大肠杆菌噬菌体vB_EcoM_swi3及其应用

    公开(公告)号:CN110607284A

    公开(公告)日:2019-12-24

    申请号:CN201911012910.0

    申请日:2019-10-23

    Abstract: 本发明公开一株保藏编号为CCTCC M 2019467的大肠杆菌噬菌体vB_EcoM_swi3,该噬菌体属于肌尾噬菌体科,具有呈多面体的头部和可伸缩的尾部结构,头部直径约80nm,尾部长约120nm;在固体培养基上可形成透亮的空斑,周围无晕环,边缘清晰规则,直径约1~1.5mm;该噬菌体对养殖环境中的猪源和鸡源的大肠杆菌,特别是猪源和鸡源的致病性大肠杆菌具有良好的裂解效果,在防治猪大肠杆菌病和鸡大肠杆菌病的药物制剂、饲料添加剂等多个方面具有十分广阔的的应用前景。

    一种复合酸化剂及其应用
    12.
    发明授权

    公开(公告)号:CN106822077B

    公开(公告)日:2019-07-23

    申请号:CN201710034997.6

    申请日:2017-01-18

    Abstract: 本发明涉及一种复合酸化剂,还涉及一种上述复合酸化剂的应用。每100ml本发明的复合酸化剂中,包括甲酸铵10‑30g、乙酸2‑6g、丙酸钙10‑30g、乳酸8‑22g、壳寡糖0.2‑1.2g、黄原胶0.2‑2g和余量的蒸馏水。其制备方法为:称取甲酸铵10‑30g、乙酸2‑6g、丙酸钙10‑30g、乳酸8‑22g、壳寡糖0.2‑1.2g、黄原胶0.2‑2g,用蒸馏水定容至100mL并混匀,常温条件下20‑50rpm搅拌2‑4h。本发明的优点是本发明的复合酸化剂不仅能有效发挥抑菌功能,而且能避免氢离子对胃粘膜的刺激以及对胃酸分泌的反馈性抑制,并能有效提高肉鸡生产性能。

    一种乳酸菌发酵蛋鸡饲料及其制备方法

    公开(公告)号:CN105394345A

    公开(公告)日:2016-03-16

    申请号:CN201510847019.4

    申请日:2015-11-26

    Abstract: 本发明提供一种利用乳酸菌发酵制备蛋鸡饲料的方法,属于动物家禽饲料领域。所述制备方法以玉米、杂粕为原料,应用乳酸菌发酵来制备蛋鸡饲料;所述制备方法通过二次回归正交旋转组合设计方法进行设计试验,建立正交回归模型,并分析所述正交回归模型得到用于制备高乳酸菌含量蛋鸡饲料的乳酸菌发酵参数;所述乳酸菌发酵中的使用的菌种为植物乳杆菌和嗜酸乳杆菌的两种乳酸菌的混合菌,在所述混合菌中植物乳杆菌和嗜酸乳杆菌的体积比为1:1,每毫升所述菌种中乳酸菌个数不低于108个。本发明并通过建立正交回归模型得到用于制备高乳酸菌含量蛋鸡饲料的乳酸菌发酵参数,以提高蛋鸡饲料中乳酸菌活菌的数量。

    一种以壳寡糖为佐剂负载大肠杆菌菌毛黏附素的鸭疫里默氏菌菌影疫苗的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN105126092A

    公开(公告)日:2015-12-09

    申请号:CN201510636227.X

    申请日:2015-09-30

    Abstract: 本发明公开了一种以壳寡糖为佐剂负载大肠杆菌菌毛黏附素的鸭疫里默氏菌菌影疫苗的制备方法及应用。通过将从鸭源大肠杆菌克隆得到的编码fimA黏附素亚单位的pilA基因与噬菌体PhiX174的E基因,通过编码柔性连接臂(GLy4Ser)3的Linker连接,获得pilA、E的串联基因pilA-E,将该串联基因pilA-E与温控表达载体pBV220连接,构建温控表达载体pBV-pilA-E,将所述pBV-pilA-E电转化为鸭疫里默氏菌感受态细胞,并筛选阳性克隆体从而得到鸭疫里默氏菌工程菌,离心分离菌体,得到鸭疫里默氏菌菌影,将壳寡糖配的水溶液加入到菌检无活菌的鸭疫里默氏菌菌泥中,得到鸭疫里默氏菌菌影壳寡糖佐剂疫苗。本发明所提供的鸭疫里默氏菌菌影疫苗,可以通过饮水免疫,应用方便,适应规模化养殖。

