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公开(公告)号:CN108096387A
公开(公告)日:2018-06-01
申请号:CN201810029839.6
申请日:2018-01-12
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K36/855 , A61K36/79 , A61P35/02 , A61P31/04 , A61P37/02 , A61P3/10 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P9/10 , A61P9/12 , G01N30/02
Abstract: 本发明涉及一组具有腺苷脱氨酶抑制活性的中药提取物及其应用。所述的中药提取物制备方法为:取中药材粉末,加入甲醇,密闭条件下超声提取,超声结束后,用甲醇补足减失的重量,离心取上清液,氮吹干,得浸膏,即为所述的中药提取物;所述的中药为柴胡、川芎、当归、苦参、茵陈蒿、白术、大青叶、女贞子、五味子、栀子、掌叶大黄、虫草菌丝、升麻、松花粉、虎杖或垂盆草。经本发明建立的液相色谱串联质谱法测定,所述的中药提取物对于腺苷脱氨酶具有较强的抑制作用,细胞实验和动物实验进一步证实其对于白血病等具有显著的治疗效果。
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公开(公告)号:CN104382964B
公开(公告)日:2017-07-28
申请号:CN201410582024.2
申请日:2014-10-27
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K36/185
Abstract: 本发明公开了一种由骆驼蓬草制备骆驼蓬草总生物碱提取物和骆驼蓬草总黄酮提取物的方法,所述方法是首先用乙醇水溶液对骆驼蓬草进行回流提取,制备骆驼蓬草总提取物;然后用水溶解制备骆驼蓬草总提取物水溶液,上样至大孔树脂柱后,先用蒸馏水洗脱1~5个柱体积以去除极性杂质;再用5~40v%的乙醇水溶液进行洗脱5~20个柱体积,收集洗脱液,浓缩,得到骆驼蓬草总生物碱提取物;再用45~80v%的乙醇水溶液对大孔树脂柱继续洗脱10~30个柱体积,收集洗脱液,浓缩,即得到骆驼蓬草总黄酮提取物。本发明可为研究和开发利用骆驼蓬草总生物碱提取物和骆驼蓬草总黄酮提取物提供便捷途径。
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公开(公告)号:CN119970692A
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202510084900.7
申请日:2025-01-17
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
Abstract: 本发明公开了一种具有式I的化合物或其盐、立体异构体、互变异构体、氘代物、溶剂化物、代谢产物、前药或它们的混合物在制备用于防治非酒精性脂肪性肝病的药品中的用途。本发明的上述化合物能够显著抑制游离脂肪酸诱导的AML12细胞内脂质沉积,改善肝细胞脂肪变性、气球样变明显减轻,炎症细胞浸润减少。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN119564742A
公开(公告)日:2025-03-07
申请号:CN202411802643.8
申请日:2024-12-07
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K36/481 , A61K45/06 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种用于制备黄芪总皂苷的方法,该方法包括以下步骤:(1)将黄芪粗提浓缩液通过大孔树脂进行吸附,依次使用水、浓度为30%~50%乙醇进行洗脱,弃去水洗脱液和第一醇洗脱液;以及(2)使用浓度为60%~90%乙醇进行洗脱,收集第二醇洗脱液,浓缩,干燥,得到该黄芪总皂苷。本发明的黄芪总皂苷能显著改善胆汁淤积性肝纤维化小鼠模型的血清生化、肝脏病理组织的改变、抑制肝脏胆管反应和纤维化进展。
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公开(公告)号:CN119464417A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411549210.6
申请日:2024-10-31
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种由D‑苦杏仁苷制备D‑野黑樱苷的方法,该方法包括如下步骤:(1)配制D‑苦杏仁苷溶液和β‑葡萄糖苷酶溶液;以及(2)将该D‑苦杏仁苷溶液和该β‑葡萄糖苷酶溶液混合,在一定条件下进行酶促反应,得到含有D‑野黑樱苷的反应液。本发明通过对制备方法的优化最终制备纯化出了D‑野黑樱苷纯度≥98%,并通过色谱法、核磁共振波谱法对异构体进行鉴别。通过本实验的研究为D‑野黑樱苷的药理药效活性和毒性、药物代谢动力学等方面的研究提供了一定的可能性,也为含有苦杏仁苷的药材及制剂的质量标准方面的研究提供了一定的参考意义。
