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公开(公告)号:CN103958451A
公开(公告)日:2014-07-30
申请号:CN201280057414.7
申请日:2012-11-23
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
CPC classification number: C07C45/66 , C07C45/002 , C07C45/29 , C07C47/21 , C07C47/20
Abstract: 本发明涉及一种制备式(I)的2-链烯醛的方法,其中R1是选自氢和C1-C4烷基;R2是选自氢、C1-C12烷基、C2-C12链烯基、C4-C8环烷基和C6-C10芳基,其中C1-C12烷基和C1-C12链烯基可以被C5-C7环烷基或C5-C7环烯基取代;所述方法包括将式(II)的链烯醇、式(III)的链烯醇或其混合物脱氢,其中R1和R2各自如上定义,其中链烯醇II、链烯醇III或其混合物与含有至少一种配体和选自钌(II)化合物和铱(I)化合物的金属化合物的催化体系接触,和其中通过以下方式从反应混合物除去在脱氢期间形成的氢气:i)与选自C3-C12链烷酮、C4-C9环烷酮、苯甲醛及其混合物的再氧化剂反应;和/或ii)纯粹的物理措施。
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公开(公告)号:CN102137835B
公开(公告)日:2014-06-04
申请号:CN200980133916.1
申请日:2009-08-19
Applicant: 埃克森美孚化学专利公司
CPC classification number: C07C45/50 , C07C45/80 , Y02P20/584 , C07C47/02
Abstract: 本发明公开了改进的加氢甲酰化催化剂循环,其中将钴催化剂主要以水溶性羰基盐形式循环到加氢甲酰化反应中,所述水溶性羰基盐通过用弱酸的水溶液提取来自加氢甲酰化产物的均相羰基钴催化剂的酸性形式而获得。在稀酸和氧化剂存在下,对提取之后的有机产物进行进一步的脱金属步骤。来自这一脱金属步骤的水适合于在上游提取步骤中使用。在加氢甲酰化反应产物内存在的游离水相可在上游从提取步骤中分离并且适合于在进一步的脱金属步骤中使用,以便催化剂循环不具有废水物流。
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公开(公告)号:CN102137835A
公开(公告)日:2011-07-27
申请号:CN200980133916.1
申请日:2009-08-19
Applicant: 埃克森美孚化学专利公司
CPC classification number: C07C45/50 , C07C45/80 , Y02P20/584 , C07C47/02
Abstract: 公开了改进的加氢甲酰化催化剂循环,其中将钴催化剂主要以水溶性羰基盐形式循环到加氢甲酰化反应中,所述水溶性羰基盐通过用弱酸的水溶液提取来自加氢甲酰化产物的均相羰基钴催化剂的酸性形式而获得。在稀酸和氧化剂存在下,对提取之后的有机产物进行进一步的脱金属步骤。来自这一脱金属步骤的水适合于在上游提取步骤中使用。在加氢甲酰化反应产物内存在的游离水相可在上游从提取步骤中分离并且适合于在进一步的脱金属步骤中使用,以便催化剂循环不具有废水物流。
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公开(公告)号:CN102137834A
公开(公告)日:2011-07-27
申请号:CN200980133357.4
申请日:2009-08-19
Applicant: 埃克森美孚化学专利公司
CPC classification number: C07C45/50 , C07C29/141 , C07C45/783 , C07C67/08 , C07C67/303 , C07C2601/14 , C07C69/82 , C07C69/75 , C07C47/02 , C07C31/125
Abstract: 在用钴催化剂加氢甲酰化C5-C14烯烃而制备C6-C15氧合物中,当来自加氢甲酰化或钴除去步骤的废气含有挥发性钴化合物时,通过用液体洗涤所述废气回收所述钴化合物,并将所述液体再循环到钴除去步骤。适合的洗涤液是贫有机钴的加氢甲酰化反应产物或其下游衍生物,或Co2+盐的水溶液,优选甲酸的此类盐。
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公开(公告)号:CN101128415B
公开(公告)日:2011-05-25
申请号:CN200680005936.7
申请日:2006-02-22
Applicant: LG化学株式会社
IPC: C07C47/20 , C07C51/145
CPC classification number: B01J35/0006 , B01J8/0453 , B01J8/0457 , B01J8/0496 , B01J8/067 , B01J23/002 , B01J23/8876 , B01J23/8885 , B01J23/8892 , B01J23/8898 , B01J35/10 , B01J35/1009 , B01J35/1014 , B01J2208/025 , B01J2219/0004 , B01J2523/00 , C07C45/34 , C07C45/35 , C07C51/252 , C07C47/21 , C07C47/22 , C07C57/04 , B01J2523/13 , B01J2523/3712 , B01J2523/54 , B01J2523/68 , B01J2523/72 , B01J2523/842 , B01J2523/845 , B01J2523/31 , B01J2523/17 , B01J2523/24 , B01J2523/55 , B01J2523/69 , B01J2523/847
