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公开(公告)号：CN103156997B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201110423226.9
申请日：2011-12-16
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K36/8968 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种治疗慢性肝病的中药有效部位组合物，该组合物包括：毛蕊花糖苷、阿魏酸、皂苷、环烯醚萜苷、香豆素、木脂素、酚酸以及有机酸；以组合物的总重量为基础计，毛蕊花糖苷的含量为：0.157％-0.219％，阿魏酸的含量为：0.218％-0.306％；该组合物按如下方法制成：取北沙参、麦门冬、干生地、当归、枸杞子和川楝子6味原料药加水煎煮制得水煎液，该水煎液经大孔吸附树脂色谱柱，经极性溶剂洗脱，经低温浓缩，减压干燥而制成。此外，本发明还公开了该组合物的制备方法和应用。经试验验证，本发明中药有效部位组合物能显著降低模型大鼠肝组织胶原含量，减轻肝纤维化及肝损伤程度，有效阻止肝纤维化的发展，可用于防治各种慢性肝炎、肝纤维化、肝硬化等病症。
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公开(公告)号：CN102961522B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201110257716.6
申请日：2011-09-01
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K36/884 , A61P1/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明属中药领域，涉及防治酒精性肠病的中药复方制剂，本发明运用数学模型均匀设计法和Lieber-Decarli液体饲料复合LPS灌胃诱导的大鼠酒精性肠道损伤模型，对现有技术的中药材进行筛选，获得药理作用靶点明确的，能明显改善酒精性肠道损伤、减轻肠道渗漏和内毒素血症的由原料药白芍、泽泻、五味子的提取物组成的复方制剂。经动试验表明：本复方制剂具有显著的抗酒精性肠道损伤作用，可用于预防、治疗酒精性肠病，进一步防治酒精性肝损伤。本发明的复方制剂制成颗粒剂、片剂、胶囊剂、泡腾片等口服固体制剂剂型。
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公开(公告)号：CN103156997A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201110423226.9
申请日：2011-12-16
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K36/8968 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种治疗慢性肝病的中药有效部位组合物，该组合物包括：毛蕊花糖苷、阿魏酸、皂苷、环烯醚萜苷、香豆素、木脂素、酚酸以及有机酸；以组合物的总重量为基础计，毛蕊花糖苷的含量为：0.157％-0.219％，阿魏酸的含量为：0.218％-0.306％；该组合物按如下方法制成：取北沙参、麦门冬、干生地、当归、枸杞子和川楝子6味原料药加水煎煮制得水煎液，该水煎液经大孔吸附树脂色谱柱，经极性溶剂洗脱，经低温浓缩，减压干燥而制成。此外，本发明还公开了该组合物的制备方法和应用。经试验验证，本发明中药有效部位组合物能显著降低模型大鼠肝组织胶原含量，减轻肝纤维化及肝损伤程度，有效阻止肝纤维化的发展，可用于防治各种慢性肝炎、肝纤维化、肝硬化等病症。
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公开(公告)号：CN102961522A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201110257716.6
申请日：2011-09-01
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K36/884 , A61P1/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明属中药领域，涉及防治酒精性肠病的中药复方制剂，本发明运用数学模型均匀设计法和Lieber-Decarli液体饲料复合LPS灌胃诱导的大鼠酒精性肠道损伤模型，对现有技术的中药材进行筛选，获得药理作用靶点明确的，能明显改善酒精性肠道损伤、减轻肠道渗漏和内毒素血症的由原料药白芍、泽泻、五味子的提取物组成的复方制剂。经动试验表明：本复方制剂具有显著的抗酒精性肠道损伤作用，可用于预防、治疗酒精性肠病，进一步防治酒精性肝损伤。本发明的复方制剂制成颗粒剂、片剂、胶囊剂、泡腾片等口服固体制剂剂型。
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公开(公告)号：CN102229994A
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：CN201110142004.X
申请日：2011-05-27
Applicant: 上海生物芯片有限公司 , 上海中医药大学附属曙光医院
Abstract: 本发明公开了一组与慢性乙型肝炎中医肝郁脾虚证相关的基因序列的应用，用于制备辅助诊断慢性乙型肝炎中医肝郁脾虚证的产品。利用本发明的一组基因序列，可从分子水平对慢性乙型肝炎中医肝郁脾虚证进行准确辨证，并可作为治疗慢性乙型肝炎中医肝郁脾虚证的药物靶标。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100355448C
公开(公告)日：2007-12-19
申请号：CN200510028975.6
申请日：2005-08-19
