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公开(公告)号:CN116130677A
公开(公告)日:2023-05-16
申请号:CN202211668579.X
申请日:2022-12-24
Abstract: 本发明公开了一种Ni‑MOF/NiFe‑LDH复合材料的制备方法及电催化应用。本发明利用有机配体苯六酸与金属盐硝酸镍在去离子水中进行自组装得到金属有机框架材料,复合材料由NiFe‑LDH前驱体作为金属源,苯六酸为有机配体,氢氧化钠调节溶液的pH,在碱性条件下获得复合材料并将其作为甲醇氧化的催化剂。本发明采用硝酸镍、硝酸铁和尿素为原料合成前驱体NiFe‑LDH,然后将制备好的NiFe‑LDH与有机配体苯六酸溶解在去离子水中,加入NaOH调节pH,利用水热法合成,洗涤、干燥,得到催化剂材料,该材料作为电催化剂进行甲醇氧化性能测试,具有优异的电催化甲醇氧化活性,适用于电催化领域。
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公开(公告)号:CN114042463B
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202111177677.9
申请日:2021-10-09
Applicant: 三峡大学
IPC: B01J27/10 , C02F1/30 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种BiOCl@Bi异质结的制备方法,先采用溶剂热法制备出BiOCl纳米薄片,然后采用酸性磷酸钠作为原位还原及重构剂,酸性磷酸钠通过原位还原将BiOCl纳米薄片还原为Bi纳米材料并在该反应条件下经过重构生成大片状的B材料,通过控制酸性磷酸钠与Bi原材料的比例,可以实现小的BiOCl纳米薄片嵌入在大片状Bi上的异质结复合材料。本发明中酸性磷酸钠不仅可以作为还原剂将BiOCl中的Bi3+原位还原为Bi,还可以作为重构剂重构Bi的结构形貌,得到长片状Bi。BiOCl@Bi异质结的组成可以通过改变酸性磷酸钠溶液的相对浓度实现。
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公开(公告)号:CN113896898B
公开(公告)日:2023-03-24
申请号:CN202111183017.1
申请日:2021-10-11
Applicant: 三峡大学
IPC: C08G83/00 , H01M4/90 , H01M8/1011 , C25B11/085 , C25B3/23
Abstract: 本发明提供了一种二维的手性镍基金属有机框架材料的制备方法及电催化应用,属于电催化技术领域。其主要制备步骤是:将镍盐和有机配体噻唑烷‑2,4‑二羧酸、吡啶分别溶解在去离子水中,经过超声波混合均匀后,在100~140℃温度下保温72小时;自然冷却至室温后,经洗涤、干燥后得到上述蓝色块状的手性Ni‑MOF电催化剂。本发明的方法所具有成本低廉、合成工艺简单、无需表面活性剂参与调控、反应产物产量高等优点,适用于大规模生产。所制备的手性Ni‑MOF材料作为电催化剂时,性能稳定,具有优异的电催化甲醇、乙醇、正丙醇氧化的活性,适用于电催化领域。
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公开(公告)号:CN115583968A
公开(公告)日:2023-01-10
申请号:CN202211255490.0
申请日:2022-10-13
Applicant: 三峡大学
IPC: C07F9/30
Abstract: 本发明涉及一种由高丝氨酸衍生物制备精草铵膦的方法,以高丝氨酸衍生物、甲基亚磷酸二乙酯为原料,以在催化剂的作用下进行反应后,在不分离中间体的情况下,向体系中加入酸进行酸解后,继续向其中加入氨水将pH值调至碱性,回流数小时后减压脱除溶剂,将得到的固体用醇进行洗涤,烘干即可得到精草铵膦固体粉末。这样经过一锅反应,不用分离中间体,即可得到精草铵膦。得到的精草铵膦纯度可达98%以上,ee值可高达98%以上,其中L型草铵膦占比高达99%以上。具有操作简便,安全性较高的优点,易于工业化生产,具有一定的社会实用价值。
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公开(公告)号:CN114230807B
公开(公告)日:2022-12-20
申请号:CN202210033574.3
申请日:2022-01-12
Abstract: 本发明提供了手性镍基配合物的制备方法及其电化学检测葡萄糖的应用,属于电化学传感技术领域。其主要制备步骤是:将镍盐和有机配体噻唑烷‑2,4‑二羧酸、二咪唑基苯分别溶解在去离子水和N,N‑二甲基甲酰胺中,经过超声波混合均匀后,在80~120℃温度下保温72小时;自然冷却至室温后,经洗涤、干燥后得到上述蓝绿色杆状的手性Ni‑MOF材料。本发明的方法所具有成本低廉、合成工艺简单、无需表面活性剂参与调控、反应产物产量高等优点,适用于大规模生产。所制备的手性Ni‑MOF材料作为电化学传感器时,性能稳定,具有,适用于电催化领域。