Abstract: 本发明公开了一种可用于固定床催化部分氧化反应的壳管式反应器,所述反应器的特征在于,包括主要用于制备不饱和醛的第一步反应区和主要用于制备不饱和酸的第二步反应区的至少一个反应区,其中上述反应区的至少一个反应区包括两层或更多层催化层;各催化层均填充有催化活性组分孔密度和/或孔径不同的成形催化剂产物;并且以催化活性组分的比表面积从反应器入口至反应器出口增加的方式控制孔密度和/或孔径。本发明还公开了一种使用该反应器由烯烃制备不饱和醛和/或不饱和脂肪酸的方法。根据本发明,可有效控制热点处的温度,从而可稳定地使用催化剂并以高产率制备不饱和醛和/或不饱和脂肪酸。
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公开(公告)号:CN112441895A
公开(公告)日:2021-03-05
申请号:CN202010905280.6
申请日:2020-09-01
Applicant: 信越化学工业株式会社
IPC: C07C45/51 , C07C47/20 , C07C41/48 , C07C43/303 , C07F9/54
Abstract: 一种制备如下通式(2)的烯炔醛化合物的方法:CH2=CHC≡CCH=CH(CH2)nCHO(2)其中n表示0到11的整数,该方法包括水解以下通式(1)的二烷氧基链二烯炔化合物以CH得(C到H所2)述nC烯H炔(O醛R1化)(合O物R2)(2()1)的其步中骤,R:C1和H2R=2彼C此HC独≡立C地C表H=示具有1至15个、优选1至8个、更优选1至4个碳原子的一价烃基,或者R1和R2可以彼此键合以形成具有2至10个碳原子的二价烃基R1‑R2,并且n表示0到11的整数。
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公开(公告)号:CN103958451B
公开(公告)日:2016-03-02
申请号:CN201280057414.7
申请日:2012-11-23
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
CPC classification number: C07C45/66 , C07C45/002 , C07C45/29 , C07C47/21 , C07C47/20
Abstract: 本发明涉及一种制备式(I)的2-链烯醛的方法,其中R1是选自氢和C1-C4烷基;R2是选自氢、C1-C12烷基、C2-C12链烯基、C4-C8环烷基和C6-C10芳基,其中C1-C12烷基和C1-C12链烯基可以被C5-C7环烷基或C5-C7环烯基取代;所述方法包括将式(II)的链烯醇、式(III)的链烯醇或其混合物脱氢,其中R1和R2各自如上定义,其中链烯醇II、链烯醇III或其混合物与含有至少一种配体和选自钌(II)化合物和铱(I)化合物的金属化合物的催化体系接触,和其中通过以下方式从反应混合物除去在脱氢期间形成的氢气:i)与选自C3-C12链烷酮、C4-C9环烷酮、苯甲醛及其混合物的再氧化剂反应;和/或ii)纯粹的物理措施。
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公开(公告)号:CN102137834B
公开(公告)日:2013-09-25
申请号:CN200980133357.4
申请日:2009-08-19
Applicant: 埃克森美孚化学专利公司
CPC classification number: C07C45/50 , C07C29/141 , C07C45/783 , C07C67/08 , C07C67/303 , C07C2601/14 , C07C69/82 , C07C69/75 , C07C47/02 , C07C31/125
Abstract: 在用钴催化剂加氢甲酰化C5-C14烯烃而制备C6-C15氧合物中,当来自加氢甲酰化或钴除去步骤的废气含有挥发性钴化合物时,通过用液体洗涤所述废气回收所述钴化合物,并将所述液体再循环到钴除去步骤。适合的洗涤液是贫有机钴的加氢甲酰化反应产物或其下游衍生物,或Co2+盐的水溶液,优选甲酸的此类盐。
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公开(公告)号:CN100402480C
公开(公告)日:2008-07-16
申请号:CN200610021961.6
申请日:2006-09-28
Applicant: 四川大学
Abstract: 以CH≡CH和CH3COCH2CH(OCH3)2为原料,经两步反应合成3-甲基-2-戊烯-4-炔-1-醛的一种新方法,它与目前制备3-甲基-2-戊烯-4-炔-1-醛的方法相比较,具有原料便宜,中间体无刺激性,易工业化等优点,是制备3-甲基-2-戊烯-4-炔-1-醛的一种好方法。
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