一种介孔负载催化剂材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN111359654B

    公开(公告)日:2021-02-02

    申请号:CN202010176519.0

    申请日:2020-03-13

    Abstract: 一种介孔负载复合催化剂,其特征在于:该催化剂为(Ni0.13Mn0.87)(Ni0.87Mn1.13)O4/SBA‑15复合材料,双金属氧化物(Ni0.13Mn0.87)(Ni0.87Mn1.13)O4粒子均匀附着在SBA‑15的表面和介孔轨道内部,排列整齐,(Ni0.13Mn0.87)(Ni0.87Mn1.13)O4在SBA‑15上的总负载量为20%。制备的(Ni0.13Mn0.87)(Ni0.87Mn1.13)O4/SBA‑15中(Ni0.13Mn0.87)(Ni0.87Mn1.13)O4尺寸小,在SBA‑15上的负载均匀性好、不发生团聚,催化活性高,可达99.47%,降解磺胺吡啶所需时间短,在大范围的pH变化环境中均具有优异的的催化性能,且催化性能的稳定性好,可重复利用,重复使用10次,其催化活性依旧可以达到94.6%,保持稳定不下降,重复使用稳定性优异。

    Sr2FeO4/SBA-15复合催化剂材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN111167506A

    公开(公告)日:2020-05-19

    申请号:CN202010175793.6

    申请日:2020-03-13

    Abstract: 一种Sr2FeO4/SBA-15复合材料,其特征在于:Sr2FeO4金属氧化物均匀附着在SBA-15分子筛表表面和介孔轨道中,其中双金属氧化物是均匀分散在轨道内部,排列整齐,Sr2FeO4 在SBA-15上的总负载量为20%。本发明制备方法有效控制了Sr2FeO4在SBA-15上的负载量,负载量为20%,制备的Sr2FeO4/ SBA-15中 Sr2FeO4尺寸小,在SBA-15上的负载均匀性好、不发生团聚,催化活性高,可达98.9%,降解磺胺吡啶所需时间短,在大范围的pH变化环境中均具有优异的的催化性能,且催化性能的稳定性好,可重复利用,重复使用10次,其催化活性依旧可以达到93.5%,保持稳定不下降,重复使用稳定性优异。

    一种水性四氢枞酸封端聚氨酯树脂、制备方法、及其应用

    公开(公告)号:CN108250397A

    公开(公告)日:2018-07-06

    申请号:CN201810027041.8

    申请日:2018-01-11

    Abstract: 本申请实施例示出一种水性四氢枞酸封端聚氨酯树脂、制备方法、及其应用,本申请实施例示出的一种水性四氢枞酸封端聚氨酯以亲水聚氨酯为基础,经过与四氢枞酸酯化封端处理后制得,水性四氢枞酸封端聚氨酯在制备过程中没有卤族元素的引入,也没有使用甲苯、二甲苯等有机溶剂,对环境友好无污染。水性四氢枞酸封端聚氨酯在使用时仅需将其直接涂到塑料薄膜上,烘干后与纸张或镀铝膜粘合,即可得到覆膜,因此在使用过程中无需使用有机溶剂,对覆合包装产品无残留溶剂侵害,对环境友好无污染,并且对双向拉伸聚丙烯、吹塑聚乙烯薄膜等塑料薄膜基材表面有明显附着效果,特别适宜用于油性胶黏剂,能够将塑料薄膜与基层材料粘合牢固,使基层材料不易脱落。

    一种硫掺杂氧化铜催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116510750A

    公开(公告)日:2023-08-01

    申请号:CN202310635161.7

    申请日:2023-05-31

    Abstract: 本发明公开一种硫掺杂氧化铜催化剂的制备方法,涉及催化材料技术领域,包括以下步骤:(1)将CuSO4·5H2O溶于一定量的去离子水中溶解,然后加入NaOH溶液,磁力搅拌10分钟,形成混合物溶液,所述CuSO4·5H2O与NaOH摩尔比为1:2‑4;(2)向混合物溶液中加入Na2S2O3,继续搅拌30‑40分钟,然后将得到的悬浮液转移到高压釜里,80‑140℃下反应6小时,高压釜自然冷却后,样品用蒸馏水和乙醇交替离心3次,然后60℃下干燥12小时,得产品。制备的硫掺杂氧化铜催化剂活化PMS降解抗生素磺胺甲恶唑,催化效果优异,稳定性强,经济环保。

    一种磁性钙钛矿催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113289628A

    公开(公告)日:2021-08-24

    申请号:CN202110595925.5

    申请日:2021-05-29

    Abstract: 本发明公开一种磁性钙钛矿催化剂,其制备工艺包括:(1)称取可溶性钴盐、可溶性锶盐、可溶性铁盐共同溶于水中,形成均质溶液,Co、Sr、Fe的摩尔比1:1‑2:1;(2)按照总的金属离子和碳酸钠(Na2CO3)的摩尔比为12:20的比例,向均质溶液逐滴添加Na2CO3溶液,滴加结束后,继续搅拌30 min,然后静置1 h;(3)将上述溶液过滤,用洗涤滤渣直至滤液pH=7,然后将洗涤后的滤渣在80℃下干燥12h,将干燥后滤渣研磨成粉末,得到前驱体;(4)将前驱体在725℃~1025℃下焙烧6h,得到产品磁性钙钛矿催化剂。该催化剂结构稳定,能够激活过一硫酸氢盐,降解抗生素,催化效率高,无残留。

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