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公开(公告)号:CN1461349A
公开(公告)日:2003-12-10
申请号:CN02801273.9
申请日:2002-04-17
Applicant: 三星电子株式会社
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6834 , C12Q2521/307
Abstract: 本发明提供通过核酸酶作用从固相支持物上去除未杂交核酸探针来提高杂交核酸检测灵敏度的方法,所述杂交核酸固定在用于基因测定的传感装置的固相支持物上。依据本发明方法,降低或去除了未与靶核酸杂交的单链探针所导致的背景信号或者靶核酸与探针非特异结合所导致的信号,这以高精确度提高了杂交的检测灵敏度,并使杂交核酸在采用常规方法去除背景信号过程中的损失降到最低。
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公开(公告)号:CN101050417B
公开(公告)日:2013-07-10
申请号:CN200710092051.1
申请日:2007-04-04
Applicant: 三星电子株式会社
Abstract: 阀单元和具有该阀单元的装置,所述阀单元包括塞子,该塞子包括在室温下处于固态的相变材料和分散在所述相变材料中的多个细微散热颗粒。分散在相变材料中的细微散热颗粒通过吸收由外部电磁波辐射产生的电磁波能而散热,并在通道形成的通路中堵塞流体流动。当外部能源将电磁波照射在塞子上时,该多个细微散热颗粒进行散热且相变材料发生融化,从而打开通路使得流体流动。
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公开(公告)号:CN1316035C
公开(公告)日:2007-05-16
申请号:CN02801273.9
申请日:2002-04-17
Applicant: 三星电子株式会社
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6834 , C12Q2521/307
Abstract: 本发明提供通过核酸酶作用从固相支持物上去除未杂交核酸探针来提高杂交核酸检测灵敏度的方法,所述杂交核酸固定在用于基因测定的传感装置的固相支持物上。依据本发明方法,降低或去除了未与靶核酸杂交的单链探针所导致的背景信号或者靶核酸与探针非特异结合所导致的信号,这以高精确度提高了杂交的检测灵敏度,并使杂交核酸在采用常规方法去除背景信号过程中的损失降到最低。
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公开(公告)号:CN1254677C
公开(公告)日:2006-05-03
申请号:CN200310123736.X
申请日:2003-11-15
Applicant: 三星电子株式会社
IPC: G01N27/27
CPC classification number: B01F13/0076 , B01L3/50273 , B01L3/502769 , B01L2400/0418 , G01N27/44752 , Y10T436/11
Abstract: 本发明提供了一种用来测定在固体壁和溶液之间产生的ζ电势的方法。这种方法包括:(a)将电解质溶液注入具有第一和第二入口电极和接地的出口电极的T通道的第一个入口,将电解质溶液和荧光染料的混合溶液注入到T通道的第二个通道并且保持两种溶液的稳定的平衡状态;(b)将直流电场施加到从第一和第二电极到出口电极之间以在电解质溶液和混合溶液之间形成一个界面;(c)将交流电场施加到从两个入口电极中的一个到出口电极之间以振动界面;以及(d)测量界面的振幅并且根据ζ电势和振幅之间的标准关系测定ζ电势。
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公开(公告)号:CN1417574A
公开(公告)日:2003-05-14
申请号:CN02147903.8
申请日:2002-10-28
Applicant: 三星电子株式会社
IPC: G01N27/00 , G01N27/26 , G01N27/447 , G01N33/50
CPC classification number: G01N27/44791 , G01N27/226 , G01N27/4473
Abstract: 本发明提供一种供微量分析系统中使用的微电子检测器。该微电子检测器包括:一具有一第一表面的第一基片,包括至少一个微通道和至少一个与所述微通道流体联通的储蓄器;一具有设置于所述第一基片的所述第一表面上的第二表面的第二基片;以及一传感部分,包括至少一对用于检测的第一电极,并沿所述微通道设置在所述第二基片的所述第二表面上,从而所述第一电极被设置成面向所述微通道的底面。
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公开(公告)号:CN1415963A
公开(公告)日:2003-05-07
申请号:CN02156961.4
申请日:2002-10-23
Applicant: 三星电子株式会社
CPC classification number: C12Q1/6825 , Y10S436/806 , C12Q2565/107 , C12Q2565/607
Abstract: 本发明公开了一种通过测量目标生物分子(例如核酸或蛋白质等)在与探针杂交前后结合在传感器表面上的生物分子剪切应力的变化来检测探针与目标生物分子结合的方法和传感器。剪切应力可以作为电信号而被灵敏、方便地测量,无需额外的荧光标记,也无需采用昂贵的附加设备。
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