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公开(公告)号:CN101586103B
公开(公告)日:2010-12-08
申请号:CN200910053750.4
申请日:2009-06-25
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及基因技术领域的胰高血糖素受体基因的RNA干扰序列,第一种RNA干扰序列为双链RNA分子,该RNA分子的正义链具有SEQ ID NO:1所示的序列,反义链具有SEQ ID NO:2所示的序列;第二种RNA干扰序列为双链RNA分子,该RNA分子的正义链具有SEQ ID NO:3所示的序列,反义链具有SEQ IDNO:4所示的序列;第三种RNA干扰序列为双链RNA分子,该RNA分子的正义链具有SEQ ID NO:5所示的序列,反义链具有SEQ ID NO:6所示的序列。本发明的干扰RNA序列较为有效的降低糖尿病模型小鼠的血糖浓度,提高小鼠利用葡萄糖的能力。
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公开(公告)号:CN101851624A
公开(公告)日:2010-10-06
申请号:CN201010211316.7
申请日:2009-06-25
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及基因技术领域的胰高血糖素受体基因的RNA干扰序列,第一种RNA干扰序列为双链RNA分子,该RNA分子的正义链具有SEQ ID NO:1所示的序列,反义链具有SEQ ID NO:2所示的序列;第二种RNA干扰序列为双链RNA分子,该RNA分子的正义链具有SEQ ID NO:3所示的序列,反义链具有SEQ ID NO:4所示的序列;第三种RNA干扰序列为双链RNA分子,该RNA分子的正义链具有SEQ ID NO:5所示的序列,反义链具有SEQ ID NO:6所示的序列。本发明的干扰RNA序列较为有效的降低糖尿病模型小鼠的血糖浓度,提高小鼠利用葡萄糖的能力。
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公开(公告)号:CN112656956B
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202011565464.9
申请日:2020-12-25
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供一种适用于对细胞在体内进行示踪的产品系统,所述系统至少包括独立存在的预标签分子和示踪分子,所述预标签分子用于在体外对细胞进行预标记,所述示踪分子用于在体内与所述细胞上的预标签分子结合。通过本发明,可促进解决干细胞和CART细胞等细胞的体内示踪问题,进而克服现有技术中无法对细胞体内分布实现实时高灵敏且可定量分析等问题。
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公开(公告)号:CN112791192B
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202011617773.6
申请日:2020-12-31
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供一种炎性细胞靶向蜂毒素脂质体纳米制剂及其制备方法和应用。本发明制备包裹蜂毒素的脂质体纳米制剂并在表面修饰炎性细胞靶向功能分子,使得蜂毒素脂质体纳米制剂能够靶向结合炎性细胞并具有抑制细胞内炎性因子表达,降低细胞内一氧化氮和活性氧等水平的功能。
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公开(公告)号:CN114306639A
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN202210007495.5
申请日:2022-01-06
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/54 , A61K47/62 , A61K31/337 , A61K31/713 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供一种疏水性药物纳米晶/siRNA共载荷有序结构脂质纳米制剂及制备方法与应用。本发明所述脂质纳米制剂具有三层有序结构,核层为疏水性药物纳米晶,中间层为共载荷siRNA,最外层为脂质双分子膜及功能性修饰分子。本发明所述脂质纳米制剂可以有效地载荷疏水性药物和siRNA等核酸药物,结构有序稳定,生物相容性好,且能提高所载荷的疏水性药物溶出速率,促进其从制剂中释放,有利于快速达到药物作用浓度,为相关疾病的疏水性药物和基因药物的联合递送和治疗提供了一种新的制剂。
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公开(公告)号:CN112791192A
公开(公告)日:2021-05-14
