一种附着SnS2无纺布的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN105421029A

    公开(公告)日:2016-03-23

    申请号:CN201510740404.9

    申请日:2015-11-04

    Applicant: 长安大学

    Abstract: 本发明涉及一种附着SnS2无纺布的制备方法及其应用,包括以1-丁基-3-甲基吡啶四氟硼酸盐离子液体为溶剂将SnS2颗粒通过浸渍法附着在无纺布上;具体的以SnCl4和Na2S为原料,1-丁基-3-甲基吡啶四氟硼酸盐离子液体作为溶剂,通过浸渍法制备得到附着SnS2无纺布,得到附着SnS2无纺布用于红葡萄酒自清洁的应用;本发明采用具有低挥发性、良好稳定性、低毒性、不可燃性的离子液体为溶剂,实现了绿色化学的宗旨,同时制备方法简单、易操作,得到的附着SnS2无纺布具有在紫外光条件下良好的自清洁效果,实现了无纺布抗紫外线和自清洁同时进行的特殊功能。

    一种附着SnS2纺织品的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN105316953A

    公开(公告)日:2016-02-10

    申请号:CN201510740319.2

    申请日:2015-11-04

    Applicant: 长安大学

    Abstract: 本发明涉及一种附着SnS2纺织品的制备方法及其应用,本发明所涉及的纺织品的自清洁体系以SnCl4、Na2S为原料,N-丁基吡啶四氟硼酸盐离子液体作为溶剂,通过超声波法制备而成,所涉及的自清洁体系用于被红葡萄酒浸染的纺织品的紫外光降解中。在本发明涉及到的自清洁体系的制备过程中,采用具有低挥发性、良好稳定性、低毒性、不可燃性的离子液体为溶剂,实现了绿色化学的宗旨。本发明制备方法简单、易操作,合成的自清洁纺织品具有在紫外光条件下良好的自清洁效果,使得纺织品具有抗紫外线和自我清洁的特殊功能。

    微波法制备八面体纳米尺寸的钒酸铋光催化剂的方法

    公开(公告)号:CN103112896B

    公开(公告)日:2014-12-24

    申请号:CN201310047263.3

    申请日:2013-02-06

    Applicant: 长安大学

    Abstract: 本发明涉公开了一种微波法制备八面体纳米尺寸的钒酸铋光催化剂的方法,该方法是将五水硝酸铋、偏钒酸铵、十二烷基苯磺酸钠和硝酸溶液混合均匀并转移到三口烧瓶中,经微波反应后,将微波产物离心分离、洗涤、真空干燥后制得钒酸铋。本发明用硝酸为溶剂,利用微波法制备出形貌均一、尺寸小、表面积大的八面体钒酸铋纳米材料,该材料可用于降解抗生素废水。本发明工艺简单、无需高温、重现性好、反应物价廉易得,符合环境要求,由于该方法不需要高温处理且制备方法简单,因此降低了能耗和反应成本。

    路面材料自修复微胶囊的制备方法

    公开(公告)号:CN103157411B

    公开(公告)日:2014-11-05

    申请号:CN201310088853.0

    申请日:2013-03-19

    Applicant: 长安大学

    Abstract: 本发明公开了一种路面材料自修复微胶囊及其制备方法,其原料按照以下质量百分比制备而成:明胶:4%~6%,阿拉伯胶:4%~6%,环氧树脂:8%~12%,乳化剂:25%~35%,甲醛:6%~10%,pH调节剂:1%~5%,水:40%~50%,上述原料的百分比之和为100%。将囊壁和囊芯组分混合,保持温度为60℃~80℃反应3~6h,使用pH调节剂调节体系的pH为2~4,并持续在该温度下继续反应30min~60min;再向体系中加入配方量的甲醛,继续反应2~3h,再使用pH调节剂调节体系的pH为8~10。将溶液静置分层,沉淀物冷冻干燥得到微胶囊。本发明原料来源广泛,有效利用废旧皮革,既可以降低成本,又有很好的环境、社会效益。

    吡啶类离子液体双水相体系分离富集痕量邻苯二甲酸酯类的方法

    公开(公告)号:CN103245550A

    公开(公告)日:2013-08-14

    申请号:CN201310132333.5

    申请日:2013-04-16

    Applicant: 长安大学

    Abstract: 本发明公开了一种吡啶类离子液体双水相体系分离富集环境中痕量邻苯二甲酸酯类的新方法:将39~49g溴化N-乙基吡啶离子液体和7.96~10.89g酒石酸钾钠盐混合均匀,得到双水相萃取体系;向2ml待测的邻苯二甲酸二丁酯水溶液中加入所述双水相萃取体系,然后在15℃~25℃温度和pH值为5.0~5.9的条件下,在恒温振荡器中振荡萃取1~3次,每次萃取时间为2.5~3h,萃取后静置分相。该方法对邻苯二甲酸二丁酯的萃取率可达98.9%。具有线性范围宽,检出限低,相对标准偏差较小,对样品的测定回收率高的特点。既能满足国家对于残留邻苯二甲酸酯类的检出要求,同时操作较为简单,适用于环境中痕量超痕量邻苯二甲酸酯类的定量分析。