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K36/9066 , A61K36/884 , A61K36/75 , A61K36/71 , A61K36/57 , A61K36/53 , A61K36/48 , A61K36/284 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/46 , A61K9/48 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P25/32
Abstract: 本发明属中药领域，涉及一种防治酒精所致肠道损伤和肝损伤的中药复方制剂及其制备方法。本发明采用中药白术、丹参、枳壳、白芍、葛根、泽泻、五味子、姜黄的提取物加入药物辅料制成颗粒剂、片剂、胶囊剂、泡腾片等口服固体制剂剂型。本发明经动物模型试验表明：可显著减轻酒精所致的肝组织脂肪变性和炎症变化，显著降低肝组织甘油三酯含量和血清ALT活性，并有显著的抗脂质过氧化损伤效应；可显著改善酒精所引起的小肠超微结构的病理变化，拮抗酒精引起的小肠通透性的增加，从而减轻内毒素肠渗漏，以及降低肝组织P-Iκ B、TNF-α蛋白表达及血浆TNF-α含量。本药物具有显著的抗酒精性肠道损伤和肝损伤的作用。
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公开(公告)号：CN119792327A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510085980.8
申请日：2025-01-17
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K31/7048 , A61K31/05 , A61K31/192 , A61K31/7034 , A61K31/7028 , A61K45/06 , A61P1/16 , A61P3/06
Abstract: 本发明公开了一种用于防治非酒精性脂肪性肝病的药物组合物，该药物组合物包含以下成分：厚朴酚、龙胆酸、黄芩苷、紫丁香苷、汉黄芩苷、和厚朴新酚、野黑樱苷和松脂醇4‑O‑β葡萄糖苷，其中该厚朴酚、该龙胆酸、该黄芩苷、该紫丁香苷、该汉黄芩苷、该和厚朴新酚、该野黑樱苷和该松脂醇4‑O‑β葡萄糖苷之间的质量比为(5.00～33.00)：(12.00～110.00)：(12.00～110.00)：(4.50～42.00)：(2.00～9.00)：(0.10～1.10)：(0.80～5.50)：(6.00～40.00)。本发明的药物组合物可改善肝细胞大泡样脂肪变性、炎症细胞浸润和气球样变性，可用于防治非酒精性脂肪性肝病。
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公开(公告)号：CN113662951B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202010415335.5
申请日：2020-05-15
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K31/7048 , A61P1/16 , A61P29/00 , A61P35/00 , A23L33/125
Abstract: 1‑β‑D龙胆双糖苷能够用于制备预防和治疗非本发明公开一种环烯醚萜苷化合物的医药 酒精性脂肪性肝病药物及其他产品。用途，具体涉及京尼平1‑β‑D龙胆双糖苷的用途。京尼平1‑β‑D龙胆双糖苷在体外细胞上显著降低甘油三酯TG及炎症相关基因TNF‑α和IL‑6的表达；在高脂高糖诱导的非酒精性脂肪肝模型
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公开(公告)号：CN113662951A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202010415335.5
申请日：2020-05-15
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K31/7048 , A61P1/16 , A61P29/00 , A61P35/00 , A23L33/125
Abstract: 本发明公开一种环烯醚萜苷化合物的医药用途，具体涉及京尼平1‑β‑D龙胆双糖苷的用途。京尼平1‑β‑D龙胆双糖苷在体外细胞上显著降低甘油三酯TG及炎症相关基因TNF‑α和IL‑6的表达；在高脂高糖诱导的非酒精性脂肪肝模型小鼠上降低动物血清ALT和肝脏TG含量；且在体内外均能抑制NLRP3相关基因表达。因此，京尼平1‑β‑D龙胆双糖苷能够用于制备预防和治疗非酒精性脂肪性肝病药物及其他产品。
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公开(公告)号：CN107126452A
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201610106326.1
申请日：2016-02-26
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K36/424
CPC classification number: A61K36/424 , A61K2236/15 , A61K2236/333 , A61K2236/39 , A61K2236/53 , A61K2236/55
Abstract: 本发明涉及一种绞股蓝总皂苷及其制备方法。属中药领域，涉及中药有效部位及其提取、纯化及精制方法，具体指一种从绞股蓝全草原料中提取精制绞股蓝皂苷及其制备方法。本发明将绞股蓝药材置于回流提取器中用高浓度乙醇进行回流提取，滤过，除醇得无醇滤液，滤液用大孔树脂进行吸附洗脱，洗脱液分别为水，低浓度碱，低浓度醇和高浓度醇，逐步洗脱后，得各洗脱液，保留高浓度醇洗脱液，浓缩蒸干，即得绞股蓝总皂苷。制得的绞股蓝总皂采用紫外分光光度法测定其中的总皂苷含量以绞股蓝皂苷A计，含量为92%~94%。本发明方法效率高，步骤简化，周期短，成本低，适用于工业化生产。
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