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公开(公告)号:CN114573694B
公开(公告)日:2023-09-01
申请号:CN202110227363.9
申请日:2021-03-01
Applicant: 深圳华柏生物科技有限公司 , 上海交通大学
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , G01N33/574 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及基因免疫学和分子生物学领域,特别是涉及一种抗IL13Rα2抗体及其制备方法和用途。所述抗IL13Rα2抗体包括重链可变区和轻链可变区,所述抗IL13Rα2抗体具有如下中的一项或多项: 重链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID No.58所示的CDR‑H1; 重链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID No.59所示的CDR‑H2; 重链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID No.60所示的CDR‑H3; 轻链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID No.50所示的CDR‑L1; 轻链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID No.51所示的CDR‑L2; 轻链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID No.52所示的CDR‑L3。
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公开(公告)号:CN107446942B
公开(公告)日:2021-07-13
申请号:CN201710797011.0
申请日:2017-09-06
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域,特别是涉及一种活性人源前梯度蛋白AGR2的制备方法,包括如下步骤:(1)将人源AGR2基因插入载体,获得AGR2重组表达载体;(2)将步骤(1)所得AGR2重组表达载体转化宿主细胞,得到转化子;(3)培养步骤(2)所述转化子并处理培养后的转化子,得到活性人源AGR2。
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公开(公告)号:CN107446942A
公开(公告)日:2017-12-08
申请号:CN201710797011.0
申请日:2017-09-06
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域,特别是涉及一种活性人源前梯度蛋白AGR2的制备方法,包括如下步骤:(1)将人源AGR2基因插入载体,获得AGR2重组表达载体;(2)将步骤(1)所得AGR2重组表达载体转化宿主细胞,得到转化子;(3)培养步骤(2)所述转化子并处理培养后的转化子,得到活性人源AGR2。
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公开(公告)号:CN104630131B
公开(公告)日:2017-08-15
申请号:CN201510019471.1
申请日:2015-01-15
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N5/071 , C07K14/755 , G01N33/68 , C12Q1/02
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,特别涉及一种稳定表达人凝血八因子的CHO细胞株及其应用。本发明提供一种稳定表达人凝血八因子的CHO细胞株,所述细胞株的名称为:中国仓鼠卵巢细胞CHO‑S/H9C2,所述细胞株的保藏号为:CCTCC No:C2014191。本发明所述的稳定表达人凝血八因子的CHO细胞株,能够稳定表达人凝血八因子,细胞传代40次后,通过活性试剂盒检测,细胞培养上清液中人凝血八因子保持在7IU/ml以上。
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公开(公告)号:CN104630131A
公开(公告)日:2015-05-20
申请号:CN201510019471.1
申请日:2015-01-15
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N5/071 , C07K14/755 , G01N33/68 , C12Q1/02
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,特别涉及一种稳定表达人凝血八因子的CHO细胞株及其应用。本发明提供一种稳定表达人凝血八因子的CHO细胞株,所述细胞株的名称为:中国仓鼠卵巢细胞CHO-S/H9C2,所述细胞株的保藏号为:CCTCC No:C2014191。本发明所述的稳定表达人凝血八因子的CHO细胞株,能够稳定表达人凝血八因子,细胞传代40次后,通过活性试剂盒检测,细胞培养上清液中人凝血八因子保持在7IU/ml以上。
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公开(公告)号:CN103987731A
公开(公告)日:2014-08-13
申请号:CN201280033663.2
申请日:2012-07-05
Applicant: 赛诺菲(中国)投资有限公司上海分公司 , 上海交通大学
CPC classification number: C07K16/40 , A61K39/3955 , A61K45/06 , A61K2039/505 , C07K16/22 , C07K2317/24 , C07K2317/34 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , C12N2510/02 , G01N33/5011
Abstract: 本发明涉及一种AGR2阻断性单克隆抗体,尤其是阻断AGR2的人源化单克隆抗体。本发明还涉及包含所述抗体的药物组合物,制备方法及用途。该抗体可用于阻断肿瘤生长和转移。
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公开(公告)号:CN102220284A
公开(公告)日:2011-10-19
申请号:CN201110112003.0
申请日:2011-04-30
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种生物工程技术领域的用于抗肿瘤药物筛选的荧光细胞模型及其标记方法与应用。该荧光细胞模型是含荧光物质的细胞模型,所述的荧光物质为绿色荧光蛋白,所述的细胞为U2OS人骨肉瘤细胞。其标记方法:利用增强型绿色荧光蛋白转染细胞,建立表达增强型绿色荧光蛋白的稳定细胞。其应用:所述的用于抗肿瘤药物筛选的荧光细胞模型在测定细胞裂解液中荧光值的变化。本发明通过测定荧光值直接反映细胞存活和生长的变化,所建立的抗肿瘤药物筛选方法药物作用机制明确,方法简便、快速、直接,而且误差小、灵敏度高、经济,适合抗肿瘤药物的高通量准确筛选。
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公开(公告)号:CN101497917A
公开(公告)日:2009-08-05
申请号:CN200910046686.7
申请日:2009-02-26
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/25
Abstract: 一种药物筛选技术领域的布氏锥虫亮氨酰tRNA合成酶活性的检测方法,该方法步骤如下:取预反应液,加到含DMSO(二甲基亚砜)的离心管中,水浴;向离心管中加入ATP,使ATP的终浓度为2mM-8mM,混匀,水浴;从离心管中取反应液滴加在定性滤纸片上,在三氯乙酸溶液中洗涤滤纸片;在酒精中漂洗滤纸片;将滤纸片置于红外灯下烘干;闪烁计数仪检测。本发明的方法能够进行以布氏锥虫亮氨酰tRNA合成酶为靶标的抗锥虫药物的筛选。本发明尤其适用小量药物筛选,具有操作简便、快速准确、廉价的优点。
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公开(公告)号:CN219147888U
公开(公告)日:2023-06-09
申请号:CN202223253401.7
申请日:2022-12-05
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
Abstract: 本实用新型涉及电刀相关领域,尤其涉及一种带照明功能的高频电刀,包括高频电刀本体、控制开关、螺纹筒、蓄电池、照明机构、连接机构和控制按钮。本实用新型通过设置了照明机构于螺纹筒内侧,通过照明灯可提供辅助照明,使得解剖结构显示更加清晰,同时可通过转动照明灯的水平角度和垂直角度,便于提供更好的照明,有利于手术的操作,减少了手术的难度和风险。
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