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公开(公告)号：CN108490050A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810454243.0
申请日：2018-05-14
Applicant: 济南大学
CPC classification number: G01N27/308 , G01N27/26
Abstract: 本发明公开了一种纳米TiB2/碳纳米管复合糊电极传感器的制备方法，其特征在于，采用浓硫酸和过硫酸铵对碳纳米管进行预处理，得到预处理碳纳米管；然后，在玛瑙研钵中，分别加入，纳米TiB2：38~42%，预处理碳纳米管：23~26%，1-丙烯基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐：25~30%，甘油：6~10%，研磨均匀，即得混合物碳糊；然后将其碳糊装入连有导线的内经为Φ5mm的玻璃管内，压实，干燥，用金相砂纸打磨，抛光，去离子水洗涤，即得纳米TiB2/碳纳米管复合糊电极。本申请所制备的碳糊电极比普通的碳糊电极导电性能提高4~5倍，电化学窗口宽、制备方法简单、成本低、表面易更新、残余电流小等优点。检测头孢克肟灵敏度高，选择性好。
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公开(公告)号：CN106391993B
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201610807143.2
申请日：2016-09-07
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种用于3DP打印快速成型覆膜砂制备方法，其特征在于，该方法具有以下工艺步骤：（1）将宝珠砂用水清洗后，浸泡在质量百分浓度为3~5%的OP‑10的水溶液中，室温放置24h，固液分离，得到预处理宝珠砂；（2）在搅拌机中，按质量百分比加入，预处理宝珠砂：78%~86%，有机硅环氧树脂：2%~6%，乙烯基三胺：0.15%~1.0%，三乙基己基磷酸：0.15%~1.0%，开启搅拌机转速在240转/分钟，搅拌40min，再加入正丁醇：10%~15%，各组分之和为百分之百，开启研磨机转速在240转/分钟，搅拌20min，干燥，得到用于3DP打印快速成型覆膜砂。该覆膜砂在三维印刷打印机上，喷射溶剂正丁醇可直接成型，具有制备工艺简单，条件易于控制，生产成本低，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN108329028A
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201810181048.5
申请日：2018-03-06
Applicant: 济南大学
IPC: C04B35/50 , C04B35/44 , C04B35/624
Abstract: 本发明公开了一种环保型凝胶注模成型YAG透明陶瓷素坯的制备方法，其特征在于，采用铝酸酯偶联剂LS-822和甲叉琥珀酸对YAG透明陶瓷粉体进行预处理，得到预处理YAG透明陶瓷粉体；采用白糖与黄原胶配制凝胶溶液；然后，在球磨机中，按体积百分比加入，预处理YAG透明陶瓷粉体：50%~55%，凝胶溶液：41%~45%，硫酸铈铵：1%~3%，研磨5~7h，再加入二甲基乙二胺：1%~3%，各组分之和为百分之百，研磨60min，超声除泡处理，得到YAG透明陶瓷浆料；再将YAG透明陶瓷浆料注入模具中，缓慢加热，温度至55±2℃恒温8~10 h，自然冷却后，经干燥，脱模，得到YAG透明陶瓷素坯。该方法制备的YAG透明陶瓷素坯具有固含量高，有机物含量低，环保，烧结后所得的YAG透明陶瓷致密度高。
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公开(公告)号：CN108276002A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201810181073.3
申请日：2018-03-06
Applicant: 济南大学
IPC: C04B35/56 , C04B35/624 , C04B35/626 , C04B35/64 , B33Y70/00
Abstract: 本发明公开了种用于3DP成型工艺碳化钛陶瓷粉体的制备方法，其特征在于，采用钛酸酯偶联剂-201对碳化钛粉体和烧结助剂粉体进行表面处理，得到预处理碳化钛粉体；采用卡波姆和丙烯酸铵配制凝胶溶液；然后，在反应器中，按质量百分比加入，预处理碳化钛粉体：35%~40%，凝胶溶液：60%~65%，各组分之和为百分之百，强力搅拌40~60min，喷雾干燥，得到用于3DP成型工艺碳化钛陶瓷粉体，其粒径在80~120µm范围内。该材料在三维印刷3D打印机上可直接成型，球形度高，流动性好，成型精度高，而且具有制备工艺简单，条件易于控制，生产成本低，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN106238004B
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201610807195.X
申请日：2016-09-07
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种三聚氰胺改性磁性麻吸附剂的制备方法，其特征在于，首先，将原麻进行预处理；第二步，将预处理的麻进行氧化处理；第三步将磁性微粒修饰在氧化麻上，使麻具有磁性；最后，在反应器中，按如下组成质量百分浓度加入，去离子水：72~80%，三聚氰胺：6~12%，加热溶解，磁性麻：12~20%，各组分之和为百分之百，于70±2℃恒温、搅拌、回流反应4~6h，冷却后，分别用水、乙醇洗涤、固液分离，干燥，得到三聚氰胺改性磁性麻吸附剂。该吸附剂对铀具有很高的吸附容量，既成本低又绿色环保，机械强度高，可反复使用10次以上，吸附剂容易分离。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105854826B
