公开(公告)号：CN118678971A

公开(公告)日：2024-09-20

申请号：CN202280090599.5

申请日：2022-11-30

Applicant: 苏特罗生物制药公司

Inventor： H·多凯尼什 ,  吕林 ,  C·J·伯曼 ,  A·莫里纳

IPC: A61K47/68 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及使用对叶酸受体α(FOLR1)及其亚型和同源物具有结合特异性的抗体偶联物的疗法。本发明还提供了例如在治疗和诊断方法中，与抗体偶联物及其组合物联用的方法。

公开(公告)号：CN113166717B

公开(公告)日：2024-02-20

申请号：CN201980073393.X

申请日：2019-11-07

Applicant: 苏特罗生物制药公司

Inventor： 丹尼尔·格罗夫

IPC: C12N1/21 ,  C12P21/02 ,  C12R1/19

Abstract: 本公开内容提供了大肠杆菌菌株，其缺乏由trxB编码的硫氧还蛋白还原酶活性和由trxA编码的硫氧还蛋白1活性，以及由gor编码的谷胱甘肽还原酶活性。所述大肠杆菌菌株表达具有谷胱甘肽还原酶活性的突变的AhpC蛋白和胞质原核二硫化物异构酶。所述大肠杆菌菌株具有氧化细胞溶质，并可以用于有效地产生具有二硫键的蛋白质。

公开(公告)号：CN114746420A

公开(公告)日：2022-07-12

申请号：CN202080058278.8

申请日：2020-06-17

Applicant: 苏特罗生物制药公司

Inventor： L·梅莫提斯

IPC: C07D471/04

Abstract: 本发明涉及用于癌症治疗的作为Toll样受体(TLR)7/8激动剂的其式(I)所示1‑(4‑(氨基甲基)苄基)‑2‑丁基‑2H‑吡唑并[3,4‑c]喹啉‑4‑胺衍生物及相关化合物。本发明还涉及用于癌症诊断的其连接体有效负载化合物及其抗体偶联物。本说明书公开了示例性化合物的合成和表征及其药理学数据(例如，第145至156页；实施例1至3；生物学实施例1至6；表1和表2)。

公开(公告)号：CN105283556B

公开(公告)日：2020-07-14

申请号：CN201480032258.8

申请日：2014-04-18

Applicant: 苏特罗生物制药公司

Inventor： 艾丽丝·扬 ,  丹·格罗夫 ,  帕特里克·里弗斯 ,  克里斯托弗·D·萨诺斯

IPC: C12P21/02

Abstract: 本申请描述了用于改善无细胞合成系统中正确折叠的生物学活性目标蛋白的表达的方法和系统。所述方法和系统使用具有活性氧化磷酸化系统的细菌无细胞提取物，并且包含外源蛋白伴侣。可通过用来制备所述无细胞提取物的细菌表达所述外源蛋白伴侣。所述外源蛋白伴侣可为蛋白二硫键异构酶和/或肽基脯氨酰顺反异构酶。发明人发现，蛋白二硫键异构酶和肽基脯氨酰顺反异构酶的组合对正确折叠的生物学活性目标蛋白的量产生协同增加。

公开(公告)号：CN104583235B

公开(公告)日：2019-03-01

申请号：CN201380041954.0

申请日：2013-06-07

Applicant: 苏特罗生物制药公司

Inventor： 克里斯多夫·D·塔诺斯 ,  莱斯利·麦克沃伊 ,  殷钢 ,  卡利尼·彭塔 ,  拉梅什·巴利加 ,  苏尼尔·巴雅德 ,  索尼亚·波利特 ,  克里斯·默里 ,  亚历克斯·斯坦纳 ,  阿维纳什·吉尔

IPC: C07K16/00 ,  C07K16/32

Abstract: 本文提供包含在位点特异的位置的非天然氨基酸残基的抗体、包含所述抗体的组合物、它们的制备方法和它们的使用方法。所述抗体对于治疗和预防方法、检测方法和诊断方法是有用的。

公开(公告)号：CN109069664A

公开(公告)日：2018-12-21

申请号：CN201780013367.9

申请日：2017-01-27

Applicant: 苏特罗生物制药公司

Inventor： R.斯塔福特 ,  A.严 ,  A.吉尔 ,  K.彭塔 ,  X.李 ,  A.佐藤

IPC: A61K47/68 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了对CD74具有结合特异性的抗体偶联物，其中根据所述Kabat、Chothia或EU编号方案，所述抗体在选自由HC-F404、HC-K121、HC-Y180、HC-F241、HC-221、LC-T22、LC-S7、LC-N152、LC-K42、LC-E161、LC-D170、HC-S136、HC-S25、HC-A40、HC-S119、HC-S190、HC-K222、HC-R19、HC-Y52或HC-S70组成的组的位点处包含非天然氨基酸，和包含所述抗体偶联物的组合物，包括药物组合物，制备所述偶联物的方法，以及使用所述偶联物和组合物进行治疗的方法。

公开(公告)号：CN107428801A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201680007822.X

申请日：2016-01-29

Applicant: 苏特罗生物制药公司

Inventor： T.克里内 ,  殷群 ,  K.巴朱里

IPC: C07K5/023 ,  C07K19/00 ,  C07K16/28 ,  C07K16/30 ,  C07K16/40 ,  A61K47/68 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07K5/0808 ,  A61K38/00 ,  A61K47/6817 ,  A61K47/6855 ,  C07K5/0205 ,  C07K5/06078 ,  C07K9/003 ,  C07K16/28 ,  C07K16/30 ,  C07K16/40 ,  C07K2317/76 ,  C07K19/00

Abstract: 本发明提供了哈米特林(hemiasterlin)衍生物，其偶联物，包含所述衍生物或其偶联物的组合物，生产所述衍生物和其偶联物的方法，和使用所述衍生物、偶联物和组合物用于治疗细胞增殖的方法。所述衍生物、偶联物和组合物用于治疗和预防细胞增殖和癌症的方法，用于检测细胞增殖和癌症的方法，和用于诊断细胞增殖和癌症的方法。在其中一个实施方案，所述哈米特林(hemiasterlin)衍生物具有式1000所示结构：或其药学上可接受的盐、溶剂化物、或互变异构体，其中Ar、L、W1、W4、W5、SG、和R具有本发明所述定义。

公开(公告)号：CN102348807A

公开(公告)日：2012-02-08

申请号：CN201080011441.1

申请日：2010-01-11

Applicant: 苏特罗生物制药公司

Inventor： 阿列克谢·M·沃洛申 ,  詹姆士·F·扎瓦达 ,  丹尼尔·戈德 ,  克里斯托弗·詹姆士·默里 ,  詹姆士·爱德华·罗泽拉 ,  纳森·与特尔 ,  殷钢

IPC: C12P21/04 ,  C12P19/34

CPC classification number: C07K1/02 ,  C12P21/02

Abstract: 本发明提供了利用无细胞合成体系将非天然氨基酸并入蛋白的预选位置的新方法。该方法涉及使用由遗传密码编码的非正交天然同功有义tRNA。这类方法允许通过使用有义密码子将多个非天然氨基酸并入，而不必依赖正交tRNA-合成酶对。