-
公开(公告)号：CN103864137A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410099764.0
申请日：2014-03-18
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种花状氧化锌纳米材料及其制备方法，该氧化锌呈花状形貌，为单晶结构，尺寸为15~100nm，制备步骤为：（1）将锌源加入油胺中，再加入醇，搅拌得透明溶液；（2）将步骤（1）的溶液在惰性气体保护下加热到120℃，保温至溶液中的水分完全蒸发，然后升温至150-300℃，进行反应；（3）反应结束后，经离心分离、洗涤，得花状氧化锌纳米材料。本发明方法工艺流程简单，所得产物形貌为花状，结晶度高，分散性好，表面缺陷少，形貌可控，尺寸可调，在新能源领域有广泛的应用。
-
公开(公告)号：CN102554258B
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201210024005.9
申请日：2012-02-03
Applicant: 济南大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 本发明公开了一种在水溶液里制备金属银纳米结构的方法，步骤包括：根据不同形貌的要求确定起始反应物的种类及比例，混合均匀制得前驱物水溶液；将前驱物水溶液在50～105℃恒温下生长银纳米结构；将反应液离心分离、洗涤，得不同形貌的银纳米结构。本发明无需通入惰性气体保护，反应温度低，制备过程简单、成本低，克服了传统的多羟基还原法、光照法、氧化还原法中存在的制备程序复杂、产量低、成本高等不足，对不同形貌的银纳米结构的大批量工业化生产及其实际应用具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN102012358B
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201010507605.1
申请日：2010-10-15
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种多组分同时检测食品添加剂的量子点分子印迹微球荧光石英传感器及其检测食品添加剂的方法。量子点分子印迹微球梳形石英片制备方法，包括以下步骤：选择食品添加剂对应的功能单体；制备量子点及按照文献制备量子点分子印迹微球；利用层层累积表面修饰技术，将不同食品添加剂的印迹微球修饰到梳形石英片不同探针的表面上。如附图，一种多组分同时检测痕量食品添加剂的方法，包括如下步骤：将修饰好的石英片侵入到简单浆化的食品溶液中，然后将其安装到密封石英皿上，对样品中的食品添加剂进行检测。本发明的特异性强，灵敏度高；检测时间短；成本低。荧光检测农药残留物方法，操作快速简单，反应及结果均由仪器自动完成和记录。
-
公开(公告)号：CN102043006B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201010524182.4
申请日：2010-10-29
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一种检测食品中痕量氨基酸的水溶性量子点-介孔镍石墨工作电极在检测食品中氨基酸的应用。本发明提供了一种试剂用量少、检测速度快且灵敏度高检测食品中痕量氨基酸的水溶性量子点-介孔镍石墨工作电极及所述电极在检测食品中痕量氨基酸的应用。水溶性量子点-介孔镍石墨工作电极采用以下步骤制成：按一定摩尔比将半导体、钠盐或钾盐、镉盐或镉的氧化物、水溶性稳定剂和水混合均匀制成水溶性量子点；在介孔镍表面上修饰上合适的化学集团；将介孔镍和水溶性量子点结合；将该量子点-介孔镍的结合物与石墨、石蜡混匀，然后将该混合物置于玻璃管中，制得所述水溶性量子点-介孔镍石墨工作电极，置于冰箱中保存。将制得的检测食品中痕量氨基酸的水溶性量子点-介孔镍石墨电极用于流动注射电致化学发光仪作为工作电极，选择合适的对电极和参比电极，向探测器中加入缓冲溶液，对食品样品中的氨基酸进行检测。探测器具有更高的选择性和灵敏度，试剂用量少，可重复使用。
-
公开(公告)号：CN102328095A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110311631.1
申请日：2011-10-14
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种长度与直径可调的金属银纳米线的制备方法，包括以下步骤：将硝酸银溶于多羟基醇中配成溶液；将碱金属卤化物和还原性化合物溶于多羟基醇中配成溶液；将上述两种溶液混合，在搅拌下充分反应，得混合溶液；将多羟基醇加热到120～160℃，滴入混合溶液，保温反应15～44h；反应后，将反应液离心分离，下层沉淀物洗涤得银纳米线。本发明无需通入惰性气体保护，反应温度低，制备过程简单、产量高、成本低，克服了模板法、晶种法、传统多羟基还原法等方法存在的制备程序复杂、产量低、成本高等不足，对银纳米线的大批量工业化生产及其实际应用具有重要意义。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101787285A