    一种双水相体系及其富集面膜中痕量荧光剂的应用

    公开(公告)号:CN105510112B

    公开(公告)日:2018-10-30

    申请号:CN201510823768.3

    申请日:2015-11-24

    Applicant: 长安大学

    Abstract: 本发明公开了一种双水相体系及其富集面膜中痕量荧光剂的应用,包括1‑丁基‑3‑甲基吡啶四氟硼酸盐离子液体、乙酸乙酯和水。按质量百分比计,双水相体系中1‑丁基‑3‑甲基吡啶四氟硼酸盐离子液体为70%~82%,乙酸乙酯为15~18%,余量为水,三者的质量百分比之和为100%。该方法对美白面膜中荧光剂的萃取率可达98.6%。具有线性范围宽,检出限低,相对标准偏差较小,对样品的测定回收率高的特点。既能满足国家对于化妆品中添加荧光剂的检出要求,同时操作较为简单,适用于化妆品中美白面膜痕量荧光剂的定量分析。

    一种花状TiO2/石墨烯光催化剂的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN105435766B

    公开(公告)日:2018-02-13

    申请号:CN201510740402.X

    申请日:2015-11-04

    Applicant: 长安大学

    Abstract: 本发明涉及一种花状TiO2/石墨烯光催化剂的制备方法及其应用,本发明所涉及的光催化剂以四氯化钛TiCl4作为钛源,溴代N‑丁基吡啶离子液体作为形状控制剂,通过水热微波法制备而成,所涉及的光催化剂专门应用于葡萄园中残留的五氯酚钠,减少葡萄上的化学有毒物质。在制备过程中,氧化石墨烯可以直接被微波还原成石墨烯,而不需要添加任何其他还原剂,实现了绿色化学的宗旨。合成的催化剂催化性能大大提升,利于工业上对污染物的降解,具有很强的工业应用前景。

    一种双水相体系及其分离红星苹果皮中黄酮的应用

    公开(公告)号:CN105498274A

    公开(公告)日:2016-04-20

    申请号:CN201510827593.3

    申请日:2015-11-24

    Applicant: 长安大学

    Abstract: 本发明公开了一种双水相体系及其分离红星苹果皮中黄酮的应用,包括1-乙基-3-甲基咪唑磷酸二甲酯盐离子液体、正丁醇和水;按质量百分数计,双水相体系中1-乙基-3-甲基咪唑磷酸二甲酯盐离子液体的质量分数为24.5~35.0%,正丁醇的质量分数为27.5~43.0%,其余为水,三者的质量百分数总和为100%。本发明所述的双水相体系应用于红星苹果皮中黄酮的分离,对黄酮的萃取率高达97.2%。具有线性范围宽,检出限低,相对标准偏差较小,对样品的测定回收率高的特点。操作简单,萃取率高,适合对红星苹果皮中黄酮进行定量研究。

    一种双水相体系及其分离番茄酱中三聚氰胺的应用

    公开(公告)号:CN105445082A

    公开(公告)日:2016-03-30

    申请号:CN201510827731.8

    申请日:2015-11-24

    Applicant: 长安大学

    Abstract: 本发明公开了一种双水相体系及其分离番茄酱中三聚氰胺的应用,包括1-丁基-4-甲基吡啶四氟硼酸盐、磷酸二氢钠盐和蒸馏水,其中1-丁基-4-甲基吡啶四氟硼酸盐的质量分数为35%~40%,磷酸二氢钠盐的质量分数为26%,其余组分为蒸馏水,三者总质量分数为100%。按质量比为5:1向上述双水相体系中加入待测三聚氰胺溶液,然后在温度30℃~40℃,pH值为4.2~4.4,恒温震荡30min,分相后静置萃取24h。该方法对番茄酱中三聚氰胺的萃取率可达98.6%。具有检出限低,相对标准偏差较小的特点。既能满足有关食品卫生部门对三聚氰胺的检出要求,同时操作简单适用于番茄酱中三聚氰胺的定量分析。

    一种双水相体系及其分离西瓜果肉中维生素B6的应用

    公开(公告)号:CN105445081A

    公开(公告)日:2016-03-30

    申请号:CN201510827574.0

    申请日:2015-11-24

    Applicant: 长安大学

    Abstract: 本发明公开了一种双水相体系及其分离西瓜果肉中维生素B6的应用,包括氯化-N-丁基吡啶离子液体、磷酸二氢钾和水,按质量百分比计,双水相体系中氯化-N-丁基吡啶离子液体为50%~70.1%,磷酸二氢钾为15.3%~24.2%,其余组分为水,三组分的总质量分数为100%。该方法对维生素B6的萃取率可达98.9%。具有线性范围宽,检出限低,相对标准偏差较小,对样品的测定回收率高,萃取效果良好等特点。可为生物医药等多个领域提供大量,高纯度的维生素B6。

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