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公开(公告)号：CN101013110B
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN200710063047.2
申请日：2007-01-25
Applicant: 北京华医神农医药科技有限公司
Abstract: 本发明公开了柴胡注射液的质量控制方法。本发明柴胡注射液的质量控制方法，包括如下步骤：第一步，气相色谱法建立柴胡注射液对照指纹图谱：第二步，按第一步方法测定柴胡注射液检测样品的指纹图谱；第三步，计算柴胡注射液检测样品的指纹图谱与对照指纹图谱的相似度，筛选符合柴胡注射液指纹图谱检测标准的样品即为合格产品。本发明通过建立柴胡注射液的指纹图谱，应用指纹图谱来控制柴胡注射液的质量，具有重复性好、稳定性高等优点，可有效监控柴胡注射液的质量，能确保柴胡注射液临床疗效的稳定、一致，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN101024004B
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN200610007904.2
申请日：2006-02-22
Applicant: 北京华医神农医药科技有限公司
IPC: A61K36/752 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P11/06 , A61P11/10 , A61P11/14
Abstract: 本发明公开一种治疗呼吸道系统疾病的药物组合物及其提取工艺。该药物组合物原料药主要由化橘红、甘草、黄芩组成；上述药物组合物的原料药还可为其提取物。提取工艺为：黄芩药材乙醇提取，浓缩，加入盐酸调pH值为酸性，水解，静置，析出沉淀；经离心、洗涤、干燥制成黄芩提取物；甘草饮片乙醇提取，浓缩，用硫酸调pH值，冷藏，沉淀用稀氨水溶解后蒸干制成甘草提取物；化橘红药材乙醇提取，浓缩，上大孔树脂，先用水和稀乙醇洗脱，然后用乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，浓缩干燥制成化橘红提取物。上述药物组合物，加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床可接受的任何剂型。本发明还提供了该药物组合物在制备治疗呼吸道系统疾病药物中的用途。
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公开(公告)号：CN100484558C
公开(公告)日：2009-05-06
申请号：CN200510108139.9
申请日：2005-09-29
Applicant: 北京华医神农医药科技有限公司
IPC: A61K36/8968 , A61K36/258 , A61K31/7004 , A61K9/08 , A61P9/00 , A61P11/00 , G01N33/15 , G01N30/90 , G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种注射用参麦冻干粉针的质量控制方法，该冻干粉针以红参总皂苷10-19重量份、麦冬总皂苷4-10重量份为原料，加注射用水适量使溶解，用活性炭去除热原，滤除活性炭，调节pH，除菌过滤，用注射用水补足体积，灌装，冷冻干燥，制得。本发明参麦冻干粉针的质量控制方法不仅通过对冻干粉针中有效成分人参皂苷和麦冬皂苷进行鉴别和对冻干粉针中人参皂苷Rg1和Re、麦冬皂苷D和总皂苷的含量进行测定的方法来控制冻干粉针的质量，还采用了指纹图谱测定，保证了本发明冻干粉针的质量和疗效。
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公开(公告)号：CN101353360A
公开(公告)日：2009-01-28
申请号：CN200710119467.8
申请日：2007-07-25
Applicant: 北京华医神农医药科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种肉苁蓉总寡糖及其制备方法和用途。本发明肉苁蓉总寡糖，其中含总寡糖以葡萄糖C6H12O6计不低于40－60％，总寡糖中含半乳糖醇C6H14O60.0－ 25.0％。本发明肉苁蓉总寡糖作为润肠通便的药物，既省去了从肉苁蓉中提纯半乳糖醇所需的繁琐的纯化工艺，又最大限度了利用肉苁蓉药材资源并提高了药效，具备疗效确切，副作用小、适用人群广的优势，其通便作用温和，尤其适于老年、产妇或体弱者。
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公开(公告)号：CN100345857C
公开(公告)日：2007-10-31
申请号：CN200410069054.X
申请日：2004-07-16
Applicant: 北京华医神农医药科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种从肉苁蓉药材中提取、分离松果菊苷得方法，该方法为将干净的肉苁蓉药材粉碎，用水或/和有机溶剂溶剂进行提取。提取液浓缩后，经大孔吸附树脂柱分离，先用水洗脱除去部分杂质，再用5-15%(V/V)甲醇水溶液或乙醇水溶液洗脱除去部分杂质，最后用20-35%(V/V)甲醇水溶液或乙醇水溶液进行洗脱。在洗脱的过程中用HPLC进行监控，当有效成分松果菊苷的纯度降到85%以下时，停止洗脱，合并高浓度的洗脱液，浓缩、干燥，即制得其有效成分松果菊苷，纯度达90%以上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1994372A
公开(公告)日：2007-07-11
申请号：CN200610000500.0
申请日：2006-01-05
