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公开(公告)号：CN111436254A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN202010410338.X
申请日：2020-05-15
Applicant: 重庆文理学院
Abstract: 本发明提供了一种猕猴桃栽培用挖掘装置，包括包括工作箱（1）、螺杆（2）、驱动机构（3）、横板（5）、第二支杆（6）、喷淋机构（7）、防护机构（8）、侧板（9）以及脚轮（10）；其中，所述喷淋机构（7）包括水箱（73）、第一连接杆（71）、底盘（75）以及进水口（72），所述防护机构（8）包括活动板（81）、第一支杆（85）、第一滑块（84）、固定块（83）以及第二连接杆（82）。该装置挖掘效率高，有效解决了挖掘过程中产生较大灰尘问题，保护环境以及操作者的身体健康；同时，该装置在螺杆挖掘过程中，避免了由于土壤阻力而使螺杆产生横向偏移和轴向跳动的问题，使挖掘过程更为高效、流畅，同时，降低了装置的损耗以及故障率。
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公开(公告)号：CN116536336A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310248869.7
申请日：2023-03-15
Applicant: 重庆文理学院
Abstract: 本发明提供一种龙眼果实大小、数目调控基因DlCYP71B10‑like，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明对DlCYP71B10‑like基因进行克隆，分析该基因的序列结构、进化关系、组织表达等。同时构建过表达载体，并转化到Mico Tom番茄中进行功能分析。结果表明DlCYP71B10‑like基因负调控果实发育，正调控果实数目。该结果不仅会为龙眼等果树果实重量/大小和数目调控理论研究的开展奠定重要基础，同时也为后续利用分子辅助育种开展大果型龙眼优质新品种选育提供重要基因资源和分子标记。
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公开(公告)号：CN112481407B
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202011485914.3
申请日：2020-12-16
Applicant: 重庆文理学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , G16B30/10 , G16B40/00 , G16B50/00
Abstract: 本发明属于植物分子标记制备与应用技术领域，具体涉及一种龙眼SNP分子标记及在遗传图谱构建、单果重性状定位中的应用。本发明利用RAD‑seq技术对200份‘凤梨朵’(母本)ב大乌圆’(父本)杂交F1代及父母本植株进行测序并开发SNP标记，构建了龙眼高密度遗传图谱，所述分子标记共计8014个，分布于15个连锁群上，总长度为2873.39 cM，平均遗传距离为0.36 cM。结合连续2年数据进行连锁定位分析，共筛选出12个与单果重性状关联的稳定QTL位点。这些QTL位点在大果型龙眼新品种分子标记辅助育种中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113717983A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202111041350.9
申请日：2021-09-07
Applicant: 重庆文理学院
Abstract: 本发明公开了龙眼基因DlGRAS34、蛋白及其在调控植株开花中的应用，其cDNA核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。该龙眼基因DlGRAS34的开放阅读框全长为1578bp，编码525个氨基酸，具有典型的GRAS结构域和DELLA结构，属于GRAS蛋白。qRT‑PCR结果表明，该基因具有组织表达特异性，在果皮中相对表达量最高，在茎、叶和花器官中次之；在‘四季蜜’龙眼成花诱导早期中下调表达，而在‘石硖’龙眼成花后期上调表达。拟南芥原生质体瞬时表达结果显示，荧光信号主要集中在细胞核。转基因拟南芥结果表明，过表达DlGRAS34转基因植株表现出晚花现象：野生型植株27天左右开花，而转基因株系在32‑35天开花；同时莲座叶片变大，植株变矮。上述结果表明作为典型的转录因子，DlGRAS34编码的蛋白定位于细胞核，负调控植物成花、DlGRAS34基因过量表达会显著抑制植物开花。
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公开(公告)号：CN113632679A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202111031256.5
申请日：2021-09-03
Applicant: 重庆文理学院
Abstract: 一种猕猴桃防病栽培方法包括起垄挖沟、选苗种苗、搭架、施肥、早期落叶病防治；所述早期落叶病防治是采用微生物发酵液与植物提取液结合制成的药剂进行防治；本发明栽培方法，栽培3年，可使得患早期落叶病的感染率低于0.13%，成活率高，可全部成活，栽培三年掉果率低，可低于0.31%以下，产量高，栽培三年产量可高达2061kg/亩，本发明药剂对叶点霉菌具有极强灭杀作用，本发明抑菌4天，即可有效灭杀叶点霉菌，发酵过程微生物之间可合理共生，不会出现微生物拮抗问题，而提取之后的浸膏主含黄柏碱、皂角皂苷、芦丁等抑菌成分，可增强微生物发酵液的抑菌效果，起到协同增效的作用，同时对环境友好，解决了化学药剂对环境污染的问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112481407A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011485914.3
