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公开(公告)号：CN102010047A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN201010600591.8
申请日：2010-12-22
Applicant: 重庆大学
IPC: C02F1/52
Abstract: 本发明公开了一种用磷矿粉合成聚磷氯化铝的方法，该方法先用氢氧化铝和浓盐酸反应生成氯化铝，再在一定温度条件下加热，同时加入磷矿粉与浓盐酸反应的上清液聚合而成。采用本发明方法制备的聚磷氯化铝盐基度为50~75，氧化铝含量为8%~15%。本发明方法简单、操作简便、实用pH范围广泛、生产安全、生产成本低、无二次污染、功效优于普通的聚合氯化铝且以废治废，变废为宝，减少了环境污染，可获得较高的经济和社会效益。
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公开(公告)号：CN101613737A
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：CN200910104464.6
申请日：2009-07-28
Applicant: 重庆大学
Abstract: 急性毒性藻红外测试中联合作用的评价方法，其特征在于，用联合作用系数θ和总均偏差系数f构建联合偏差系数法(联合偏差系数用θi表示)，用f＝0.06调整相加作用的θ理论值(θ＝1)。根据联合偏差系数θi的变化进行评价，其评价方法如下：θi＞1+f，即θi＞1.06为协同作用；1－f≤θi≤1+f，即0.94≤θi≤1.06为相加作用；θi＜1－f，即θi＜0.94为拮抗作用；Tφ＜T β＜Tλ－f·Tλ为独立作用(Tφ：毒性效应最强药品产生的温差，Tβ－联合作用的温差，Tλ－相加作用的温差，f·Tλ－偏差温差)。本发明测试方法简便；二元药品对敏感藻作用表现出协同、相加、拮抗和独立4种联合作用类型；藻红外测试法完成一次测试实验用时不到60min，远远低于用光密度、细胞数、叶绿素含量、细胞干重作为测试指标进行毒性实验的实验周期24h～96h。
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公开(公告)号：CN107758790B
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN201711244143.7
申请日：2017-11-30
Applicant: 重庆大学
IPC: C02F1/28 , B01J20/34 , B01J20/20 , C02F101/36
Abstract: 本发明提供一种能够除去三卤甲烷等消毒副产物，且能实现活性炭滤芯循环使用的饮用水消毒副产物的处理方法及装置，所述处理方法具体包括以下步骤：使水流通过活性炭，通过活性炭吸附水中的消毒副产物；吸附到达饱和后，停止水流通过，以活性炭作为阴极，进行电催化化学反应，降解活性炭吸附的消毒副产物，反应完成后，得到具有吸附活性的二次活性炭，二次活性炭继续置于水流中吸附消毒副产物；所述处理装置是指采用上述处理方法的处理装置。
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公开(公告)号：CN105327530B
公开(公告)日：2017-10-17
申请号：CN201510904370.2
申请日：2015-12-09
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明涉及一种具有强化絮凝功能的一体化沉淀装置，装置最外环工作区是第一絮凝区，装置中心是第二絮凝区，在两个絮凝区之间构成沉淀区。第一絮凝区被分割为多段，内设促进絮体形成的微絮凝扰流孔板；第二絮凝区底部直径略小于上部，不仅保证絮体稳定而且增加了储泥区；沉淀区安装有斜板，斜板沉淀区内侧清水通过集水孔进入集水槽，在出水堰顶部设置自由出流收集清水。本发明是在圆形沉淀设备絮凝过程中采用絮凝扰流板水力搅拌方式，结合斜板沉淀，使装置在投药量较小、原水负荷变化较大的情况下形成的絮体较大，密实度较高，各指标去除率明显高于常规工艺；而且整体体积明显减小、设备高度明显降低、单位水量制水成本明显降低。
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公开(公告)号：CN102262055B
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201110031543.6
申请日：2011-01-29
Applicant: 重庆大学
IPC: G01N21/27
Abstract: 本发明提供一种测定聚丙烯酰胺类物质中丙烯酰胺单体残留量的方法，可以简化操作步骤、降低操作费用，实现丙烯酰胺单体残留量的规模化分析。随着化学计量学的发展与应用，近红外光谱分析技术现已广泛用于工业、农业、医学等领域，但尚未被应用于聚丙烯酰胺类物质中丙烯酰胺含量的测定。本发明以近红外光谱分析仪为测量工具，来分析聚丙烯酰胺类物质中丙烯酰胺单体的残留量，能有效减少测定过程中的劳动量，降低操作费用，提高工作效率。本发明具有快速、准确、操作简便、费用低、不消耗任何试剂和标准物质等优点，可以成为聚丙烯酰胺类物质质量控制中丙烯酰胺单体残留量测定的重要方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101704595B
