离子或铵离子或有机胺阳离子。本发明还公开了上述的这类叶酸衍生物及其盐在制备治疗癌症的药物中的应用。本发明的叶酸衍生物及其盐可以对多个肿瘤细胞具有强大的抑制生长活性。

公开(公告)号：CN1320009C

公开(公告)日：2007-06-06

申请号：CN200510024587.0

申请日：2005-03-24

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 毛振民 ,  詹晓平

IPC: C08F220/28 ,  C08F2/46

Abstract: 本发明涉及一种包含酯基部分带羟基基团的丙烯酸酯的组合物，该组合物包括：(A)一种丙烯酸酯的酯基部分带有羟基基团；(B)一种丙烯酸酯或丙烯酰胺单体；(C)一种光引发剂，占组合物质量的0.1%～15%；组合物中单体A、B的比例可以任意调节。由此组合物制备得到的聚合物薄膜可用作经皮给药系统TDDs中的控释膜，通过调节组合物中单体A、B的种类和含量，可以微调薄膜物化性能，快速制备适用于不同药物的经皮给药系统中的控释膜。

公开(公告)号：CN1320005C

公开(公告)日：2007-06-06

申请号：CN200510024589.X

申请日：2005-03-24

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 毛振民 ,  詹晓平

IPC: C08F220/10 ,  C08F2/46

Abstract: 本发明涉及一种包含酯基部分带烷烃基的丙烯酸酯的组合物，该组合物包括：(A)一种丙烯酸酯CR2R1＝CR3COOR4的R4是烷烃基取代的基团；(B)一种丙烯酸酯或丙烯酰胺单体；(C)一种光引发剂，占组合物质量的0.1%～15%；组合物中单体A、B的比例可以任意调节。由此组合物制备得到的聚合物薄膜可用作经皮给药系统TDDs中的控释膜，通过调节组合物中单体A、B的种类和含量，可以微调薄膜物化性能，快速制备适用于不同药物的经皮给药系统中的控释膜。

公开(公告)号：CN1762975A

公开(公告)日：2006-04-26

申请号：CN200510029492.8

申请日：2005-09-08

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 毛振民 ,  刘兰芳

IPC: C07C69/734 ,  C07C67/08 ,  C07C67/30

Abstract: 一种医药技术领域的3－位手性羟基被保护的3，4－二羟基丁酸酯，结构是（Ⅳ），R表示C1－C5直链或有支链的烷基、被芳香基取代的C1－C5烷基、芳香基或带取代基的芳香基。3－位手性羟基被保护的3，4－二羟基丁酸酯的制备方法，①将环合内酯酸(I)的4－位羧酸与醇成酯(II)；②然后用锌粉在酸性条件下水解内酯环形成受保护的α－羟基酸(III)；③最后用BH3选择性还原羧酸成羟基，得到目标产物(IV)的一条合成工艺路线。本发明整个合成路线简单、易行，适合工业化生产，而且反应收率高。

公开(公告)号：CN109674770B

公开(公告)日：2021-08-27

申请号：CN201910130966.X

申请日：2019-02-18

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 毛振民 ,  史慧颖 ,  詹晓平

IPC: A61K9/70 ,  A61K47/32 ,  A61K47/10 ,  A61K38/28 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明涉及一种可控制多肽类药物释放的控释膜及其制备方法与应用，控释膜由包含以下重量份含量的组分制备而成：丙烯酸酯类单体75‑85份、光引发剂0.08‑10份、聚乙二醇0‑85份但不为0、纳米级颗粒物0‑43份但不为0。制备方法包括以下步骤：1)将丙烯酸酯类单体与光引发剂混合，得混合溶液A；2)将聚乙二醇与混合溶液A混合，得混合溶液B；3)将纳米级颗粒物与混合溶液B混合，得到混合物C；4)将混合物C均匀涂抹于模具上，置于紫外灯下进行光催化反应，得到聚合物薄膜；5)将聚合物薄膜浸泡于酸溶液中，得到控释膜。与现有技术相比，本发明中控释膜用于控制多肽类药物的释放，具有渗透速率易调节、结构稳定、批重复性好的特点。

公开(公告)号：CN103664754B

公开(公告)日：2016-05-25

申请号：CN201310553620.3

申请日：2013-11-08

Applicant: 上海交通大学 ,  上海金色医药科技发展有限公司

Inventor： 毛振民 ,  詹晓平 ,  刘增路 ,  兰天 ,  隆艳

IPC: C07D213/50

Abstract: 本发明涉及一种制备1-(6-甲基吡啶-3-基)-2-[4-甲硫基-苯基]乙酮的新方法，该方法是将包括式(Ⅱ)的格氏试剂与式(Ⅲ)的异恶唑烷-2-基-(6-甲基吡啶-3-基)-甲酮在-20℃至0℃之间反应制得式(Ⅰ)的1-(6-甲基吡啶-3-基)-2-[4-甲硫基-苯基]乙酮产品。与现有技术相比，本发明具有降低了反应体系易爆炸的危险等优点。

公开(公告)号：CN103664754A

公开(公告)日：2014-03-26

申请号：CN201310553620.3

申请日：2013-11-08

Applicant: 上海交通大学 ,  上海金色医药科技发展有限公司

Inventor： 毛振民 ,  詹晓平 ,  刘增路 ,  兰天 ,  隆艳

IPC: C07D213/50

CPC classification number: C07D213/50

Abstract: 本发明涉及一种制备1-(6-甲基吡啶-3-基)-2-[4-(甲基硫烷基)苯基]乙酮的新方法，该方法是将包括式(II)的格氏试剂与式(III)的异恶唑烷-2-基-(6-甲基吡啶-3-基)-甲酮在-20℃至0℃之间反应制得式(I)的1-(6-甲基吡啶-3-基)-2-[4-(甲基硫烷基)苯基]乙酮产品。与现有技术相比，本发明具有降低了反应体系易爆炸的危险等优点。

公开(公告)号：CN101492448B

公开(公告)日：2012-09-19

申请号：CN200910047051.9

申请日：2009-03-05

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 张爱英 ,  刘增路 ,  毛振民

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一类用于抗肿瘤药物的7′-氮杂靛玉红类化合物，属于医药化工技术领域。本发明在具有抗肿瘤作用的化合物靛玉红母核结构基础上，7′位引入氮原子，合成一系列具有抗肿瘤活性的全新的7′-氮杂靛玉红类化合物及其在药学上可接受的盐，可以在治疗肿瘤的药物中应用。其结构通式为：

公开(公告)号：CN101703507B

公开(公告)日：2011-08-31

申请号：CN200910310378.0

申请日：2008-01-31

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 毛振民 ,  刘增路 ,  范柏林 ,  唐玫

IPC: A61K31/437 ,  A61K31/4545 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一类医药化工技术领域的用于抗肿瘤的药物，即6-取代-5-羟基-5，6-二氢吡咯并[3，4-b]吡啶-7-酮(II)，6-取代-5，6-二氢吡咯并[3，4-b]吡啶-7-酮(III)，结构通式分别如下。本发明是一种具有较高蛋白质激酶抑制活性的化合物，制备方法容易，原料来源方便，易于实现工业化，能够满足临床癌症治疗药物制备的需要。