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公开(公告)号：CN101928774A
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN201010199157.3
申请日：2010-06-12
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测山羊生长激素（GH）基因编码区5个碱基突变多态性的聚丙烯酰胺凝胶电泳方法，以山羊基因组DNA序列为模板，在TaqDNA聚合酶、Buffer（缓冲环境）、Mg2+、dNTPs存在的情况下，利用两对反应（PCR）引物P1和P2，在PCR条件下进行扩增，根据琼脂糖凝胶电泳对其进行扩增目的片段大小判定；采用DNA测序技术筛查到山羊GH基因编码区5个碱基的突变，然后对GH基因的SNPs进行基因分型和基因频率分析，以及与布尔山羊、布尔山羊和关中奶山羊的杂交后代（F1和F2代）3月龄的生长性状之间进行了关联分析；结果表明：GH基因P1和P2检测的SNPs位点可用作山羊生长性状早期选择（3月龄）的分子标记。
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公开(公告)号：CN115176761B
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202210923042.7
申请日：2022-08-02
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种西农奶绵羊新品种的培育方法,以湖羊为母本，以阿萨夫羊为父本，进行杂交生产得到阿湖一代羊群；然后用阿湖一代羊群中的公羊与东佛里生母羊进行杂交，得到阿湖东子一代公母羊；同时用阿湖一代羊群中的母羊与东佛里生公羊进行杂交，得到东阿湖子一代公母羊；然后选择阿湖东子一代公母羊与东阿湖子一代公母羊进行交配，最终得到西农奶绵羊新品种。此新品种，公、母羊均无角，被毛白色，生长发育速度快,抗病能力强,母羊乳房宽广、结构匀称，产奶量和蛋白质脂肪含量高,一个泌乳周期产奶量350千克以上,乳干物质16％～20％，蛋白质含量5.5％～6.5％,脂肪含量6.2％～6.7％。母羊产羔率225％以上，成年公羊体重75～90千克，成年母羊体重60～70千克。
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公开(公告)号：CN114375907B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202210034477.6
申请日：2022-01-12
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明公开了一种提高奶绵羊泌乳力的方法，具体技术方案是：选择体格健康的湖羊母羊，进行FecB基因检测，选择携带突变杂合基因型(B+)的母羊与东佛里生公羊交配，生产出东湖二元一代杂交羊F1，最终生产出东湖杜美阿五元二代杂交公羊和母羊，本申请所培育出的东湖杜美阿五元二代杂交母羊，乳房形状良好，一个泌乳周期泌乳天数在200天以上、泌乳力达到280.2千克以上、适应性良好、产羔率达220％以上、与湖羊相比，泌乳力明显提升。
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公开(公告)号：CN114214424B
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202111476770.X
申请日：2021-12-06
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11 , A01K67/02
Abstract: 本发明提供了一组检测优质高产奶山羊的引物组、测定方法和奶山羊的培育方法，涉及新品种选育技术领域。本发明所述引物组，以CDC14A基因的AA型和/或RBPJL基因的TT型作为高产奶基因型，利用所述引物组可以早期筛选出具有高产奶特性的奶山羊。本发明还提供了所述引物组在培育高产奶奶山羊新品种中的应用，以含有CDC14A基因的AA型和/或RBPJL基因的TT型的阿尔卑斯奶山羊为原始父本，以含有CDC14A基因的AA型和/或RBPJL基因的TT型的本地地方品种关中奶山羊为原始母本，每代均经过高产基因型检测，依次通过二元杂交、级进杂交和横交固定，得到奶山羊新品种。所述奶山羊新品种具有双亲优点。
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公开(公告)号：CN115380843A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202210056672.9
申请日：2022-01-18
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A01K21/00
Abstract: 本发明涉及绵羊繁殖技术领域，且公开了一种提高奶绵羊发情的特定波长光控制装置及其控制方法，包括基座，所述基座的顶端四角阵列有支架，所述基座的顶端设有遮挡板，所述基座的顶端设有控制台，所述控制台的内部设有特定波长光控制模块，所述遮挡板的底端固定有长光照射灯，所述基座的顶端设有围栏，且所述围栏上设有栅栏门，该一种提高奶绵羊发情的特定波长光控制装置及其控制方法，通过上述，先通过控制台对特定波长光进行编辑，然后将公绵羊和母绵羊推赶到围栏内，然后启动长光照射灯，长光照射灯使用特定波长光对公羊和母羊进行照射，使两者能在同一时期发情繁衍，从而便于羊群进行繁衍生息。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113355356A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202110755642.2
申请日：2021-07-05
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , C12N5/10