    一种驴源大肠杆菌噬菌体的解聚酶Dp14及其应用

    公开(公告)号:CN119020325A

    公开(公告)日:2024-11-26

    申请号:CN202411188688.0

    申请日:2024-08-28

    Abstract: 本发明属于生物工程技术领域,具体涉及一种驴源大肠杆菌噬菌体的解聚酶Dp14及其应用。本发明提供的解聚酶Dp14的基因序列如SEQ ID NO.1所示。本发明成功表达和纯化了噬菌体解聚酶Dp14并研究了其对大肠杆菌的抑制作用。在对15株不同来源大肠杆菌的检测中,结果显示解聚酶Dp14只针对驴源大肠杆菌EH‑1具有抑菌作用,具有较强的特异性;对浓度和时间具有依赖性,浓度越高,作用时间越长,晕环越大;解聚酶Dp14对高温的耐受性差,50℃及以上的温度会失去抑菌菌效果;生物被膜试验表明解聚酶Dp14具有抑制大肠杆菌形成生物膜的能力,与健康驴血清联合应用,其抑菌效果与单独使用相比更加显著。本发明提供的解聚酶与血清之间存在协同作用,能够增强杀菌效果。这种联合使用的方法为大肠杆菌耐药菌株感染的治疗提供了新思路。

    一种检测唾液中25-羟基维生素D3含量的方法

    公开(公告)号:CN118243820A

    公开(公告)日:2024-06-25

    申请号:CN202410492858.8

    申请日:2024-04-23

    Abstract: 本发明公开了一种检测唾液中25‑羟基维生素D3含量的方法,涉及维生素D检测技术领域。所述检测唾液中25‑羟基维生素D3含量的方法,包括以下步骤:S10、向待测唾液样本中加入磁珠进行孵育,以在所述磁珠上富集25‑羟基维生素D3,所述磁珠包括羟丙基‑β环糊精包被的羧基磁珠;S20、用洗脱液对富集25‑羟基维生素D3的所述磁珠进行洗脱,收集洗脱液并吹干,得到待测样品;S30、利用甲醇溶解待测样品,得到待测液,用液质联用仪进行检测。本发明提供的方法能检验唾液中25‑羟基维生素D3含量,且检测结果与血清中25‑羟基维生素D3含量具有很强的相关性,解决了对唾液中25‑羟基维生素D3含量缺乏检验手段的问题。

    一种大肠杆菌噬菌体LHE83及其应用

    公开(公告)号:CN115851617B

    公开(公告)日:2024-04-12

    申请号:CN202211265553.0

    申请日:2022-10-17

    Abstract: 本发明公开一种大肠杆菌噬菌体LHE83及其应用,所述大肠杆菌噬菌体LHE83的保藏编号为CCTCC NO:M 20221473,保藏时间为2022年9月22日。本发明提供的大肠杆菌噬菌体LHE83是从自然界中分离得到的一株新的噬菌体,具有宽宿主谱特征、高裂解活性以及良好的理化因子耐受性特征;其作为细菌的天敌,能够特异性地裂解致病性大肠杆菌,而不会破坏正常菌群构成,并且不受细菌耐药性的影响,也不存在药物残留等的问题,具有很高的使用安全性;另外,本发明提供的大肠杆菌噬菌体LHE83与低剂量的抗生素联合使用便表现出显著的抑菌作用,在防治大肠杆菌病方面具有良好的应用前景。

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