申请号:CN202011617773.6
申请日:2020-12-31
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明提供一种炎性细胞靶向蜂毒素脂质体纳米制剂及其制备方法和应用。本发明制备包裹蜂毒素的脂质体纳米制剂并在表面修饰炎性细胞靶向功能分子,使得蜂毒素脂质体纳米制剂能够靶向结合炎性细胞并具有抑制细胞内炎性因子表达,降低细胞内一氧化氮和活性氧等水平的功能。
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公开(公告)号:CN109288794B
公开(公告)日:2021-02-23
申请号:CN201811377098.7
申请日:2018-11-19
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K9/127 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/26 , A61K38/17 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于新型纳米药物制剂技术领域,具体涉及一种蜂毒素脂质体纳米制剂及其制备方法与应用。本发明所述蜂毒素脂质体纳米制剂,含有蜂毒素脂质体,所述蜂毒素脂质体至少包括:蜂毒素,阴离子聚合物和阳离子脂质载体。具有材料安全易得、制备操作简单、可重复性强的特点;脂质体制剂粒径大小和均一性理想、载药量大、制剂稳定、易于保存、蜂毒素泄漏少、无溶血作用、毒性低、具有生物可降解特性、可功能化修饰、具有在循环系统中的长循环和肿瘤的主被动靶向分布功能等特点,可进行规模化生产。
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公开(公告)号:CN106421812B
公开(公告)日:2019-12-24
申请号:CN201610737264.4
申请日:2016-08-26
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明属于生物材料技术领域,具体涉及一种自组装四氧化三铁纳米颗粒及其制备与用途。自组装四氧化三铁纳米颗粒,包括:由主分子和客分子形成的包合物,其主分子为β‑环糊精修饰的聚乙烯亚胺,客分子为金刚烷修饰的四氧化三铁纳米粒子和金刚烷封端的聚乙二醇。本发明以金刚烷修饰的四氧化三铁纳米粒子、金刚烷封端的聚乙二醇和β‑环糊精修饰的聚乙烯亚胺为组建模块,通过阳离子水凝胶网络合成自组装四氧化三铁纳米颗粒。所述自组装四氧化三铁纳米颗粒具有良好的弛豫率和光热转化性能,可用于制备磁共振成像造影剂或制备肿瘤光热治疗剂,广泛应用于肿瘤的诊断和治疗。
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公开(公告)号:CN108125927A
公开(公告)日:2018-06-08
申请号:CN201711363303.X
申请日:2017-12-18
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/10 , A61K47/06 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61K47/40 , A61K31/7088 , A61K45/06 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物材料技术领域,具体涉及一种核酸和疏水性化学药物双载荷自组装纳米制剂及其制备方法。本发明所述自组装纳米制剂包括金刚烷封端的聚乙二醇、金刚烷修饰的聚酰胺-胺、聚乙烯亚胺修饰的β-环糊精、核酸和化学药物四种分子模块,利用金刚烷修饰的3-5代聚酰胺-胺的疏水空腔装载疏水性化学药物,并通过模块分子间的电荷作用和分子识别作用实现核酸分子的载荷、双载荷自组装纳米制剂的可控制备和长循环特性,从而用于核酸分子和疏水性化学药物的共同载荷、递送和联合作用。
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公开(公告)号:CN102206680A
公开(公告)日:2011-10-05
申请号:CN201110094160.3
申请日:2011-04-14
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N15/87
Abstract: 一种基因输送技术领域的基于短链核酸片段的基因电转染缓冲液及其制备和应用方法,将鲑鱼精DNA经超声处理后回收DNA片段,再用生理盐水配制成含短链核酸片段DNA的电转染缓冲液;将外源基因溶解于短链核酸片段DNA电转染缓冲液后制成基因电转染液,用于目标细胞的电转染输送。本发明通过使用含短链核酸片段的基因电转染缓冲液,能够明显提高外源基因在目标细胞的基因电转染效果并消除毒副作用,通过这种作用一方面可以直接提高基因的电转染输送效果,另一方面可以减少外源基因的使用量或使用相对较低的电压达到同样的基因输送效果。
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