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公开(公告)号：CN104569190A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410818186.1
申请日：2014-12-24
Applicant: 广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室 , 广西大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种快速测定乌桕叶片中四种单宁类物质的方法，属于分析化学技术领域。本发明反相高效液相色谱方法，在色谱柱：ZORBAX Eclipse Plus C18(250mm×4.6mm i.d，5μm)，流动相组成的体积比：乙腈：0.1％磷酸水溶液＝5～23:95～77，流速：1.0mL/min，柱温：25℃，进样量：3～5μL的检测条件下分别建立四种单宁类物质标准曲线和测定乌桕叶提取物中四种单宁类物质的含量。本发明的方法能快速、同时对乌桕叶提取物中的四种单宁类物质的含量进行测定，本发明的方法准确度、重复性、稳定性好，为其它富含单宁类物质的植物开发利用提供了方法论基础。
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公开(公告)号：CN107267647B
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN201710656188.9
申请日：2017-08-23
Applicant: 广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室 , 广西壮族自治区农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种葛根SCoT分子标记的PCR反应体系，所述PCR反应体系总共有20µL，该PCR反应体系中含有DNA50ng，Mg2+1.5mmol/L，dNTP0.25mmol/L，引物0.8μmol/L，Taq DNA聚合酶0.5U，余量为ddH2O。目前报道的应用于葛根的分子标记方法只有ISSR、SRAP和RAPD三种，本发明是首次建立葛根SCoT‑PCR反应体系，弥补了葛根SCoT分子标记相关研究的空白，丰富了葛根分子生物学研究的手段和方法。利用本发明获得的SCoT‑PCR反应条带清晰、稳定性高、操作简单、成本低廉、多态性好，能够实现对葛根种质资源鉴定、遗传多样性分析、分子标记辅助育种等相关领域的研究，具有很大的科学价值与应用价值。
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公开(公告)号：CN106755405B
公开(公告)日：2019-11-01
申请号：CN201611199010.8
申请日：2016-12-22
Applicant: 广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种鉴定木薯块根肉质颜色的分子标记方法，该方法采用CTAB法从木薯叶片中提取木薯基因组DNA，设计一对特异引物扩增包含PSY2基因SNP2位点的260bp核苷酸序列，然后对木薯基因组DNA进行PCR扩增，利用限制性内切酶AluI酶切PCR扩增产物，使用浓度为3.0%琼脂糖凝胶对酶切产物进行电泳分离，然后根据电泳结果进行木薯材料的块根颜色判定。本发明可用于木薯块根肉质颜色的分子标记辅助育种，可实现在苗期时通过抽提叶片DNA进行分子标记分析检测，进而准确鉴别木薯块根肉质颜色，能快速选择符合育种目标的块根肉质颜色材料进行大田移栽，从而提高育种效率，加快育种进程。
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公开(公告)号：CN105740650B
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201610117589.2
申请日：2016-03-02
Applicant: 广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室
IPC: G16B20/00
Abstract: 本发明公开了一种快速准确鉴定高通量基因组数据污染源的方法，该方法首先组装denovo测序的原始基因组测序数据，得到组装结果，将组装结果进行基因预测，并翻译得到基因所对应蛋白的氨基酸序列，将组装的基因组序列和氨基酸序列分别与NCBI的NT数据库和NR数据库进行blast比对，得到有同源性的序列，作为原始比对数据库；从原始比对数据库中，提取序列对应的物种信息并排序，将序列对应的物种从多到少进行排序，结合基因数据的结果和氨基酸数据的结果，综合判断是否存在外源污染。本发明的方法可大限度的降低基因组denovo项目中，外来污染源对高通量基因组测序数据的污染和对后续生物信息学分析的影响，并提高污染源鉴定的速度和效率。
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公开(公告)号：CN108129207A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201810097415.3
申请日：2018-01-31
Applicant: 广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室 , 广西壮族自治区农业科学院
IPC: C05G3/00
Abstract: 本发明属于农用肥料领域，具体的提供了一种食用木薯富硒叶面肥，包括营养液、螯合剂和表面活性剂，所述营养液成分包括：磷酸二氢钾160份、亚硒酸钠5.5-6.5份、硼肥1.0份、水溶性氮肥3.5份、有机质2.5份；所述螯合剂包括复合氨基酸12.8份和乙二氨四乙酸二钠盐27份。本发明高效、环保，制作简单。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105728145B