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公开(公告)号:CN115160366A
公开(公告)日:2022-10-11
申请号:CN202210706640.9
申请日:2022-06-21
IPC: C07F9/655
Abstract: 本发明涉及一种双(3‑缩水甘油醚)苯基磷氧化合物的制备方法。将环氧丙醇溶于甲苯溶液中,加入三乙胺,室温条件下搅拌溶液,然后将反应瓶置于低温条件下,缓慢滴加苯基二氯化磷,低温搅拌30min‑2h;最后将反应瓶移至室温条件下继续搅拌,同时不断通入空气,继续反应12‑24h。反应完毕后,将反应体系过滤,萃取,蒸馏,最终实现了一种新型绿色制备方法合成含磷环氧树脂单体阻燃剂BGPPO。以苯基二氯化磷作为反应底物取代传统制备工艺中以苯基磷酰二氯作为原料,实现绿色的空气氛围下的由苯基二氯化磷一锅法直接制备含磷环氧树脂单体阻燃剂的方法。该制备方法具有成本低,生产工艺简单,设备投资少的优点,易于规模化生产。
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公开(公告)号:CN113896898A
公开(公告)日:2022-01-07
申请号:CN202111183017.1
申请日:2021-10-11
Applicant: 三峡大学
IPC: C08G83/00 , H01M4/90 , H01M8/1011 , C25B11/085 , C25B3/23
Abstract: 本发明提供了一种二维的手性镍基金属有机框架材料的制备方法及电催化应用,属于电催化技术领域。其主要制备步骤是:将镍盐和有机配体噻唑烷‑2,4‑二羧酸、吡啶分别溶解在去离子水中,经过超声波混合均匀后,在100~140℃温度下保温72小时;自然冷却至室温后,经洗涤、干燥后得到上述蓝色块状的手性Ni‑MOF电催化剂。本发明的方法所具有成本低廉、合成工艺简单、无需表面活性剂参与调控、反应产物产量高等优点,适用于大规模生产。所制备的手性Ni‑MOF材料作为电催化剂时,性能稳定,具有优异的电催化甲醇、乙醇、正丙醇氧化的活性,适用于电催化领域。
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公开(公告)号:CN110862548B
公开(公告)日:2021-07-30
申请号:CN201911136362.2
申请日:2019-11-19
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明提供用于电催化甲醇氧化的MIL‑53多金属有机凝胶催化剂及其制备方法,包括以铝盐和对苯二甲酸(BDC)为原料制备单金属有机凝胶;以铝盐、镍盐和对苯二甲酸为原料制备双金属有机凝胶;以铝盐、镍盐、铜盐和对苯二甲酸为原料制备三金属有机凝胶;将合成材料组装成三电极体系进行甲醇氧化的测试。本发明操作简单方便、产率高,可重复性好、成分可控,制备的多金属有机凝胶具有优异的电催化甲醇氧化性能。
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公开(公告)号:CN109970988B
公开(公告)日:2021-06-18
申请号:CN201910324856.7
申请日:2019-04-22
Applicant: 三峡大学
IPC: C08G83/00 , B01J31/22 , C25B1/04 , C25B11/085
Abstract: 本发明公开了一种钴基配位聚合物材料的制备方法及其在电催化分解水产氢方面的应用。本发明以高氯酸钴、3‑(吡啶‑4'‑基)‑5‑(4''‑羰基苯基)‑1,2,4‑三唑基(Hpycz)和NaOH为原料在乙腈和DMF中溶剂热合成得到紫色块状晶体。该方法所得到晶体作为催化剂具备一定的电解水产氢能力,在电流密度为10mV cm‑2时析氢电位为223mV,Tafel斜率为121mV dec‑1。本发明的优点在于:该金属有机框架材料合成工艺较为简单,晶体纯度高,并且具有较好的电催化析氢性能,为寻找低价格、高效率的电催化产氢催化剂提供了一种新的方法。
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公开(公告)号:CN108927178B
公开(公告)日:2021-03-30
申请号:CN201810644552.4
申请日:2018-06-21
Applicant: 三峡大学
IPC: B01J27/043 , C01B3/04
Abstract: 本发明涉及一种NiS/CdS纳米复合材料及其制备方法与在光催化分解水产氢中的应用,属于新能源材料制备技术领域。该材料在无贵金属的情况下具有优异的可见光催化分解水制备氢气的能力。本发明首先通过溶剂热方法制备纳米硫化镉,然后利用多孔镍基金属有机框架材料原位生成时将纳米硫化镉包裹在其内部孔道以及负载在表面上,然后利用硫化钠为硫源,在水热环境下原位硫化的方法制备NiS/CdS复合材料。本发明涉及的催化剂制备方法简单,催化剂使用寿命长,具有524μmol/g的光催化产氢性能,且该方法的产物具有产量大、纯度高,无需后处理,所用设备和工艺简单、合成条件可控、成本较低、产品收率高。
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