申请日：2020-12-16
Applicant: 重庆文理学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , G16B30/10 , G16B40/00 , G16B50/00
Abstract: 本发明属于植物分子标记制备与应用技术领域，具体涉及一种龙眼SNP分子标记及在遗传图谱构建、单果重性状定位中的应用。本发明利用RAD‑seq技术对200份‘凤梨朵’(母本)ב大乌圆’(父本)杂交F1代及父母本植株进行测序并开发SNP标记，构建了龙眼高密度遗传图谱，所述分子标记共计8014个，分布于15个连锁群上，总长度为2873.39 cM，平均遗传距离为0.36 cM。结合连续2年数据进行连锁定位分析，共筛选出12个与单果重性状关联的稳定QTL位点。这些QTL位点在大果型龙眼新品种分子标记辅助育种中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116536336B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202310248869.7
申请日：2023-03-15
Applicant: 重庆文理学院
Abstract: 本发明提供一种龙眼果实大小、数目调控基因DlCYP71B10‑like，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明对DlCYP71B10‑like基因进行克隆，分析该基因的序列结构、进化关系、组织表达等。同时构建过表达载体，并转化到Mico Tom番茄中进行功能分析。结果表明DlCYP71B10‑like基因负调控果实发育，正调控果实数目。该结果不仅会为龙眼等果树果实重量/大小和数目调控理论研究的开展奠定重要基础，同时也为后续利用分子辅助育种开展大果型龙眼优质新品种选育提供重要基因资源和分子标记。
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公开(公告)号：CN116217295A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310219253.7
申请日：2023-03-09
Applicant: 重庆文理学院
Abstract: 本发明提供一种以废弃枝条为原料的生物炭基肥料的制备方法，包括：步骤一、制备生物炭，步骤二、生物炭浸渗，步骤三、生物炭共混；其中，生物炭浸渗采用浸渗设备，其包括浸渗箱（100），浸渗箱（100）底部设置混合池（10），混合池（10）上侧的浸渗箱（100）内腔设置混合组件，混合组件包括两块侧板（20）、“U”形板（30）、两个升降块（40）及转动机构（50），转动机构（50）包括转动杆（51）、从动杆（52）、“Z”字形弹片（53）、过滤板（54）与弧形刮板（55）。该制备方法在制备生物炭基肥料时，能够有效避免生物炭与有机、无机肥结合不紧密的问题，同时避免混合制备过程中生物炭出现团聚、结块、不易分离的问题。
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公开(公告)号：CN113519569B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202111032267.5
申请日：2021-09-03
Applicant: 重庆文理学院
IPC: A01N65/44 , A01N65/36 , A01N65/20 , A01N65/08 , A01N63/22 , A01N63/38 , A01N63/20 , A01N63/28 , A01P3/00
Abstract: 一种用于猕猴桃早期落叶病的药剂的制备方法是以玉米秸秆、甘蔗皮、黄柏树枝、皂角树枝、槐树枝、纯化水、复合菌剂为原料，分别经提取、浓缩干燥、碳化、发酵、混合干燥制得。本发明对环境友好，解决了化学药剂对环境污染问题，抑菌性能试验表明本发明药剂对引起猕猴桃褐斑病的叶点霉菌具有极强的灭杀作用，本发明抑菌4天，即可有效灭杀叶点霉菌，发酵过程微生物之间可合理共生，不会出现微生物拮抗问题，而提取之后的浸膏主含黄柏碱、皂角皂苷、芦丁等抑菌成分，可增强微生物发酵液的抑菌效果，起到协同增效的作用，储存过程长，放置12月，产品性状不会变色，且抑菌效果不会下降，值得市场推广应用。
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公开(公告)号：CN112608928B
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110007480.4
申请日：2021-01-05
Applicant: 重庆文理学院
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , C12Q1/6895 , A01H5/08 , A01H6/20
Abstract: 本发明提供一种龙眼单果重性状调控基因DlCNR8，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明对DlCNR8基因进行克隆，分析该基因的序列结构、进化关系、组织表达，构建了含有增强型绿色荧光蛋白GFP）的融合蛋白表达载体（35S：DlCNR8‑GFP），通过PEG介导法转入拟南芥叶肉原生质体细胞里，并用激光共聚焦显微镜观察了该基因的亚细胞定位情况等。同时构建过表达载体，并转化到Mico Tom番茄中进行功能分析。结果表明DlCNR8基因如番茄FW2.2一样通过作用下游蛋白调控细胞分裂速率对果实重量进行负调控。该结果不仅会为龙眼等果树果实重量/大小理论研究的开展奠定重要基础，同时也为后续利用分子辅助育种开展大果型龙眼新品种选育提供重要基因资源和分子标记。
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