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公开(公告)号:CN119454863A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411024584.6
申请日:2024-07-29
Applicant: 上海市第七人民医院(上海中医药大学附属第七人民医院)
IPC: A61K36/8994 , A61K35/64 , A61K36/068 , A61P13/12
Abstract: 本发明提供了一种治疗慢性肾小球肾炎的中药组合物。具体地,本发明本发明提供了蝉衣、僵蚕、蚕砂、蚕茧壳、薏苡根、金蝉花组成的中药组合物。本发明组方精简,临床疗效确切。动物实验验证本发明组方可有效保护慢性肾小球肾炎模型大鼠肾脏组织,改善肾功能,减轻炎症反应,具有在慢性肾小球肾炎治疗领域应用的前景。
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公开(公告)号:CN117427086B
公开(公告)日:2024-10-25
申请号:CN202311413178.4
申请日:2023-10-27
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K31/7028 , A61K31/192 , A61K45/06 , A61P1/16 , A61P39/06 , A61P3/06 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了一种包含苦杏仁苷和没食子酸的组合物,以重量份计,该没食子酸与该苦杏仁苷的配伍比例为10:1~900:1。本发明的组合物能够使得血清ALT和AST活性显著改善,肝组织TG和Hyp含量显著下降,肝组织脂肪变、炎症浸润、脂滴沉积以及纤维化明显改善,可用于预防和/或治疗肝脏疾病例如非酒精性脂肪性肝病(非酒精性脂肪性肝炎)。
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公开(公告)号:CN118001298A
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202410116528.9
申请日:2024-01-26
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K31/715 , A61K45/06 , A61P1/16 , C08B37/00
Abstract: 本发明公开了一种用于预防和/或治疗肝纤维化的包含麦冬的中药组合物多糖成分,该多糖成分是通过(a)水提、(b)醇沉以及(c)离子交换色谱柱洗脱的步骤而制备得到的;其中,所述原料药包括地黄、北沙参、麦冬、当归、枸杞子和川楝子。本发明的该中药组合物可用于预防和/或治疗肝纤维化,其干预作用与调节肠道菌群相关。
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公开(公告)号:CN114015657A
公开(公告)日:2022-02-08
申请号:CN202111271809.4
申请日:2021-10-29
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , C12N15/12 , A61K35/15 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供了一种治疗肝纤维化、肝硬化的Wnt5a敲低的M1型骨髓来源巨噬细胞及其应用。本发明建立了CCl4/2‑AAF大鼠肝硬化模型,发现将非经典Wnt信号通路配体Wnt5a基因敲减的M1型骨髓巨噬细胞经外周静脉注射后可显著提高其抗肝纤维化效应,主要表现为显著减轻肝脏炎症反应,抑制肝星状细胞活化,抑制肝祖细胞向胆管上皮细胞分化(胆管反应),抑制进一步肝纤维化,进而抑制肝硬化进展。反之,将Wnt5a基因过表达的M1型骨髓巨噬细胞注射后则显著促进肝硬化的进展。因此,敲减Wnt5a基因的M1型骨髓巨噬细胞可作为肝纤维化、肝硬化的创新生物或化学治疗药物。
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公开(公告)号:CN113980906A
公开(公告)日:2022-01-28
申请号:CN202111271024.7
申请日:2021-10-29
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , C12N15/12 , A61K35/15 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及一种治疗肝纤维化、肝硬化的Wnt3a过表达的M2型骨髓来源巨噬细胞及其应用。本发明发现在四氯化碳/2‑乙酰氨基芴诱导的大鼠肝硬化模型,将经典Wnt信号通路配体Wnt3a基因过表达的M2型骨髓巨噬细胞经外周静脉注射后可显著提高其治疗肝硬化的效应,主要表现为显著减轻肝脏炎症反应,抑制肝星状细胞活化,抑制肝祖细胞向胆管上皮细胞分化(胆管反应),抑制进一步纤维化,进而抑制肝硬化进展。反之,将Wnt3a基因敲减的M2型骨髓巨噬细胞注射后则不仅降低其治疗效应,反而促进肝硬化的进展。因此,M2型骨髓巨噬细胞的Wnt3a基因在肝纤维化、肝硬化治疗中可能发挥关键作用,Wnt3a基因过表达的骨髓巨噬细胞可作为肝纤维化、肝硬化的创新生物或化学治疗药物。
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