一种竹节参皂苷和多糖的提取分离方法

    公开(公告)号:CN101838338B

    公开(公告)日:2011-11-09

    申请号:CN201010130865.1

    申请日:2010-03-18

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 本发明涉及一种从竹节参提取分离竹节参皂苷和多糖的方法。该方法包括竹节参的提取、pH调节、泡沫分离与竹节参多糖纯化等步骤。本发明的方法的分离效率高,纯度好,没有引入有机溶剂污染物,还不会破坏竹节参皂苷结构等优点,同时又具有提取量大,能耗小,设备简单,成本低廉等优势。并且由于在本发明泡沫提取工艺中不需要另外添加表面活性剂,因此不存在表面活性剂的回收及其所带来的污染问题。

    竹节参总皂苷在干预肠道屏障功能障碍药物上的应用

    公开(公告)号:CN105456320A

    公开(公告)日:2016-04-06

    申请号:CN201610036553.1

    申请日:2016-01-20

    Applicant: 三峡大学

    CPC classification number: A61K36/258

    Abstract: 本发明涉及一种竹节参总皂苷在干预肠道屏障功能障碍药物上的应用,具体是在制备延缓衰老状态的肠道屏障功能障碍的药物上的应用。该竹节参总皂苷是通过促进衰老过程中肠道抗氧化应激蛋白的表达,改善衰老肠道粘膜屏障功能,即,竹节参总皂苷通过干预大鼠衰老过程中肠道抗氧化应激相关蛋白减少的程度,调节自然衰老大鼠氧化应激水平。该竹节参总皂苷还可以通过促进Sirt1、PGC-1α的表达,使Sirt1、PGC-1α的表达增多,抗氧化能力增强,即竹节参总皂苷使通过降低大鼠衰老过程中肠道上皮细胞Sirt1、PGC-1α蛋白减少的程度,来调节自然衰老大鼠氧化应激水平,从而改善衰老肠道粘膜屏障功能障碍。

    一种五子衍宗方总多糖的提取方法及其应用

    公开(公告)号:CN105147863A

    公开(公告)日:2015-12-16

    申请号:CN201510502667.6

    申请日:2015-08-17

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 本发明提供一种提取五子衍宗方总多糖的提取方法及其在治疗肝损伤等疾病上的应用。取干燥药材,75%乙醇浸泡过夜,水回流提取2次,合并滤液减压浓缩后加入95%乙醇至终浓度60%,静置过夜,过滤,沉淀用丙酮洗涤,得五子衍宗方总多糖粗提物。与正常对照组相比,模型对照组肝损伤严重,而五子衍宗方总多糖可以减轻CTX所致的肝损伤程度。与正常对照组比较,模型对照组小鼠ALT、AST水平和MDA含量明显增高,SOD活力显著下降(P

    竹节参提取物在制备促进皮肤创伤修复的药物中的应用

    公开(公告)号:CN117860797A

    公开(公告)日:2024-04-12

    申请号:CN202311826980.6

    申请日:2023-12-27

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,公开了一种竹节参提取物在制备促进皮肤创伤修复的药物中的应用。本发明提供了竹节参提取物在制备促进皮肤创伤修复的药物中的新用途,为治疗皮肤创伤提供了一种新的天然药物。试验结果表明,竹节参提取物可以通过抗炎、加速皮损组织中胶原蛋白的生成和促进角质形成细胞的增殖、迁移来促进皮肤急性创伤的愈合,因此,以竹节参提取物作为有效成分的药物对皮肤创伤的治疗效果好。

    竹节参总皂苷在制备治疗或改善结肠炎症的药物上的应用

    公开(公告)号:CN109528793A

    公开(公告)日:2019-03-29

    申请号:CN201910024606.1

    申请日:2019-01-10

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 本发明提供一种竹节参总皂苷在制备治疗或改善结肠炎症的药物上的应用。SD雄性大鼠分为四组,青年组、自然衰老组以及竹节参总皂苷低、高剂量组。SPJ低、高剂量组大鼠从18月龄分别给予竹节参总皂苷至24月龄。测量结肠组织长度,生化试剂盒检测大鼠结肠组织中MPO水平,免疫组化检测炎症相关蛋白NLRP3、TNF-α的表达,以及结肠组织中紧密连接蛋白ZO-1、claudin-5的表达,酶组织化学染色法检测大鼠十二指肠IAP活性,RT-PCR检测结肠组织中IAP、Neu3 mRNA表达。与自然衰老组比较,SPJ低、高剂量能显著降低大鼠结肠长度,增强MPO活力,降低炎症相关蛋白NLRP3、TNF-α,增加紧密连接蛋白ZO-1、claudin-5的表达,增强十二指肠IAP活性以及结肠组织中IAP、Neu3 mRNA表达。结论:SPJ可能通过Neu3/IAP通路减轻肠道炎症反应。

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