公开(公告)日：2010-07-28
申请号：CN201010129832.5
申请日：2010-03-23
Applicant: 济南大学
IPC: C09K11/88
Abstract: 本发明属于纳米材料制备技术及生物分析检测技术领域，尤其涉及水溶性荧光ZnSe/ZnS核壳量子点的制备方法。本发明首先采用共沉淀方法，在水溶液中以巯基乙酸为表面活性剂合成ZnSe量子点；然后，向反应溶液中滴加过量的Zn前驱体溶液，从而使Zn2+离子在量子点的表面大量富集，随后，以一定的滴加速率向溶液中滴加(NH4)2S溶液，控制温度，以确保随后加入的S2-与表面富集的Zn2+离子共价结合形成ZnS壳，并通过调整实验参数避免ZnS均匀成核。采用本方法制得的核壳型量子点的壳层结构比较致密，且不需进一步的尺寸分离即可得到尺寸分布均匀(3-6nm)的量子点。
-
公开(公告)号：CN101786601A
公开(公告)日：2010-07-28
申请号：CN201010130172.2
申请日：2010-03-23
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明属于纳米材料制备技术领域，尤其涉及Fe3O4/CoO核壳结构复合纳米粒子的制备方法。本发明的技术方案为：Fe3O4/CoO核壳结构复合纳米粒子的制备方法，所述制备方法包括制备纳米Fe3O4粒子和制备Fe3O4/CoO复合纳米粒子。本发明采用溶剂热法，壳层制备一步完成，操作简单、易于实现，且反应残余溶液为醇和水，无毒无污染并提高粒子的磁性、稳定性等方面的性能。该复合纳米粒子呈现稳定性较高、磁性能好，可以作为一种磁性药物载体应用于生物医药领域。
-
公开(公告)号：CN118751263A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410887995.1
申请日：2024-07-04
Applicant: 济南大学
IPC: B01J27/138 , B01J21/06 , B01J37/00 , B01J37/34 , B01J37/08 , B01J35/52 , B01J35/39 , C07C1/02 , C07C9/04
Abstract: 本发明公开了一种钙钛矿量子点在木莓状TiO2空心球上的原位生长方法及所得产品，将空心碳球均匀分散到乙醇溶液中，将钛的醇盐分批滴加到该悬浮液中，每次滴完后保温反应，最后将样品分离；将钙钛矿量子点前驱体和得到的样品研磨混合均匀，然后进行微波处理，所得预处理的混合样品在空气中煅烧，得到负载钙钛矿量子点的木莓状TiO2空心球。本发明在无配体加入情况下高温固相合成，量子点结晶性好，量子点和TiO2相的界面发育好且缺陷少，有利于载流子分离和传输，量子点的沉积提高了TiO2材料的比表面积，其光催化表现显著提高，所得复合材料在光解水产氢、CO2光催化还原、光催化双氧水生产及化学燃料转换等领域具有重要的应用。
-
公开(公告)号：CN110790302B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN201910947861.3
申请日：2019-10-08
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种In2O3颗粒/In2O3纳米带多级结构的制备方法及所得产品，步骤包括：将铟盐、双氰胺、乙基纤维素、PVP加入到乙醇、1,3,5‑三甲苯和DMF混合溶液中搅拌至透明，得到纺丝液，通过静电纺丝形成前驱体纤维；将得到的前驱体纤维在空气气氛下煅烧，得到产品。本发明设计的前驱体反应体系新颖，静电纺丝过程操作简便，反应体系稳定且工艺参数可调控，得到了形貌可调控的In2O3多级结构，具有良好的重复性和分散性，适合工业化生产，将在气敏应用领域发挥重要的作用。
-
公开(公告)号：CN108313989B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN201810140018.X
申请日：2018-02-11
Applicant: 济南大学
IPC: C01B21/082
Abstract: 本发明公开了一种类菌褶状氮化碳微球的制备方法及所得产品，步骤为：将蔗糖水溶液和含氮有机前驱体混合均匀，在170～190℃进行水热反应，得碳球和含氮有机前驱体的混合物，将该混合物进行两段煅烧，得氮化碳微球。本发明制备简单、成本低，产品由若干薄片组成，具有类菌褶的形貌，该微观形貌与二维石墨相氮化碳材料相比理论上具有更大的比表面积，有利于提供更多的活性位点提高反应活性，氮化碳微球还可以进一步与其他材料复合，在光催化等诸多领域表现出应用潜力。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
341
records
(took 0.032 seconds)
