一种高原山区用的羊床
    11.
    发明公开

    公开(公告)号:CN109618952A

    公开(公告)日:2019-04-16

    申请号:CN201811652883.9

    申请日:2018-12-28

    Applicant: 贵州大学

    CPC classification number: A01K1/0353 A01K1/0076 A01K1/01

    Abstract: 本发明公开了一种高原山区用的羊床,涉及养殖技术领域,包括调节支腿,所述调节支腿的上端固定安装有横梁,所述横梁共设置有两个,且两个横梁的连接处固定安装有侧板,所述横梁的一端安装有插销,另一端开设有插孔,且横梁的顶端固定安装有床板。本发明结构科学合理,操作方便,通过设置的调节支腿,能够实现床板的高度调节,从而实现羊床的高度调整,防止由于高原地区阴雨较多造成羊床的潮湿,同时其便于安装拆卸,实用性较强,通过设置的插销和插孔便于进行羊床的组合拼接工作,为羊床的安装拆卸工作提供便利,通过设置的安装孔能够实现床板之间的间距调整,从而便于用户根据实际羊群的大小选择不同间距的羊床。

    关岭牛杂交新品系的培育方法

    公开(公告)号:CN109496984A

    公开(公告)日:2019-03-22

    申请号:CN201811626878.0

    申请日:2018-12-28

    Applicant: 贵州大学

    Inventor: 陈祥 吴雨 陈伟

    Abstract: 本发明公开了一种关岭牛杂交新品系的培育方法,该培育方法以利木赞牛为父本,纯种高产贵州关岭牛为母本,将得到的F1代关利杂交牛母本与纯种贵州关岭牛父本进行杂交,再将得到的F2代关利杂交牛横向交配固定最终得到关利新品系牛。通过此方法培育的关利新品系牛由于含有利木赞牛的产肉量高、快速生长基因,以及关岭牛的地方特色基因,所以该品系牛改善了关岭牛的低产肉量、慢生长的特点,使杂交后代体型增大、生长速度加快、产肉量增加。因此关利新品系牛在提高产肉性能和生长速度的同时,也保证了其肉质细嫩、味美多汁,实现了经济和饲养价值。

    改进型公羊采精架
    13.
    发明授权

    公开(公告)号:CN105078610B

    公开(公告)日:2017-03-15

    申请号:CN201510574685.5

    申请日:2015-09-11

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明公开了一种改进型公羊采精架,包括整体框架,整体框架的侧面为直角梯形,在整体框架的直角梯形的高端顶部设有横梁,在横梁上设有一个固定杆及羊头宽度调节杆,在固定杆上设有羊头高度调节杆,在整体框架的两侧设有侧挡板,在侧挡板上设有护栏,护栏与侧挡板之间活动连接,护栏能沿侧挡板的垂直方向滑动。本发明在使用过程中可以根据台羊大小调节内部空间大小,从而防止其后驱的摆动,避免对采精工作造成干扰,并对羊只进行保护,并可减轻种公羊爬跨时重力,起到缓冲的作用。

    香猪保定架
    14.
    发明公开

    公开(公告)号:CN106137447A

    公开(公告)日:2016-11-23

    申请号:CN201610642585.6

    申请日:2016-08-08

    Applicant: 贵州大学

    CPC classification number: A61D3/00

    Abstract: 本发明公开了一种香猪保定架,在定位架的四个角上都设有插孔,纵向支杆的底端分别对应插入定位架的插孔中,在长边方向的两组纵向支杆的顶部之间设有两根固定梁,在两根固定梁之间设有支撑布;在处于前端的宽边上两根纵向支杆的顶部之间设有横梁;在固定梁的端头均设有Y型铁架,固定梁前端通过转轴与设有横梁的两根纵向支杆活动连接,在固定梁的后端通过转轴连接有高度调节杆。本发明设计了一套适合于香猪实验的保定架,该保定架在使用过程中可以根据台猪大小调节内部空间大小,不仅避免对采样工作造成干扰,还对猪只进行保护,避免猪只受伤,并且该保定架便于拆卸安装,方便携带,使用简单。本发明结构简单,成本低廉,使用效果好。

    断奶仔猪的低能量饲料
    15.
    发明公开

    公开(公告)号:CN106036125A

    公开(公告)日:2016-10-26

    申请号:CN201610642748.0

    申请日:2016-08-08

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明公开了一种断奶仔猪的低能量饲料。本发明对饲料配方进行合理筛选,在满足仔猪营养需求的基础上,尽可能减低了饲料所含能量,使饲料具有良好的适口性,而且通过该饲料饲育的仔猪日增重能达到0.38Kg、料肉比2.92以下。而且还一定程度提高断奶仔猪的免疫性能。且饲料的成本低廉,为降低日粮能量水平在断奶仔猪实际饲养中是可行的提供依据。