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：CN201610252335.1
申请日：2016-04-21
Applicant: 广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室
Abstract: 本发明属于生物技术器械领域，特别涉及一种用于植物或动物组织的磨样器。由吊磨(1)、联动线(2)、漏斗(3)漏斗塞(4)；吊磨(1)联动线(2)与电机相连；吊磨(1)下方的底盘(13)通过螺纹漏斗(3)相配合；漏斗(3)的上部外侧设有竖纹(32)，漏斗(3)的内球面(33)光滑，漏斗(3)的外底部设有漏斗口(34)，漏斗口(34)的外侧设有横纹；漏斗塞(4)的上表面为球面，侧面设有弹簧片(42)，漏斗塞(4)扣合塞入漏斗(3)底部的漏斗口(34)，漏斗塞(4)的上球面41与漏斗(3)的内球面(33)重合。本发明磨样彻底、时间短、节约样品和液氮，降低交叉污染的可能性，消除了样品管爆炸的危险。
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公开(公告)号：CN106212272A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610557689.7
申请日：2016-07-15
Applicant: 广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室
Abstract: 本发明公开了一种二倍体野生蕉染色体加倍的方法：(1)将预处理后的二倍体野生蕉FCY1410种子接种于萌芽培养基中，培养45～60天长出丛芽；(2)转至诱导培养基中进行暗培养，诱导培养出胚性愈伤组织，培养周期为2～3个月；(3)用含有质量浓度为0.1～0.2％的秋水仙素的培养基培养所得胚性愈伤组织8～15天；(4)转至培养基中进行继代培养；(5)多倍体的筛选与鉴定，加倍成功后得到四倍体种质材料。本发明提供了一种二倍体野生蕉染色体加倍的方法，通过倍性育种，克服了现有技术中栽培种香蕉是三倍体，没有种子，难以通过传统的杂交育种方法进行种质创新，导致香蕉的基因多样性低、抗逆性下降的缺点。
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公开(公告)号：CN106106116A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610719886.4
申请日：2016-08-25
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院甘蔗研究所 , 广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室
IPC: A01G31/02
CPC classification number: Y02P60/216
Abstract: 本发明属于水培装置领域，具体的提供了一种水培装置。一种水培装置，包括水培容器和设有定植孔的定植板，所述定植板通过伸缩杆与水培容器相连,所述伸缩杆包括相互套接的第一连杆和第二连杆，所述第一连杆设有内螺纹，所述第二连杆设有与所述内螺纹相匹配的外螺纹。本发明可根据植株的生长情况调节定植板与水平容器间的距离，调整植株根系与营养液、空气的接触量，有效减少根系的腐烂、缠绕现象；同时可节省营养液。本发明结构简单、合理，可有效减少根系的腐烂、缠绕现象，同时可节省营养液，既可家用又可在实验室推广应用。
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公开(公告)号：CN102766649A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201110114101.8
申请日：2011-05-04
Applicant: 广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室
Abstract: 本发明属于植物转基因技术领域，公开了一种以甘露糖为筛选剂提高甘蔗遗传转化效率的方法。该方法是以甘蔗幼嫩心叶诱导出的淡黄色、颗粒状II型胚性愈伤组织为转基因受体材料，采用负压辅助和改进的根癌农杆菌介导法，将6-磷酸甘露糖异构酶基因导入甘蔗基因组，经过在含甘露糖的培养基上筛选和分化，得到转基因甘蔗植株。本发明使用PMI正向选择标记系统，从甘蔗愈伤到分化成苗所需周期短，转化效果稳定，克服了以抗生素、除草剂等为负向筛选标记的遗传转化体系转化效率低，胚性愈伤组织诱导分化时间长和甘蔗愈伤组织容易褐变等缺陷，转化后的愈伤组织保持较高的再生能力，分子检测结果表明，转化率达58.97％。并适用于不同基因型甘蔗。
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公开(公告)号：CN107214765B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN201710332897.1
申请日：2017-05-09
Applicant: 广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室
Abstract: 本发明属于农业器械领域，特别涉及一种用于植物叶片的打孔器。植物叶片打孔器由打孔筒、底座和弹簧推拱组成，打孔筒上部为手柄，中下部向外突出连接弹簧片，下端为切刀。底座中央设计有切槽，切槽中央设置有拱孔，底座长边向外连接座柄，座柄末端设计有插孔柄，用于插入弹簧片并调节切刀与切槽的切合度，插筒上侧设计有螺孔，用于安装螺钉以固定弹簧片。弹簧推拱由拱柱和弹簧弓组成，弹簧弓呈弓形插入到拱柱下端的拱柱孔。切刀与切槽切合后将叶盘从叶片分割，之后拱柱将叶盘推至孔筒的内部，此打孔器可以极大提高试验人员的工作效率，降低人为操作带来的试验误差。本发明适用于不同数量叶片的打孔，尤其适用于大批量叶片的打孔操作。
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