Abstract: 本发明提供了一种CSN1S1基因敲除载体以及CSN1S1基因敲除奶山羊乳腺上皮细胞的制备方法，涉及基因工程技术领域，所述基因敲除载体包括CRISPR/Cas9载体骨架与连接在所述载体质粒上的一段DNA片段，所述DNA片段的序列如SEQ ID NO:2所示。本发明通过该基因敲除载体简便、快速、高效地敲除了奶山羊CSN1S1基因，获得了纯合的敲除CSN1S1基因的奶山羊乳腺上皮细胞。
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公开(公告)号：CN111349158A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN202010153350.7
申请日：2020-03-06
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种奶山羊性控精液制备方法。首先制备了负载SRY抗体的抗原结合片段的磷酸钙纳米颗粒，按照一定的免疫程序将纳米颗粒注射到性成熟前雄性奶山羊睾丸内，通过抗体在睾丸内缓慢释放，并利用抗原抗体反应与减数分裂后Y精子细胞上的SRY抗原结合，阻碍Y精子的成熟分化，在雄性奶山羊体成熟后通过采精即可获得含有较高比例X精子的新鲜精液。本发明具有低成本、简便、易操作优势，不影响受精后胚胎的发育，提高了性控胚胎的生产效率，促进了奶山羊的快速扩繁。
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公开(公告)号：CN108300763A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201810193267.5
申请日：2018-03-09
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/66 , C12Q1/6851 , G01N33/68
CPC classification number: C12Q1/66 , C12Q1/6851 , G01N33/68 , C12Q2545/101 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种筛选miR-101-3p靶基因的方法，该方法以山羊基因组DNA序列为模板，在Taq DNA聚合酶、缓冲环境、Mg2+、dNTPs存在的情况下，利用PTGS2引物在PCR条件下进行扩增PTGS2基因3'UTR区；构建双荧光素酶报告系统，检测荧光素酶活性，结果显示，miR-101-3P降低了荧光素酶的活性，初步确定PTGS2为miR-101-3P的靶基因；采用RT-qPCR和Western blot方法验证miR-101-3P对PTGS2基因在mRNA和蛋白水平表达的影响。结果显示：miR-101-3P可以抑制PTGS2基因在mRNA和蛋白水平上的表达，进一步确定miR-101-3P可与PTGS23'UTR结合，PTGS2是miR-101-3P的目标靶基因。
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公开(公告)号：CN103238751A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201310180733.3
申请日：2013-05-10
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种肉用绵羊专用代乳料配方及制备方法，配方包括乳清粉、膨化玉米粉、大豆粕、大豆浓缩蛋白、脂肪粉、全脂奶粉、石粉、磷酸氢钙、食盐、微生态制剂、肉羊专用有机多矿、肉羊专用水溶性多维、20％莫能菌素、酶制剂和甜味剂；制备方法为：将细石粉、磷酸氢钙、细食盐、微生态制剂、肉羊专用有机多矿、肉羊专用水溶性多维、莫能菌素、酶制剂、甜味剂等小料混匀制备成半成品A；再将膨化玉米粉、大豆粕、大豆浓缩蛋白超微粉碎后与A和脂肪粉、全脂奶粉采用不锈钢混合机混合均匀。本发明提供的肉用绵羊专用代乳料配方采用多种幼畜易消化吸收的原料，辅助添加有机活性成分，制备方法简单易操作，具有良好的发展前景。
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公开(公告)号：CN102433269B
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201110321155.1
申请日：2011-10-21
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N1/20 , C12N15/56 , C12N9/42 , C05F3/00 , C05F11/02 , C05F11/08 , A61K35/74 , A61P1/00 , C12R1/07
CPC classification number: Y02A40/205
Abstract: 本发明涉及一种新的芽孢杆菌，分类命名是短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)BY-1。该短小芽孢杆菌从藏猪新鲜粪便中分离，能产生纤维素酶，具有降解羧甲基纤维素钠的能力，在37℃，220rpm培养96h后羧甲基纤维素酶活性为0.92μmol/ml·min。以Bacillus pumilusSAFR-032内切酶基因bglC基因序列为参考，设计引物成功扩增出了短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)BY-1的内切-β-1，4-葡聚糖酶基因，命名为bglC-BY。经NCBI blast该基因与bglC相似度为88％，而与Bacillus pumilus endoglucanase A precursor(EglA)基因相似性较高为96％，实现了pET表达系统表达并在培养温度为30℃，220rpm情况下，在菌液吸光值A595为0.7534时开始诱导，诱导后42h小时活性最高，胞外酶活测定最高为0.5434μmol/ml·min。
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