    便于打扫的羊舍
    16.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105409787A

    公开(公告)日:2016-03-23

    申请号:CN201510914065.1

    申请日:2015-12-12

    Applicant: 贵州大学

    CPC classification number: A01K1/01 A01K1/02 A01K5/01

    Abstract: 本发明公开了一种便于打扫的羊舍,包括残留物收集箱,残留物收集箱为顶部敞口的结构,在残留物收集箱的顶部设有围栏,在围栏的底部设有网格结构的漏粪板,在围栏的外侧设有可翻转食槽,可翻转食槽的两端通过转轴安装在围栏上,在可翻转食槽的下方设有食料倾倒口,食料倾倒口与残留物收集箱内部连通;在残留物收集箱的一侧设有清理通道,并设有穿过清理通道、且处于残留物收集箱底部的刮粪板。本发明通过翻转食槽将食物残渣由食料倾倒口倒入残留物收集箱内,而粪便可由漏粪板的空隙掉到残留物收集箱内,再统一经刮粪板进行收集,不必工人一一打扫,大大提升了工作效率。本发明结构简单,制作成本低,使用效果好。

    一种牛骨骼肌特异性表达基因FATP1启动子

    公开(公告)号:CN103509795B

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201210219239.9

    申请日:2012-06-29

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明提供了一种牛骨骼肌特异性表达基因FATP1启动子,其核心启动子(-194至737)包含如SEQ ID所示的DNA序列,其长度为931bp。由于采用了上述技术方案,与现有技术相比,本发明根据研究发现牛FATP1基因启动子具有骨骼肌特异性启动特性,并利用这一特性设计了一种骨骼肌特异性表达启动子载体,该启动子可以在转基因牛的培育中应用。该启动子载体具有骨骼肌特异性启动特性,而在除骨骼肌外的多种细胞中均无启动活性,可见该启动子在骨髂肌中特异性地启动下游基因的表达,能够满足目的基因在骨骼肌中特异性表达的要求,为转基因载体提供了一种重要的元件。

    一种牛骨骼肌特异性表达基因MyoDⅠ启动子

    公开(公告)号:CN103509794B

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201210219237.X

    申请日:2012-06-29

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明提供了一种牛骨骼肌特异性表达基因MyoDⅠ启动子,其核心启动子(-108至94)包含如SEQ ID所示的DNA序列,其长度为202bp。本发明根据研究发现牛MyoDⅠ基因启动子具有骨骼肌特异性启动特性,并利用这一特性设计了一种骨骼肌特异性表达启动子载体,该启动子可以在转基因牛的培育中应用。该启动子载体具有骨骼肌特异性启动特性,而在除骨骼肌外的多种细胞中均无启动活性,可见该启动子在骨髂肌中特异性地启动下游基因的表达,能够满足目的基因在骨骼肌中特异性表达的要求,为转基因载体提供了一种重要的元件。

    一种牛骨骼肌特异性表达基因MSTN启动子

    公开(公告)号:CN103509793B

    公开(公告)日:2015-12-16

    申请号:CN201210219174.8

    申请日:2012-06-29

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明公开了一种牛骨骼肌特异性表达基因MSTN启动子,其核心启动子(-129至472)包含如SEQ ID No.1所示的DNA序列,其长度为601bp。本发明根据研究发现牛MSTN基因5′调控区具有骨骼肌特异性启动特性,并利用这一特性设计了一种骨骼肌特异性表达启动子载体,该启动子可以在转基因牛的培育中应用,具有骨骼肌特异性启动特性,而在除骨骼肌外的多种细胞中均无启动活性,能在骨髂肌中特异性地启动下游基因的表达,为转基因载体提供了一种重要的元件。

    利用双荧光素酶报告基因检测启动子活性的方法

    公开(公告)号:CN103382505B

    公开(公告)日:2015-09-30

    申请号:CN201310341425.4

    申请日:2013-08-07

    Applicant: 贵州大学

    Abstract: 本发明公开了一种利用双荧光素酶报告基因确定核心启动子的方法,包括以下步骤:步骤1:构建含7段不同长度MSTN基因5′调控区片段的pGL3-basic-MSTNpro重组体;步骤2:进行目标细胞的培养和铺板;配制步骤1所述pGL3-basic-MSTNpro与脂质体的混合物,用海肾荧光素酶载体pRL-TK为内参,进行细胞共转染;步骤3:用双荧光素酶报告基因进行荧光素酶活性检测。

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