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公开(公告)号：CN106928176B
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201710134400.5
申请日：2017-03-08
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D311/54 , C07D311/46 , A61K31/366 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种含香豆素的1,4‑戊二烯‑3‑酮类衍生物，其特征在于：其通式如下所示：其中，R1为苯基、取代苯基或取代芳杂环基；R2为在香豆素结构的5、6、7或8位上含有的一个及以上的氢原子、甲氧基，硝基，甲基，三氟甲基或卤原子。本发明化合物对胃癌SGC7901细胞和肝癌hepG2细胞具有优良的抑制活性，表现出较高的抗肿瘤活性，可用作潜在的抗肿瘤药剂使用。
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公开(公告)号：CN107021945B
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201710299940.9
申请日：2017-05-02
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D311/32 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种含哌嗪酰胺类杨梅素类衍生物，其特征在于：其通式如下所示：其中，R1为苯环上邻、间或对位上含有一个以上氢原子、甲氧基、硝基、甲基、三氟甲基或卤原子。本发明化合物对hepG2细胞和SGC7901细胞具有一定抑制活性，且本身对正常细胞毒性小，可用于制备抗肿瘤药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106674216B
公开(公告)日：2019-06-11
申请号：CN201611190482.7
申请日：2016-12-21
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D417/12 , C07D417/14 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开一种含噻二唑硫醚结构的杨梅素衍生物，其通式如下所示：通式中，R为H、烷基、苄基、4‑(吡啶基)亚甲基、3‑(吡啶基)亚甲基、2‑(吡啶基)亚甲基、5‑(2‑氯吡啶基)亚甲基、5‑(2‑氯噻唑基)亚甲基或邻、间和对位单取代或多取代甲氧基苄基、硝基苄基、甲基苄基、卤原子苄基。含噻二唑硫醚结构的杨梅素衍生物具有较高的抗病毒活性，可作为抑制植物病毒的药物。
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公开(公告)号：CN107602493A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201710775113.2
申请日：2017-08-31
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D253/08 , C07D409/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , A01N43/707 , A01P1/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种含苯并三嗪酮的1,4-戊二烯-3-酮类衍生物，其特征在于：其通式如下所示：其中，R1为苯基、取代苯基(对氟苯基、对氯苯基、邻氯苯基、2-甲氧基苯基、4-甲氧基苯基、4-甲基苯基、2,4-二甲氧基苯基、3,4-二甲氧基苯基、肉桂醛基、3-硝基苯基、2-氯-5-硝基苯基等)、杂环基(呋喃基、噻吩基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、吡咯基等)或取代芳杂环基(5-甲基噻唑、5-甲基-2-噻吩基、4-溴-2-噻吩基等)R2为氢原子、甲基(乙基)、甲氧基(乙氧基)等。本发明化合物对柑橘溃疡病菌、烟草青枯病菌和烟草花叶病毒具有较高抑制活性，可用于制备农用杀菌剂和抗病毒剂。
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公开(公告)号：CN108822045A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201811016574.2
申请日：2018-08-31
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D239/88 , C07D401/12 , A01N43/54 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种含喹唑啉的1，4-戊二烯-3-酮肟醚类衍生物，其特征在于：其通式如下所示：其中，R1为苯基、取代苯基或取代芳杂环基；R2为苯基、取代苯基或取代芳杂环基；R3为在喹唑啉的5、6、7或8位上含有的一个以上的氢原子、甲氧基，硝基，甲基，三氟甲基或卤原子。本发明化合物对黄瓜花叶病毒病(CMV)和烟草花叶病毒病(TMV)具有较高治疗和保护作用，表现出较高的抗植物病毒活性，可用于制备抗植物病毒农药。
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公开(公告)号：CN107021945A
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201710299940.9
申请日：2017-05-02
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D311/32 , A61P35/00
CPC classification number: C07D311/32
Abstract: 本发明公开了一种含哌嗪酰胺类杨梅素类衍生物，其特征在于：其通式如下所示：其中，R1为苯环上邻、间或对位上含有一个以上氢原子、甲氧基、硝基、甲基、三氟甲基或卤原子。本发明化合物对hepG2细胞和SGC7901细胞具有一定抑制活性，且本身对正常细胞毒性小，可用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN106928176A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201710134400.5
申请日：2017-03-08
Applicant: 贵州大学
IPC: C07D311/54 , C07D311/46 , A61K31/366 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种含香豆素的1,4‑戊二烯‑3‑酮类衍生物，其特征在于：其通式如下所示：其中，R1为苯基、取代苯基或取代芳杂环基；R2为在香豆素结构的5、6、7或8位上含有的一个及以上的氢原子、甲氧基，硝基，甲基，三氟甲基或卤原子。本发明化合物对胃癌SGC7901细胞和肝癌hepG2细胞具有优良的抑制活性，表现出较高的抗肿瘤活性，可用作潜在的抗肿瘤药剂使用。
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