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公开(公告)号：CN102925158B
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201210397003.4
申请日：2012-10-18
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种多壳结构的量子点复合颗粒、高荧光亮度的量子点探针及其制备方法，复合颗粒以量子点为核，量子点外包覆有半导体壳，半导体壳外包覆有复合二氧化硅壳。在复合二氧化硅壳上连接生物分子即可形成探针。本发明通过控制反应条件可以得到所需荧光波长的复合颗粒和探针，方法可操作性强，所得复合颗粒具有很好的化学物理稳定性、生物适应性和环境稳定性，形成的探针具有高稳定性与高发光亮度，在医药、生物领域将会产生很高的应用价值，可用作普通荧光探针、免疫学检测剂及其它生物传感器。
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公开(公告)号：CN102051177B
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201010297647.7
申请日：2010-09-30
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明属于纳米材料制备领域，尤其涉及一种水溶性荧光磁性纳米微粒及其制备方法。本发明的技术方案为：采用溶剂热法制备磁性纳米微粒并通过正硅酸乙酯在碱性条件下的水解使其表面包覆SiO2壳层，通过带有胺基的硅烷偶联剂使最外层连上-NH2；最后将两水溶液混合并加入EDC等连接剂通过氨基与羧基之间的缩合反应形成化学键将磁性纳米微粒和量子点连接起来，得到荧光磁性复合纳米微粒。本发明的技术方案所制得的荧光磁性复合纳米微粒具有低毒性，良好的稳定性及磁响应性和优异的荧光性，本发明实验周期短，操作简单安全，原料成本低，在一般化学实验室均可完成，为广泛推广应用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN103172107A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201310126729.9
申请日：2013-04-12
Applicant: 济南大学
IPC: C01G9/02
Abstract: 本发明公开了一种头对头生长的氧化锌微米结构的制备方法及其产品，特别是采用溶剂热法制备头对头生长氧化锌微米结构的方法，包括以下步骤：在室温下把醇加入到锌盐水溶液中，然后再滴入氨水，得浑浊溶液，锌盐水溶液和醇的体积比为1:1~10；将浑浊溶液转移至高压反应釜中，在120-200℃条件下反应1-20小时；反应后将反应液过滤，所得沉淀洗涤、干燥即得氧化锌微米结构。通过本发明的方法可以得到多种形貌的头对头氧化锌微米结构，本方法对相关材料的合成也具有一定的指导意义，除此之外，本发明还具有操作简单、合成易于控制的优点，将价格低廉的醇和水混合作为反应溶剂更加适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102328095B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201110311631.1
申请日：2011-10-14
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种长度与直径可调的金属银纳米线的制备方法，包括以下步骤：将硝酸银溶于多羟基醇中配成溶液；将碱金属卤化物和还原性化合物溶于多羟基醇中配成溶液；将上述两种溶液混合，在搅拌下充分反应，得混合溶液；将多羟基醇加热到120～160℃，滴入混合溶液，保温反应15～44h；反应后，将反应液离心分离，下层沉淀物洗涤得银纳米线。本发明无需通入惰性气体保护，反应温度低，制备过程简单、产量高、成本低，克服了模板法、晶种法、传统多羟基还原法等方法存在的制备程序复杂、产量低、成本高等不足，对银纳米线的大批量工业化生产及其实际应用具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101995402B
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：CN201010507594.7
申请日：2010-10-15
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种检测农药残留物的电致化学发光传感器及检测农药残留物的方法。电极制备方法(示意图见附图)，包括以下步骤：选择农药残留物的识别体；制备量子点及按照文献制备石墨烯纳米材料；利用电极表面修饰技术，将纳米材料和量子点及识别体修饰到传感器电极表面上。一种检测痕量农药残留物的方法，包括如下步骤将修饰好的电极连接到电致化学发光仪，对样品提取液中的农药残留物进行检测。本发明的电极的特异性强，灵敏度高，可以达到ng级；完成一个基本检测过程仅需3-5分钟的时间；成本低。电极检测农药残留物方法，操作快速简单，反应及结果均由仪器自动完成和记录。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101995402A
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：CN201010507594.7
申请日：2010-10-15
