-
公开(公告)号:CN116270722A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310205829.4
申请日:2023-03-06
Applicant: 湖北华世通生物医药科技有限公司
IPC: A61K31/785 , A61K9/10 , A61K47/36 , A61P3/00 , A61K31/7016
Abstract: 本发明涉及药物制剂领域,具体而言,涉及一种碳酸司维拉姆干混悬剂及其制备方法。碳酸司维拉姆干混悬剂中所述助悬剂的用量为所述总质量的0.13‑0.33%,所述絮凝剂的用量为所述总质量的0.05‑0.39%,所述乳果糖的用量为所述总质量的72.53‑86.90%,所述矫味剂的用量为所述总质量的0.34‑0.72%,所述碳酸司维拉姆原药的用量为所述总质量的12.51‑26.20%。该碳酸司维拉姆干混悬剂不仅仅具有优异的分散性同时,能够改善其胃肠道的副作用。
-
公开(公告)号:CN114289159B
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202111635008.1
申请日:2021-12-29
Applicant: 湖北华世通生物医药科技有限公司
Abstract: 本发明涉及碳酸司维拉姆的领域,具体而言,涉及一种碳酸司维拉姆的后处理方法及其制备方法。碳酸司维拉姆的后处理方法包括:对碳酸司维拉姆湿品进行粉碎后进行干燥。该后处理方法其操作简单,效率高,能够有效控制碳酸司维拉姆的粒径D1以及可溶性低聚物含量。
-
公开(公告)号:CN112220762B
公开(公告)日:2022-08-19
申请号:CN202010929514.0
申请日:2020-09-07
Applicant: 湖北华世通生物医药科技有限公司
Abstract: 本发明提出了一种碳酸司维拉姆素片制备方法。该方法包括:将预定量的碳酸司维拉姆原料药与第一润滑剂进行第一混合和制粒处理,以便获得湿粒;将所述湿粒进行干燥处理;以及将经过干燥处理后的湿粒进行压片处理,以便获得所述碳酸司维拉姆素片。该方法所制备的碳酸司维拉姆素片,硬度可提高至600N左右,素片表面光滑,可正常包衣。
-
公开(公告)号:CN106117009A
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:CN201610423335.3
申请日:2016-06-13
Applicant: 湖北华世通生物医药科技有限公司 , 中美华世通生物医药科技(武汉)有限公司
IPC: C07C29/42 , C07C33/042
CPC classification number: C07C29/42 , C07C33/042
Abstract: 本发明公开了一种叔醇类化合物的制备方法,该方法包括:(1)将格氏试剂与式2所示反应底物接触引发反应;(2)继续加入所述式2所示反应底物和所述格氏试剂,以便生成式1所示叔醇类化合物,其中,R1和R2分别独立地为C1‑C4直链饱和烃基或者不饱和烃基。利用本发明提供的方法,操作简便,使格氏反应过程能被有效控制且能得到高纯度和高收率的目标产物,从而使工业化生产过程安全实现。
-
公开(公告)号:CN104725350A
公开(公告)日:2015-06-24
申请号:CN201310717030.X
申请日:2013-12-23
Applicant: 湖北华世通生物医药科技有限公司
IPC: C07D401/04
CPC classification number: C07D401/04 , C07B2200/13
Abstract: 本发明公开了阿格列汀盐酸盐多晶B型晶体和其制备方法。其中所述多晶B型晶体使用Cu-Kα辐射的X-射线粉末衍射方法,其X射线粉末衍射包含2θ为8.87°±0.2°、12.67°±0.2°、14.39°±0.2°、14.84°±0.2°、16.33°±0.2°、18.66°±0.2°、19.12°±0.2°、20.20°±0.2°、22.49°±0.2°、24.18°±0.2°、24.54°±0.2°、25.48°±0.2°、27.31°±0.2°、28.83°±0.2°、30.18°±0.2°、32.97°±0.2°、36.85°±0.2°、38.76°±0.2°的峰。所得晶体能以高纯度从体系中析出,可以有效的去除反应中的二聚副产物,提高生产效率,降低了生产成本。
-
公开(公告)号:CN104725349A
公开(公告)日:2015-06-24
申请号:CN201310716537.3
申请日:2013-12-23
Applicant: 湖北华世通生物医药科技有限公司
IPC: C07D401/04
CPC classification number: C07D401/04 , C07B2200/13
Abstract: 本发明公开了阿格列汀盐酸盐多晶A型晶体和其制备方法。所得晶体能以高纯度从体系中析出,并有效的去除反应中的二聚副产物,提高生产效率,降低生产成本。多晶A型晶体为无水四氢呋喃溶剂化合物,其稳定性好,方便贮存和运输。
-
公开(公告)号:CN104277070A
公开(公告)日:2015-01-14
申请号:CN201310291414.X
申请日:2013-07-11
Applicant: 湖北华世通生物医药科技有限公司
Inventor: 陶令峰
Abstract: 本发明公开了一种伊班膦酸钠一水合物的制备方法,其特征在于:将3-(N-甲基-正戊胺)丙酸盐酸盐亚磷酸、三氯化磷加入溶剂甲苯中反应得到伊班膦酸酯,再水解得到伊班膦酸,和氢氧化钠成盐,精制后,再加水浓缩,得到伊班膦酸钠一水合物。该工艺可以很好的避免可能产生的基因毒性物质。收率高。采用水浓缩的方法可以很好的避免专利保护和溶剂化问题,得到稳定的一水合物。
-
公开(公告)号:CN115572272A
公开(公告)日:2023-01-06
申请号:CN202211428014.4
申请日:2022-11-15
Applicant: 湖北华世通生物医药科技有限公司
IPC: C07D277/56
Abstract: 本发明涉及化合物合成技术领域,具体而言,涉及非布司他及其醛基酯类中间体的制备方法。参照下述合成路径进行合成用于合成非布司他的醛基酯类中间体,其中,R为脂肪烃基或者芳香基团。该制备方法操作简单,原料易得,反应时间短,能有效避免产生大量的废酸,同时产品收率高,能降低物料成本和生产成本,提高生产效率,适宜于工业化生产。
-
公开(公告)号:CN114324644A
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN202111598002.1
申请日:2021-12-24
Applicant: 湖北华世通生物医药科技有限公司
Abstract: 本发明涉及药物分析技术领域,具体而言,涉及一种司盘含量的测定方法。司盘含量的测定方法包括:利用HPLC‑ELSD对含有司盘的待测样品进行检测,其中,流动相为正己烷和异丙醇,并进行梯度洗脱。该检测方法检测快速,专属性良好,灵敏度高,准确度高,线性良好,对于司盘含量检测具有重要意义。
-
公开(公告)号:CN108689914A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201810720236.0
申请日:2018-07-03
Applicant: 湖北华世通生物医药科技有限公司
IPC: C07D211/56 , C07B57/00
CPC classification number: C07D211/56 , C07B57/00 , C07B2200/07
Abstract: 本发明提供了一种采用中间体制备手性化合物的方法,其特征在于,包括以下步骤:(a)在溶剂中,使化合物Ⅱ与化合物Ⅲ接触,精制后得到化合物Ⅳ;(b)将精制后的化合物Ⅳ与盐酸接触,得到化合物Ⅰ。该方法采用的起始原料廉价易得的化合物Ⅱ和化合物Ⅲ,具有步骤少、合成工艺简洁等优点,并且,产品收率、纯度高,副产物极少,工业三废容易处理,安全环保,有利于该化合物的工业化生产。化合物Ⅰ总收率可以达到72%,产品纯度可以达到99.5%。
-
-
-
-
-
-
-
-
-