公开(公告)号：CN101492448B

公开(公告)日：2012-09-19

申请号：CN200910047051.9

申请日：2009-03-05

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 张爱英 ,  刘增路 ,  毛振民

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一类用于抗肿瘤药物的7′-氮杂靛玉红类化合物，属于医药化工技术领域。本发明在具有抗肿瘤作用的化合物靛玉红母核结构基础上，7′位引入氮原子，合成一系列具有抗肿瘤活性的全新的7′-氮杂靛玉红类化合物及其在药学上可接受的盐，可以在治疗肿瘤的药物中应用。其结构通式为：

公开(公告)号：CN101703507B

公开(公告)日：2011-08-31

申请号：CN200910310378.0

申请日：2008-01-31

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 毛振民 ,  刘增路 ,  范柏林 ,  唐玫

IPC: A61K31/437 ,  A61K31/4545 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一类医药化工技术领域的用于抗肿瘤的药物，即6-取代-5-羟基-5，6-二氢吡咯并[3，4-b]吡啶-7-酮(II)，6-取代-5，6-二氢吡咯并[3，4-b]吡啶-7-酮(III)，结构通式分别如下。本发明是一种具有较高蛋白质激酶抑制活性的化合物，制备方法容易，原料来源方便，易于实现工业化，能够满足临床癌症治疗药物制备的需要。

公开(公告)号：CN101225070B

公开(公告)日：2010-04-14

申请号：CN200810033294.2

申请日：2008-01-31

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 毛振民 ,  刘增路 ,  范柏林 ,  唐玫

IPC: C07D209/48 ,  C07D401/04 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/437 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一类医药化工技术领域的用于抗肿瘤的药物，即2-取代-3-羟基-2，3-二氢-异吲哚-1-酮(I)，6-取代-5-羟基-5，6-二氢吡咯并[3，4-b]吡啶-7-酮(II)，6-取代-5，6-二氢吡咯并[3，4-b]吡啶-7-酮(III)，6-取代-5，6-二氢吡咯并[3，4-d]嘧啶-7-酮(IV)，结构通式分别如下。本发明是一种具有较高蛋白质激酶抑制活性的化合物，制备方法容易，原料来源方便，易于实现工业化，能够满足临床癌症治疗药物制备的需要。

公开(公告)号：CN101195625A

公开(公告)日：2008-06-11

申请号：CN200710171870.5

申请日：2007-12-06

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 毛振民 ,  刘增路 ,  朱高军

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一类用于抗肿瘤治疗抗叶酸剂及其盐和中间体，所述抗叶酸剂及其盐通式如下所示，其中R1＝NH2且R2＝CH3，或R1＝NHCH3且R2＝H，Ar为1，4－苯基或2，5－噻吩基，R3＝H或金属阳离子或铵离子或有机胺阳离子。本发明还公开了上述的这类抗叶酸剂及其盐在制备治疗癌症的药物中的应用。本发明的抗叶酸剂及其盐可以对多个肿瘤细胞具有强大的抑制生长活性。

公开(公告)号：CN101033227A

公开(公告)日：2007-09-12

申请号：CN200610024564.4

申请日：2006-03-09

Applicant: 上海金色医药科技发展有限公司 ,  上海交通大学 ,  上海医药(集团)有限公司

Inventor： 毛振民 ,  刘兰芳 ,  刘增路

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种培美曲塞乙二胺盐，其以无水的或水合的形式存在。本发明还公开了所述培美曲塞乙二胺盐的制备方法。本发明还公开了所述培美曲塞乙二胺盐的应用以及含有所述培美曲塞乙二胺盐的药物组合物。本发明的培美曲塞乙二胺盐是一种很好的水溶性培美曲塞胺盐类化合物，与其它形式的培美曲塞盐相比，它具有稳定性好，易于制备的优点，为培美曲塞的剂型研究提供了新的选择。

公开(公告)号：CN1986545A

公开(公告)日：2007-06-27

申请号：CN200610148232.7

申请日：2006-12-28

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 毛振民 ,  刘增路 ,  朱高军

IPC: C07D487/04 ,  C07D239/00 ,  C07D207/00

Abstract: 本发明公开了一类用于制备抗肿瘤药物的叶酸衍生物及其盐，是下列通式所表示的化合物，其中R1＝OH或NH2；R2＝H或CH3或CH2CH3；R3＝H或金属阳离子或铵离子或有机胺阳离子。本发明还公开了上述的这类叶酸衍生物及其盐在制备治疗癌症的药物中的应用。本发明的叶酸衍生物及其盐可以对多个肿瘤细胞具有强大的抑制生长活性。