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公开(公告)号:CN112451528A
公开(公告)日:2021-03-09
申请号:CN202011422569.9
申请日:2020-12-08
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K31/506 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及GANT61用作Gli1基因表达抑制剂的生物医药用途。本发明还提供了GANT61用作制备治疗胆汁淤积性肝纤维化、肝硬化的药物的生物医药用途。以及一种药物制剂,包括活性成分GANT61或其药用盐,还包括药学上可以接受的载体或赋形剂,制成药学上可以接受的剂型。本发明提供了一种新的治疗胆汁淤积性肝纤维化、肝硬化的靶向基因:胆汁淤积性肝纤维化、肝硬化肝脏中Gli1的表达增加,抑制Gli1的表达可显著抑制胆管反应进而抑制胆汁淤积性肝纤维化、肝硬化的进展,以该基因为靶点,可设计出针对该基因及其相关分子治疗胆汁淤积性肝纤维化、肝硬化的创新药物。
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公开(公告)号:CN103251876B
公开(公告)日:2014-12-31
申请号:CN201210039617.5
申请日:2012-02-21
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K36/9066 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗慢性肝病的中药组合物,由以下重量份的原料药制成:三棱6~18份、莪术6~18份、鳖甲9~30份。本发明采用活血化瘀、软坚散结中药组成有效的抗肝纤维化、抗肝损伤作用的药物组合物。采用经典动物模型实验并验证,结果证实所述中药组合物能显著降低模型大鼠肝组织胶原含量,减轻肝纤维化程度和肝损伤程度,有效阻止肝纤维化的发展并促进肝纤维化的逆转。本发明可用于治疗和预防各种慢性肝炎、肝纤维化、肝硬化、肝脏肿瘤等病症。本发明药物可制成片剂、颗粒剂、胶囊剂等口服固体制剂。
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公开(公告)号:CN103251895A
公开(公告)日:2013-08-21
申请号:CN201210038803.7
申请日:2012-02-21
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K36/9068 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种防治慢性肝病的中药组合物,主要由以下重量份的原料药制成:三棱9~30份、莪术9~30份、厚朴6~30份、山茱萸6~30份、黄连1.5~15份、木香3~30份、干姜3~30份、制半夏3~15份、鳖甲6~30份。本发明采用活血化瘀、化痰软坚散结中药组成有效的抗肝纤维化、抗肝损伤作用的药物组合物。采用经典动物模型实验并验证,结果证实所述中药组合物能显著降低模型大鼠肝组织胶原含量,减轻肝纤维化程度和肝损伤程度,有效阻止肝纤维化的发展并促进肝纤维化的逆转。本发明可用于治疗和预防各种慢性肝炎、肝纤维化、肝硬化、肝脏肿瘤等病症。本发明药物可制成片剂、颗粒剂、胶囊剂等口服固体制剂。
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公开(公告)号:CN103251876A
公开(公告)日:2013-08-21
申请号:CN201210039617.5
申请日:2012-02-21
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K36/9066 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗慢性肝病的中药组合物,由以下重量份的原料药制成:三棱6~18份、莪术6~18份、鳖甲9~30份。本发明采用活血化瘀、软坚散结中药组成有效的抗肝纤维化、抗肝损伤作用的药物组合物。采用经典动物模型实验并验证,结果证实所述中药组合物能显著降低模型大鼠肝组织胶原含量,减轻肝纤维化程度和肝损伤程度,有效阻止肝纤维化的发展并促进肝纤维化的逆转。本发明可用于治疗和预防各种慢性肝炎、肝纤维化、肝硬化、肝脏肿瘤等病症。本发明药物可制成片剂、颗粒剂、胶囊剂等口服固体制剂。
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公开(公告)号:CN100408061C
公开(公告)日:2008-08-06
申请号:CN200510024164.9
申请日:2005-03-02
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K36/725 , A61K9/06 , A61K9/16 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及一种治疗胆汁淤积、肝纤维化的药物;具体地说是以中草药为原料制备的中成药。该药物由下述重量配比的原料药制成的药剂:黄芪400-800;甘草150-250;大枣150-250。该药物对大鼠胆汁淤积性肝纤维化、四氯化碳大鼠肝纤维化以及二甲基亚硝胺大鼠肝纤维化均显示出改善胆汁淤积及减轻肝组织纤维化的作用,对胆管上皮细胞增殖这一慢性肝病常见的病理变化具有显著抑制作用。本发明还涉及该药物的制备方法。
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