公开(公告)号：CN101974626B

公开(公告)日：2012-08-29

申请号：CN201010503053.7

申请日：2010-10-12

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 刘放 ,  李志勇 ,  张风丽 ,  韩敏奇 ,  杨振亚

IPC: C12Q1/68 ,  C12Q1/04 ,  G01N21/64

Abstract: 一种细菌检测技术领域的基于量子点荧光原位杂交的海绵细胞内共生细菌的检测方法，通过获取海绵单细胞，按照经典的荧光原位杂交方法，采用生物素标记的寡核苷酸探针对海绵单细胞内的微生物基因组DNA进行杂交，最后采用链亲和素标记的量子点进行孵育处理，得到在激发光为紫外区的荧光显微镜下呈现蓝色的海绵细胞以及呈现红色的细菌。本发明将机械法与化学法相结合，可以快速获取海绵细胞，避免海绵细胞自发荧光的干扰，成功探测到海绵细胞内的细菌。

公开(公告)号：CN101948891A

公开(公告)日：2011-01-19

申请号：CN201010278110.6

申请日：2010-09-10

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 金靓婕 ,  李志勇 ,  张风丽

IPC: C12P21/00 ,  C12R1/07

Abstract: 一种细菌培养技术领域的发酵萎缩芽孢杆菌制备Bacillamide C的培养基及其制备及应用方法，该培养基的组分及含量为：3.64g/L玉米淀粉、6.0g/L胰蛋白胨、6.29g/L碳酸钙、4.0g/L大豆蛋白胨、0.10g/L半胱氨酸和0.02g/L色氨酸，溶剂为人工海水。本发明不仅能满足摇瓶实验的需要，亦能满足发酵罐发酵大量制备Bacillamide C的要求。

公开(公告)号：CN105463028A

公开(公告)日：2016-04-06

申请号：CN201510895006.4

申请日：2015-12-07

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 李志勇 ,  李英新 ,  张风丽

IPC: C12P1/02 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明公开了一种硼替佐米诱导海洋真菌合成次生代谢产物的方法；所述方法具体为在海洋真菌发酵过程中添加硼替佐米，即可；其中，所述发酵包括将所述海洋真菌接种于种子培养基中培养获得种子液的步骤和将所述种子液接种于发酵培养基中进行发酵得到次生代谢产物的步骤。与现有技术相比，本发明具有如下的有益效果：与实验室常规培养海洋真菌的条件相比，通过向培养基中添加硼替佐米，明显提高了海绵共生斑污拟盘多毛孢真菌代谢产物的合成水平。

公开(公告)号：CN103497975B

公开(公告)日：2015-04-22

申请号：CN201310275382.4

申请日：2013-07-02

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 肖岚 ,  李志勇 ,  张风丽

IPC: C12P7/26 ,  C12R1/66

Abstract: 本发明公开了一种伏立诺他的用途及促进海绵共生土曲霉合成(+)-Terrein的方法；所述伏立诺他能够促进海绵共生土曲霉合成(+)-Terrein；本发明还涉及前述伏立诺他促进海绵共生土曲霉合成(+)-Terrein的方法，包括如下步骤：在海绵共生土曲霉发酵的过程中添加伏立诺他。本发明在摇瓶水平上，于第4天添加终浓度为900μM的伏立诺他，24天后，(+)-Terrein的产量达到5.58g/L，较未添加时的产量为4.31g/L，提高了49.8%，(+)-Terrein的产量有较为显著的提高；本发明方法简单，容易实现，效率高，效果显著，有较好的应用前景。

公开(公告)号：CN102827777A

公开(公告)日：2012-12-19

申请号：CN201210007947.6

申请日：2012-01-11

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 殷颖 ,  李志勇 ,  张风丽 ,  孙伟 ,  余智生 ,  丁博

IPC: C12N1/14 ,  C12P7/38 ,  C12R1/66

Abstract: 本发明公开了一种海绵共附生土曲霉及制备(+)-terrein的用途。所述海绵共附生土曲霉菌株为土曲霉(Aspergillus terreus)PF26CGMCC NO.5208。所述海绵共附生土曲霉菌株用于制备化合物(+)-terrein时包括将海绵共附生土曲霉菌株进行发酵的步骤，具体为将发酵培养基于115℃灭菌30min；将土曲霉PF26的孢子接入灭菌后的所述发酵培养基中，接种量为4×106个孢子/mL，于28℃，180rpm的摇床培养24天。本发明的海绵共附生土曲霉分离自中国南海永兴岛Phakellia fusca海绵，其(+)-terrein产量相较于现有其他菌株有较大提高，可达到3.71g/L。

公开(公告)号：CN101880713A

公开(公告)日：2010-11-10

申请号：CN201010186101.4

申请日：2010-05-28

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 刘放 ,  张风丽 ,  李志勇 ,  周康

IPC: C12Q1/68 ,  C12Q1/04

Abstract: 本发明涉及一种海绵细胞内共生放线菌的分子检测方法，采用机械法与化学法相结合，获取海绵单细胞，提取海绵细胞内内共生微生物总DNA；以提取的总DNA为模板，以放线菌种属特异性引物用聚合酶链式反应扩增放线菌16SrRNA基因片段；将扩增产物纯化后构建克隆文库，随机挑取阳性克隆进行测序至文库饱和，将测序结果及其最相近序列导入ARB序列分析软件包中进行系统发育分析，完成海绵细胞内共生放线菌的分子检测。本发明建立了一套较为全面、准确的海绵细胞内共生放线菌的分子检测方法。