Applicant: 北京华医神农医药科技有限公司
IPC: A61K36/537 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种治疗肝纤维化的药物及其制备方法。该药物的原料配方包括下述重量份数比的组分：黄芪5－25份，丹参1－2份，甘草1－4。上述药物中添加的黄芪、丹参和甘草优选为各自的提取物。其制备方法包括以下步骤：1)制备黄芪提取物、丹参提取物和甘草提取物；2)将黄芪提取物、丹参提取物和甘草提取物按重量份数比5－25∶1－2∶1－4混匀，得到治疗肝纤维化药物。本发明的各组分均为常见中草药，成本低，在减轻了患者病痛的同时，还降低了患者的经济负担。此外，该药具有服用方便，生产成本低廉的优点，便于进行推广应用。本发明将在肝纤维化及相关疾病的治疗中发挥巨大作用。
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公开(公告)号：CN1315497C
公开(公告)日：2007-05-16
申请号：CN200410000392.8
申请日：2004-01-13
Applicant: 北京华医神农医药科技有限公司
IPC: A61K36/69 , A61P25/28 , A61K125/00
Abstract: 本发明涉及一种远志的有效部位，是来源于远志的活性成分——远志总苷，其主要包括酮苷、糖酯和皂苷类化合物。其为将远志的根或根皮粉碎后，先使用水或/和醇作进行提取；然后上大孔树脂柱，使用水、甲醇、乙醇、丙酮、或50～95v%的乙醇或丙酮的水溶液进行洗脱；收集洗脱液，干燥，即得含量达50%以上的远志有效部位；其制备方法还包括脱脂过程，即先使用极性较小的有机溶剂对远志进行提取，或是使用极性较小的有机溶剂对提取液进行萃取。该远志的有效部位与药学上可接受的载体或其他适宜赋形剂相结合，按照常规方法制成经口服给药的内用剂型和非口服给药的注射剂或其它剂型，可用于制备预防和治疗老年性痴呆的药物。
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公开(公告)号：CN1810252A
公开(公告)日：2006-08-02
申请号：CN200510002898.7
申请日：2005-01-28
Applicant: 北京华医神农医药科技有限公司
IPC: A61K31/7032 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/00
Abstract: 本发明的目的在于公开一种化合物的新制药用途，即松果菊苷在制备治疗痴呆症药物、抗帕金森病药物中的新制药用途。本发明公开了松果菊苷对学习记忆障碍的改善作用、对自主活动和运动的协调性的改善作用以及保护神经元的损伤等作用。
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公开(公告)号：CN1900046B
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：CN200510085070.2
申请日：2005-07-20
Applicant: 北京华医神农医药科技有限公司
IPC: C07C69/732 , C07C67/58 , C07C29/00 , C07C35/06 , C07C33/14 , C07C22/00 , C07C62/02 , A61K31/215 , A61K31/19 , A61K31/045 , A61K31/025 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了贝壳杉烷型二萜化合物及其制备方法与应用。本发明所提供的贝壳杉烷型二萜化合物，具有如通式I所示结构，其中，R1为氢原子、卤原子、甲基、乙基、醇基、巯基、羧基、醇代烷基、羧代烷基、甲酯基、乙酯基或肉桂酰酯基；R2为氢原子、卤原子、甲基、乙基、醇基、巯基、羧基、烷氧基、羧代烷基、甲酯基、乙酯基、或肉桂酰酯基；R3为氢原子、卤原子、甲基、乙基、醇基、巯基、羧基、烷氧基、烷巯基、甲酯基、乙酯基、或肉桂酰酯基。本发明发明人从天葵子植物中提取、分离出一种新的贝壳杉烷型二萜化合物(天葵子素A，结构如式II)，并以此为基础制备出多种贝壳杉烷型二萜化合物；该类化合物具有良好的抗癌活性，可以应用于癌症的治疗。(式I)
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公开(公告)号：CN101024004A
公开(公告)日：2007-08-29
申请号：CN200610007904.2
申请日：2006-02-22
Applicant: 北京华医神农医药科技有限公司
IPC: A61K36/752 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P11/06 , A61P11/10 , A61P11/14
Abstract: 本发明公开一种治疗呼吸道系统疾病的药物组合物及其提取工艺。该药物组合物原料药主要由化橘红、甘草、黄芩组成；上述药物组合物的原料药还可为其提取物。提取工艺为：黄芩药材乙醇提取，浓缩，加入盐酸调pH值为酸性，水解，静置，析出沉淀；经离心、洗涤、干燥制成黄芩提取物；甘草饮片乙醇提取，浓缩，用硫酸调pH值，冷藏，沉淀用稀氨水溶解后蒸干制成甘草提取物；化橘红药材乙醇提取，浓缩，上大孔树脂，先用水和稀乙醇洗脱，然后用乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，浓缩干燥制成化橘红提取物。上述药物组合物，加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床可接受的任何剂型。本发明还提供了该药物组合物在制备治疗呼吸道系统疾病药物中的用途。
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