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN200910191670.5
申请日：2009-11-30
Applicant: 重庆大学
IPC: C02F9/06 , C02F1/461 , C02F1/70 , C02F101/16
Abstract: 本发明公开了一种去除水中硝酸盐的方法，特点在于，所述方法利用催化还原单元与电解单元协同，以电解单元阳极产CO2调节进水的pH值、以电解单元阴极产氢为还原剂，令水流与氢气以逆流的方式经过催化还原反应区，增加水流与氢在催化还原反应区的停留时间，在负载金属Pd或Pd-Cu等催化剂的作用下，使水中硝酸盐被还原为氮气。电解单元阳极采用石墨板，阴极采用碳纤维板。本方法可对含硝酸盐原水进行连续处理，不需外加药品试剂，接通电源后处理过程自动进行，电解产物得到合理安排利用，所涉及的装置工艺简洁、构造优化，处理效率高，使用方便。
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公开(公告)号：CN101700924B
公开(公告)日：2011-06-29
申请号：CN200910191669.2
申请日：2009-11-30
Applicant: 重庆大学
IPC: C02F1/58 , C02F9/06 , C02F1/461 , C02F1/70 , C02F101/16
Abstract: 本发明公开了一种去除水中硝酸盐的装置。尤其涉及一种利用电解单元与催化剂催化还原单元去除水中硝酸盐的装置。该装置上部为催化还原反应单元，下部为电解单元；电解区阳极采用石墨板，阴极采用碳纤维板；阳极生成的CO2，通过气管接至进水处与进水接触调节进水pH；阴极生成的H2，经布气室、布气板进入催化还原反应区参与水中硝酸盐的催化还原反应。水流与氢气以逆流的方式经过催化反应区，在负载金属Pd或Pd-Cu等催化剂的作用下，水中硝酸盐被还原为氮气。本装置可对含硝酸盐原水进行连续处理，不需外加药品试剂，接通电源后处理过程自动进行，电解产物得到合理利用，构造合理，处理效率高，使用方便。
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公开(公告)号：CN101955273A
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN201010514669.4
申请日：2010-10-21
Applicant: 重庆大学
IPC: C02F9/02
Abstract: 本发明公开了一种去除饮用水中卤乙酸的装置，其主要由容置体、布水器、包括有非极性吸附填料层的一级吸附结构、包括有极性吸附填料层的二级吸附结构、反冲洗系统和自动控制系统等。原水在处理时，先后经过非极性填料层、极性填料层时，水中对HAAs吸附有不利影响的非极性有机物先行被去除，使后续极性填料层吸附HAAs的优势得以充分发挥。同时，该装置解决了反洗强度大引起炭流失的问题，并使装置反洗时填料不流失所需的高度降低，并简化了运行工况与反洗工况切换涉及的构件与操作。本发明装置可对水中HAAs进行有效去除，具有装置体积小、节省运行能耗、操作容易、管理方便等优点。
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公开(公告)号：CN101700924A
公开(公告)日：2010-05-05
申请号：CN200910191669.2
申请日：2009-11-30
Applicant: 重庆大学
IPC: C02F1/58 , C02F9/06 , C02F1/461 , C02F1/70 , C02F101/16
Abstract: 本发明公开了一种去除水中硝酸盐的装置。尤其涉及一种利用电解单元与催化剂催化还原单元去除水中硝酸盐的装置。该装置上部为催化还原反应单元，下部为电解单元；电解区阳极采用石墨板，阴极采用碳纤维板；阳极生成的CO2，通过气管接至进水处与进水接触调节进水pH；阴极生成的H2，经布气室、布气板进入催化还原反应区参与水中硝酸盐的催化还原反应。水流与氢气以逆流的方式经过催化反应区，在负载金属Pd或Pd-Cu等催化剂的作用下，水中硝酸盐被还原为氮气。本装置可对含硝酸盐原水进行连续处理，不需外加药品试剂，接通电源后处理过程自动进行，电解产物得到合理利用，构造合理，处理效率高，使用方便。
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公开(公告)号：CN101660319A
公开(公告)日：2010-03-03
申请号：CN200910191015.X
申请日：2009-09-28
Applicant: 重庆大学
CPC classification number: Y02A20/108
Abstract: 本发明公开了一种初期雨水弃流装置，其主要由汇水室、弃流隔断、弃流通水管、水流控制机构、弃流前室、弃流后室、分流溢流堰、分流导流室、延时自动排空机构等构成。相比于现有技术，本发明装置可将污染程度较大的初期雨水与清洁的后期雨水有效分离，具有构造优化，结构紧凑，空间利用率高，节省占地，无能耗，无需人员操作，自动化程度高，管理方便等优点。
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