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种检测农药残留物的电致化学发光传感器及检测农药残留物的方法。电极制备方法(示意图见附图)，包括以下步骤：选择农药残留物的识别体；制备量子点及按照文献制备石墨烯纳米材料；利用电极表面修饰技术，将纳米材料和量子点及识别体修饰到传感器电极表面上。一种检测痕量农药残留物的方法，包括如下步骤将修饰好的电极连接到电致化学发光仪，对样品提取液中的农药残留物进行检测。本发明的电极的特异性强，灵敏度高，可以达到ng级；完成一个基本检测过程仅需3-5分钟的时间；成本低。电极检测农药残留物方法，操作快速简单，反应及结果均由仪器自动完成和记录。
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公开(公告)号：CN101906298A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN201010252896.4
申请日：2010-08-13
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种含有表面等离子体荧光增强的纳米复合结构的薄膜，该薄膜的组分为带有氨基的SiO2和具有纳米复合结构的复合纳米粒子，复合纳米粒子的内核为金属纳米粒子，外层为量子点，所述金属纳米粒子和量子点之间通过SiO2层连接，SiO2层的厚度为4~30nm。该薄膜中的纳米复合结构引起的表面等离子体荧光增强效应使得薄膜中量子点的荧光量子效率大幅度提高，并且其闪烁效应被消除。本发明还公开了本薄膜的制备方法，本发明的制备方法制得的纳米复合结构的薄膜克服了量子点的缺点，这对于量子点在医药、生物探测、光电转换、拉曼散射，尤其是作为单一光子源在量子编码领域的应用具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101851498A
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：CN201010194494.3
申请日：2010-06-08
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种可降低有机相合成发光半导体量子点生物毒性的水溶性转换方法，包括以下步骤：将量子点分散在有机溶剂中，然后加入不含官能团的硅烷试剂，使硅烷试剂与量子点表面的配体进行交换，量子点在有机溶剂中的浓度为0.03～1.0mg/mL；制备含有亲水性官能团的水相溶液；将量子点有机溶液与水相溶液混合，搅拌反应使量子点转到水相中；利用本发明的转换方法可得水溶性的、包覆有功能化SiO2外壳的、生物毒性低的、直径≤10nm的量子点，并且量子点具有生物适应性好，具有高的荧光量子效率，具有宽的激发带、窄的发光谱、可调的发光颜色等特点。
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公开(公告)号：CN101736439A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200910231539.7
申请日：2009-12-04
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明涉及一种含有磁性或金属纳米晶的形貌可调的纤维，纤维基质中均匀分布着纳米颗粒，纳米颗粒为磁性纳米晶和金属纳米晶中的一种或几种；其组成及形貌特征包括：a)其纤维基质由镉离子和巯基乙酸形成的复合材料组成；b)所述纳米晶均匀分布于纤维中；c)所述纳米晶在嵌入纤维前包覆杂化的SiO2壳；d)其纤维的形貌为棒状、线状、带状、片状或管状；制备方法为：镉离子(Cd2+)和巯基乙酸(TGA)形成的簇的前驱物的制备；纳米晶的杂化溶胶凝胶SiO2层的包覆；利用室温下水溶液中的晶体生长技术，制备本发明的纤维。由于磁性及金属纳米晶所具有的特殊性能，本发明所述的材料在医药、生物领域将会产生很高的应用价值，例如含磁性纳米晶的管状纤维可用于药物传递。此外，这些纤维还可以被用于催化技术及用作电导材料。
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公开(公告)号：CN101597495A
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：CN200910017084.9
申请日：2009-07-21
Applicant: 济南大学
IPC: C09K11/88
Abstract: 本发明属于纳米材料的制备方法技术领域，具体涉及一种ZnSe:Cu量子点的制备方法，包括以下步骤：(1)在惰性气体保护下，将Se粉与硼氢化钠溶于蒸馏水中，硼氢化钠的物质的量等于或大于Se粉的物质的量，加热使其完全溶解，制得Se含量为0.01～0.75mol/L的Se溶液；(2)将醋酸锌和醋酸铜溶于蒸馏水中，铜离子的摩尔数不超过锌离子摩尔数的15％，加入巯基乙酸，调节pH至8～13，制得Zn含量为0.01～0.1mol/L的Zn溶液；(3)将制得的Se溶液，注入制得的Zn溶液中，在90～150℃油浴中反应1～5小时，冷却至室温，得到ZnSe:Cu量子点水溶液，然后加入异丙醇，经离心、分离得到ZnSe:Cu量子点。本发明的有益效果是：采用廉价的原料，代替了昂贵且危险的有机金属前体，绿色环保，降低了制备成本；以水溶液作为反应溶剂，降低了反应温度，操作简单安全。
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