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201610291618.7
申请日：2016-05-05
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种乙烯基苄基三甲基氯化铵改性芦苇杆吸附剂的制备方法，其特征在于，首先将预处理的芦苇杆进行样处理；再将氧化后的氧化芦苇杆采用氯化亚砜进行进行芦苇杆酰氯化处理；然后，在反应器中，按如下组成质量百分浓度加入，水：60~68%，乙烯基苄基三甲基氯化铵：14~22%，酰氯化芦苇杆：12~20%，硫酸铈：1.0~3.0%，各组分之和为百分之百，于60±2℃恒温、搅拌、回流反应6~8 h，冷却后，用水洗涤，至滤液呈中性为止，固液分离，置于80±2℃烘箱中干燥，得到乙烯基苄基三甲基氯化铵改性芦苇杆吸附剂。该吸附剂对油脂具有很高的吸附容量，优良的物理化学和机械性能，再生能力强，反复使用次数多，既成本低又绿色环保，材料易得。
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公开(公告)号：CN105727903B
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：CN201610087741.7
申请日：2016-02-17
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种二甲基二烯丙基氯化铵改性多孔硅藻土的制备方法，其特征在于，对硅藻土预处理；再将硅藻土制备成多孔硅藻土；然后再将硅藻土表面有机化；最后，再分英气中，按如下组成质量百分比加入去离子水：24~34%，二甲基二烯丙基氯化铵：42~52%，搅拌溶解，再加入有机化多孔硅藻土：18~28%，混合均匀，偶氮二异丁酸二甲酯：2~5%，各组分之和为百分之百，于65±2℃恒温、搅拌、回流反应6~8 h，冷却后固液分离，分离后的固体用去离子水洗涤，洗至滤液呈中性为止，过滤，干燥，得到二甲基二烯丙基氯化铵改性多孔硅藻土的制备方法。该吸附剂对油脂具有很高的吸附容量，优良的物理化学和机械性能，再生能力强，反复使用次数多，既成本低又绿色环保。
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公开(公告)号：CN105044171B
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201510389581.7
申请日：2015-07-06
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了/一种纳米铂掺杂/酶修饰碳糊电极的制备方法及应用，其特征是：在碳糊电极中掺杂纳米铂离子，以1‑乙基‑3‑甲基咪唑四氟硼酸盐作为胶粘剂，将碳纳米管与石墨粉混合制备的碳糊电极，然后将甲基转移酶修饰碳糊电极上，即得纳米铂掺杂/酶修饰碳糊电极。比普通的碳糊电极导电性能提高1~2倍，电化学窗口宽、制备方法简单、成本低、表面易更新、残余电流小等优点；用该电极快速检测样品中SAM，该方法灵敏度高、选择性好、响应时间短、干扰少，优于其它检测方法，是一种简单快速、方便易行的SAM测定方法，本申请制备的固定甲基转移酶电极传感器成本低、制备工艺简单，特异性好，具有实现自动化现场测定的潜力。
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公开(公告)号：CN105664869B
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201610087742.1
申请日：2016-02-17
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种月桂酰胺丙基甜菜碱改性棕榈树皮吸附剂的制备方法，其特征在于，该方法具有以下工艺步骤：在反应器中，按如下组成质量百分比加入，去离子水：60~68%，月桂酰胺丙基甜菜碱：12~18%，环氧基化棕榈树皮：12~18%，过硫酸铵：3~6%，各组分之和为百分之百，氮气保护，于65±2℃恒温、搅拌、回流反应6~8 h，取出冷却，固液分离，分离后的固体用去离子水洗涤，洗至滤液呈中性为止，干燥，得到月桂酰胺丙基甜菜碱改性棕榈树皮。该吸附剂对油脂具有很高的吸附容量，优良的物理化学和机械性能，再生能力强，反复使用次数多，既成本低又绿色环保。
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公开(公告)号：CN106824112A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710129073.4
申请日：2017-03-06
Applicant: 济南大学
CPC classification number: Y02P10/234 , B01J20/24 , C22B3/24 , C22B11/042
Abstract: 本发明公开了一种2‑巯基嘧啶改性磁性棉秆皮吸附剂的制备方法，其特征在于，首先将棉秆皮氧化，得到氧化棉秆皮；再对氧化棉秆皮进行磁化，氨基化，得到氨基化磁性棉秆皮；然后，在反应器中，按如下组成质量百分浓度加入，四氢呋喃：76~82%，2‑巯基嘧啶：2~5%，氨基化磁性棉秆皮：10~16%，搅拌，滴加富马酰氯：2~6%，各组分之和为百分之百，于90±2℃恒温、搅拌、回流反应4h，冷却后，用去离子水洗涤至中性，固液分离，干燥，得到2‑巯基嘧啶改性磁性棉秆皮吸附剂。该吸附剂对银具有很高的吸附容量，对银的选择性吸附很高，成本低，机械强度高，可反复使用8次以上，吸附剂容易分离。
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